Оксид - германий
Cтраница 2
Оксид германия ( II) растворяется лишь в кислотах, которые не действуют на оксид германия ( IV), но последний растворяется в щелочах с образованием гидроксогерманатов. [16]
На рисунке приведена зависимость изменений стандартных энергий Гиббса при образовании гексагональной и тетрагональной модификаций оксида германия GeO2 от температуры. [17]
Иначе протекает процесс восстановления Pt-Ge / y - Al2O3 и Pt-Sn / y - AIoO3, содержащих трудновосстанавлнваемые оксиды германия и олова. [18]
Радиационные германиевые центры были впервые описаны для кристаллов кварца, выращенных в щелочном ( натриевом) растворе, в который была введена примесь оксида германия. Позднее центры, связанные с германием и имеющие различные типы зарядовой компенсации, были получены путем электролиза, а также в кристаллах кварца, выращенного во фторндных системах. В дальнейшем были выращены кристаллы, обогащенные изотопом 73Ge, и, кроме того, число описанных германиевых центров увеличивалось в результате реакторного облучения. Многообразие германиевых центров обусловлено тем, что, несмотря на нзозарядовый изоморфизм, вхождение ионов германия вместо ионов кремния сопровождается образованием в кристаллической решетке микрообластей с локальным избытком положительного заряда. Из-за различия в экранировке ядер германия и кремния такие области являются ловушками электронов. Li) и германиево-водородно-лнтиевые центры были получены при замещении ионов натрия в кварце путем электролиза соответствующими ионами. [19]
Радиационные германиевые центры были впервые описаны для кристаллов кварца, выращенных в щелочном ( натриевом) растворе, в который была введена примесь оксида германия. Позднее центры, связанные с германием и имеющие различные типы зарядовой компенсации, были получены путем электролиза, а также в кристаллах кварца, выращенного во фторндных системах. В дальнейшем были выращены кристаллы, обогащенные изотопом 73Ge, и, кроме того, число описанных германиевых центров увеличивалось в результате реакторного облучения. Многообразие германиевых центров обусловлено тем, что, несмотря на нзозарядовый изоморфизм, вхождение ионов германия вместо ионов кремния сопровождается образованием в кристаллической решетке микрообластей с локальным избытком положительного заряда. Из-за различия в экранировке ядер германия и кремния такие области являются ловушками электронов. LJ) и германиево-водородно-лнтиевые центры были получены при замещении ионов натрия в кварце путем электролиза соответствующими ионами. [20]
Изучение состава и строения поверхностных пленок на разных стадиях их формирования проводят на основе анализа экспериментальных спектров МНПВО и табличных значений абсорбционных максимумов, характерных для различных модификаций оксидов германия ( моноокиси и двуокиси, аморфной, стеклообразной, гексагональной или тетрагональной), германа-тов, гидридных ( GeH), гидроксильных ( GeOH) и других функциональных групп, а также молекул физически адсорбированной воды. [21]
При накаливании германия и олова на воздухе образуются GeO2 и SnCb, а при накаливании свинца - РЬО. Оксиды германия и олова - GeO и SnO - получаются лишь косвенным путем. [22]
При накаливании германия и олова на воздухе образуются GeO2 и SnO2, а при накаливании свинца - РЬО. Оксиды германия и олова - GeO и SnO - получаются лишь косвенным путем. [23]
При накаливании германия и олова на воздухе образуются GeO2 и SnO2, а при накаливании свинца - РЬО. Оксиды германия и олова - GeO и SnO - получаются лишь косвенным путем. [24]
Важнейшим из оксидов германия является диоксид GeO2, который имеет амфотерный характер с преобладанием, однако, кислотных свойств. Оксид германия ( IV) получается при сильном прокаливании германия на воздухе ( ЛЯ - - - 554 7, АС - 500 8 кДж / моль), а также при обжиге сульфидов. В воде плохо растворяется с образованием гидрокси-дов - германиевых кислот, в кислотах не растворяется, с растворами щелочей взаимодействует с образованием солеи - германа-тов. [25]
Образующуюся в результате гидролиза хлорида германия ( IV) пульпу фильтруют на нутч-фильтрах 10 и сушат при 300 - 400 С. После сушки товарный оксид германия ( IV) тщательно перемешивают для усреднения состава и упаковывают в полиэтиленовые емкости с герметичными крышками. [26]
Более плотный материал хуже проницаем для водорода, что замедляет следующую операцию - водородное восстановление. Менее плотный порошок оксида германия ( IV) помещается в лодочку в меньшем количестве, что снижает производительность печей восстановления. [27]
 |
Аналитические линии и характеристические концентрации при анализе растворов золы. [28] |
При изменении концентрации хлороводородной кислоты выход экстракта заметно снижается. Для эталонирования используют раствор оксида германия ( IV) в 0 4 % - ном гидроксиде натрия, содержащем 1000 мг / л германия. [29]
Это стекла на основе оксидов германия, теллура, свинца, молибдена и сульфидные. [30]
Страницы: 1 2 3