Cтраница 1
Оксиаль-дегиды, окоикетойы и монозы присоединяют Синильную кислоту, образуя нитрилы высших глюконовых кислот ( см. стр. [1]
Осторожное восстановление оксиаль-дегидов, оксикетонов и моноз ведет к получению соответствующих многоатомных спиртов, в том числе ( из моноз) тетритов, пентитов, гекситов и пр. [2]
Оксиальдегидамин представляет собой продукт взаимодействия оксиаль-дегида с моноэтаноламином. [3]
Амбриаль получают окислением склареола хромовой смесью с последующей дегидратацией образующегося оксиаль-дегида. [4]
В качестве восстановителей применяют соли двухвалентного железа и других металлов, сульфиты, тиосульфиты, пирогаллол, оксикислоты, оксиаль-дегиды. [5]
В процессе получения альдоля благодаря дальнейшей конденсации его или кротонового альдегида с уксусным альдегидом всегда образуются небольшие количества С и С8 - оксиаль-дегидов. При производстве 1 3-бутандиола в остатках после его перегонки обнаружено присутствие гексантриола и октантетрола. При получении н-бутилового спирта в продуктах реакции имеются следы Св и С8 - спиртов. [6]
В процессе получения альдоля благодаря дальнейшей конденсации его или кротонового альдегида с уксусным альдегидом всегда образуются небольшие количества Св и С8 - оксиаль-дегидов. При производстве 1 3-бутандиола в остатках после его перегонки обнаружено присутствие гексантриола и октантетрола. При получении н-бутилового спирта в продуктах реакции имеются следы Св и С8 - спиртов. [7]
Главным образом это - оксиаль-дегиды, оксикетоны и их производные. Они являются основой жизни растений, входят в состав пищи человека, являются основным источником энергии в процессах жизнедеятельности. [8]
Главным образом это - оксиаль-дегиды, оксикетоны и их производные. Они являются основой жизни растений, входят в состав пищи человека, являются основным источником энергии в процессах жизнедеятельности. [9]
Для устранения первых трех побочных реакций необходимо применять минимальное количество щелочного катализатора. Кроме того, для уменьшения полимеризации поддерживают концентрацию альдегида на низком уровне, добавляя его постепенно к нитропарафину, что устраняет одновременно и возможность образования оксиаль-дегидов. [10]
При действии на фенолы четыреххлористого углерода и едкой щелочи образуются ароматические оксикислоты. Если рассматривать четырех-хлористый углерод, как хлорангидрид ортоугольной кислоты, то эта реакция аналогична реакции Тимана-Реймера ( см. главу Альдегидо-и кетоногрупны), столь важной для получения ароматических оксиаль-дегидов. Отличие заключается только в том, что вместо хлороформа берут четыреххлористый углерод. [11]
Эту кажущуюся большую реакц ( шштпгособность оксиаль-дегида следует отнести, по крайней мере частично, за счет его лучшей растворимости в подпой щелочи. Те же самые вещества могут быть получены из а-бр мизомасля-ного альдегида; при атом к первую очередь имеет место гидролиз с образованием оксиальдегида. [12]