Cтраница 4
Проведенное нами сравнение способов получения оксида висмута из оксогидроксонитрата состава [ В1бС5 ( ОН) з ] ( МОз) 5 - ЗН2О, полученного в результате осаждения висмута из азотнокислых растворов в области рН 1 0 - - 2 0, при его обработке как растворами гидро-ксида натрия, так и другими щелочными реагентами ( аммиаком или карбонатом аммония) показало [65], что обработка оксогидроксонитрата висмута раствором гидро-ксида натрия при 85 5 С в течение 2 ч при весовом отношении Ж: Т равном 4: 1 ( расход NaOH 1 50 % от стехиометрии) позволяет перевести его в оксид. Однако получаемый продукт частично содержит висмут в виде оксокарбоната, для перевода которого в оксид необходимо прокаливание продукта при 420 40 С. В результате обработки оксогидроксонитрата висмута растворами аммиака с концентрацией 2 моль / л ( 250 % от стехиометрии) при 85 5 С в течение 2 ч образуются оксогид-роксонитрат состава [ В1бО7 ( ОН) 2 ] ( МОз) 2 - 2Н2О, в котором соотношение Bi к нитрат-ионам равно 3: 1, и для перевода в оксид необходимо его прокаливание при температуре не ниже 520 С. Повторная обработка оксогидроксонитрата растворами аммиака позволяет перевести его в оксид, но продукт, как и в случае обработки растворами гидроксида натрия, содержит в виде примеси оксокарбонат висмута. [46]
При действии КМпО4 на взвесь оксида висмута ( III) в растворе КОН образуется соль висмутовой кислоты. [47]
Экспериментально установлено, что восстановление оксида висмута древесным углем происходит уже при 400 С, но скорость реакции невелика. В интервале температур 600 - 1000 С оксид висмута восстанавливается до металла. При температурах ниже 600 С восстановление оксидом углерода идет быстрее, чем углеродом. [48]
К ним относятся катализаторы на основе оксидов висмута и молибдена или вольфрама, олова и сурьмы, ванадия, кобальта, железа. [49]
Другой способ получения основан на растворении оксида висмута ( III) в соляной кислоте, выпаривании досуха и перегонке остатка в токе углекислого газа. [50]
Продукты бензоиновой конденсации а-оксикетоны легко окисляются оксидом висмута ( Ш) до 1 2-дикетонов с высоким выходом. [51]
Оксид сурьмы ( У) Sb2O5 и оксид висмута ( У) В12О5 - термически еще менее устойчивы. [52]
Методика синтеза основана на растворении 100 г оксида висмута в 100 мл воды при 60 С, в которую добавлено 49 мл хлорной кислоты плотностью 1 539 г / см, добавлении к полученному раствору 85 г лимонной кислоты, растворенной в 1 5 л воды, доведении общего объема водой до 3 л, последовательной промывке осадка водой и 1 5 % - м раствором лимонной кислоты, сушки продукта при 50 С. [54]