Cтраница 3
Основными требованиями, предъявляемыми к стеклам для производства штапельного волокна, являются малая вязкость ( 4 - 6 Па-с) при температуре выработки и низкое поверхностное натяжение. В зависимости от способа выработки и назначения штапельного волокна применяют стекла различных составов, однако все они отличаются высоким содержанием оксидов щелочноземельных металлов, содержание SiO2 не превышает 60 %, А12Оз колеблется в пределах 2 - 2) %, R2O - до 18 %; содержание Fe2O зависит от качества сырья. [31]
Сульфид свинца может проявлять свойства как я-полупроводника, так и р-полупроводника в зависимости от характера нарушения стехиометрии. Сульфид, содержащий избыток свинца, действует как электронный проводник. Такой тип амфотерной электропроводности доказан также и у оксидов щелочноземельных металлов. [32]
Белый, плавится и кипит без разложения. Плохо растворяется в холодной воде; растворимость еще более понижается в горячей воде и в присутствии гидрата аммиака или фторида аммония. Разлагается концентрированными кислотами, реагирует с гидроксидами и оксидами щелочноземельных металлов. [33]
Итак, подобная терминология не противоречит духу химии. Но она не расходится и с ее буквой. Ведь мы часто называем СО2 - углекислотой, а оксиды щелочноземельных металлов ( например, СаО) - щелочами, что отражает в известной степени ситуацию примерно полуторавековой давности, когда химики не проводили сколь-нибудь резкой границы между оксидами и отвечающими им щелочами либо кислотами. [34]
Схема строения силикатного стекла. [35] |
Кислотные оксиды придают стеклу высокую механическую, термическую и химическую стойкость. Оксиды щелочных металлов снижают вязкость расплавленного стекла, механическую и химическую стойкость, твердость; наоборот, оксиды щелочноземельных металлов повышают вязкость и химическую стойкость. Наиболее широко применяют стекла, в состав которых входят только оксиды натрия, кальция, магния и кремния. В стекле для химической посуды снижают содержание оксидов щелочных металлов и заменяют частично оксид кремния на оксид бора и оксид алюминия, что повышает химическую и термическую стойкость. [36]
Зависимость степени конверсии ( а, объемного соотношения Н2. СН4 ( 6 и выхода кокса ( в от содержания металлов на катализаторе сщв. 1 - никель. 2 - ванадий. С - точка пересечения. [37] |
Аналогичные результаты получены и для ультрастабильного цеолита. Образование ванадата РЗЭ возможно и после разрушения структуры цеолита. Для снижения дезактивирующего действия ванадия предлагают вводить в катализатор добавки, активно взаимодействующие с ванадиевой кислотой, например оксиды щелочноземельных металлов. [38]
Золошлаковые материалы первой группы ( активные) способны к самостоятельному твердению, поэтому их можно использовать взамен цемента для устройства оснований из укрепленных грунтов и местных малопрочных каменных материалов. Способностью к самостоятельному твердению обладает только зола-уноса сухого отбора. Ее называют самостоятельным медленно твердеющим вяжущим, от портландцемента она отличается меньшим содержанием клинкерных минералов, отсутствием алита, содержанием минералов низкой активности, извести, ангидрита и полуводного гипса, округлых сплавившихся частиц, оксидов щелочноземельных металлов, наличием стеклообразной фазы и органических веществ, что определяет замедленную гидратацию и замедленное по сравнению с укрепленными портландцементом твердение укрепляемых ею материалов. [39]
Возможность образования дополнительных донорно-акцепторных связей усиливает ковалентность связей, в частности с кислородом. Это обусловливает малую прочность гидроокисей Zn, Cd и Hg - они легко распадаются на оксид металла и воду. Особенно неустойчивой является гидроокись ртути, ее невозможно выделить. Оксиды цинка и кадмия при соприкосновении с водой, в отличие от оксидов щелочноземельных металлов, не превращаются в гидроокиси. [40]
В работе [273] приведены новые данные по активности и селективности катализаторов на основе благородных металлов в процессе парофазного деалкилирования толуола. Изучена активность и селективность Pt -, Pd - и Rh-содержащих катализаторов на различных носителях ( а - и у - А12О3, SiO2, A1203 - SiO2, CaO, MgO, ZnO, а - Сг2Оз) при 375 - 625 С и давлениях 0 1 - 2 2 МПа. Показано, что активность катализаторов на основе родия выше активности Pt-катализаторов при одинаковом содержании металла. На примере серии Rh-катализаторов изучено также влияние носителя. Оксиды, не обладающие электропроводностью, повышают активность Rh; оксиды щелочноземельных металлов, обладающие полупроводниковыми свойствами, снижают активность родия. [41]