Газообразный оксид

Cтраница 3

При сварке в инертных газах ( аргон и гелий), которые не растворяются в расплавленном металле и не образуют в сварочной ванне химических соединений, ее окисление возможно за счет находящихся в защитном газе примесей в виде свободного кислорода и паров воды. В основном окисляется углерод с образованием газообразного оксида СО. Для подавления этой реакции в сварочной ванне должно находиться достаточное количество раскисли-телей - кремния и марганца. Поэтому при сварке углеродистых сталей в инертных газах используют такие же электродные проволоки, как и при сварке в углекислом газе, - с повышенным содержанием раскислителей. [31]

При сварке в инертных газах ( аргон и гелий), которые не растворяются в расплавленном металле и не образуют в сварочной ванне химических соединений, ее окисление возможно за счет находящихся в защитном газе примесей в виде свободного кислорода и паров воды. В основном окисляется углерод с образованием газообразного оксида СО. Для подавления этой реакции в сварочной ванне должно находиться достаточное количество раркисли-телей - кремния и марганца. Поэтому при сварке углеродистых сталей в инертных газах используют такие же электродные проволоки, как и при сварке в углекислом газе, - с повышенным содержанием раскислителей. [32]

Принципиальная схема синтеза карбидов из шихты оксидов химических элементов с углеродом в высокочастотном электромагнитном поле. [33]

При нагреве и химическом реагировании из реактора выделяется газовая фаза, поэтому плотность материала в реакторе и его проводимость уменьшаются, однако при уплотнении шихты эти параметры восстанавливаются. Убыль материала в индуктивном объеме из-за выделения газообразных оксидов углерода возмещается подгрузкой шихты; последнюю ведут со скоростью, скоррелированной со скоростью высокочастотного синтеза. [34]

Вторая группа - газообразные и парообразные примеси - более многочисленна. К ней относятся, например, кислоты, галоиды и галоидопроизводные, газообразные оксиды, альдегиды, кетоны, спирты, углеводороды, амины, пиридины, меркаптаны, пары металлов и многие другие компоненты газообразных промышленных отходов. Необходимость ликвидации газообразных промышленных выбросов или хотя бы их глубокой очистки диктуется не только вредностью для людей, растений и животного мира. Промышленные выбросы в атмосферу ведут к значительным экономическим потерям, так как безвозвратно теряются большие количества ценных продуктов - органических растворителей, металлов, диоксида серы и др. Помимо того, наличие в воздухе химикатов вызывает преждевременную коррозию металлов; в промышленных районах сталь ржавеет в 3 - 4 раза быстрее, чем в сельской местности. [35]

При нагревании селен темнеет и переходит в крупнозернистый осадок. Красная модификация получается также при восстановлении растпора селенистой кислоты ( подкисленного соляной кислотой) газообразным оксидом серы ( IV), который пропускают через раствор. [36]

Шлак более однороден по своей структуре, чем зола, он представляет собой смесь компонентов, очагами затвердевания шлака являются вещества с более высокой температурой плавления. Кратеры, образующиеся на их поверхности, - это результат выхода газа при остывании, поскольку процессы образования газообразных оксидов углерода продолжаются непрерывно при остывании шлака. Если при формировании золы соединения алюминия и кремния, как наиболее тугоплавкие, оказываются обернуты графитом, и тем самым изолированы от остальных соединений, то при формировании шлаковых частиц происходит активный процесс перемешивания всех компонентов, в том числе и за счет выделяющихся газов. В таких условиях влияние соединений алюминия и кремния приводит в итоге к образованию аморфной стекловидной алюмосиликатной массы шлака. Поэтому шлак является более пригодным для электролиза, так как он должен плавиться при более низких температурах, обладать большей текучестью и меньшей вязкостью, а для извлечения металлов из золы потребуется затратить дополнительную энергию на разрыв углеродных связей. [37]

Наиболее важными источниками сырья являются продукты первичной переработки угля, нефти и природного газа. Так, при химической переработке угля получают ароматические углеводороды ( бензол, толуол, ксилол, нафталин) и газообразные оксиды углерода. При крекинге и риформинге нефти получают алифатические, ациклические, ароматические и гетероциклические углеводороды, из природного газа - метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, высшие парафины. [38]

Окислительный период плавки совпадает по времени с операцией продувки конвертера кислородом. При подаче кислорода под давлением 0 9 - 1 4 МПа в ванне под воздействием кислородных струй и потоков выделяющихся пузырьков газообразного оксида углерода ( II) создается микрогетерогенная система металл-шлак с интенсивным массо - и теплообменом. Это ускоряет реакции окисления компонентов металлической шихты, вследствие чего выделяющеесй тепло не рассеивается в окружающую среду, а кумулируется в системе, обеспечивая интенсивность процессов нагрева металла и расплавление твердых составляющих шихты. [39]

Хлорирование борного ангидрида в присутствии твердого восстановителя. [40]

Расплавленный В203 обладает значительной вязкостью, имеет неизмеримо меньшую удельную поверхность, чем высокодисперсный твердый оксид, вследствие чего ухудшаются условия контакта между газообразным оксидом углерода и борным ангидридом. Твердый восстановитель ( размер частиц 0 1 мм) способствует хорошему контактированию хлора и расплавленного оксида бора. Функцию центра встречи трех компонентов принимает на себя восстановитель с высокоразвитой поверхностью. [41]

В каждом растворе должно быть не менее двух компонентов, один из которых называют растворителем, а другие - растворенными веществами. Растворитель - это компонент раствора, находящийся в том же агрегатном состоянии, что и раствор. Например, при взаимодействии газообразного оксида серы ( IV) и воды ( жидкость) образуется жидкий раствор. [42]

Схема воздействия тепловой энергетики на окружающую среду. [43]

В нашей стране основу энергетического комплекса составляет тепловая энергетика, на долю которой приходится 80 - 82 % всего производства электроэнергии. Поэтому воздействие тепловых электростанций на природную среду заслуживает особого внимания. Наибольшую экологическую опасность вызывают образующиеся в процессе горения органического топлива газообразные оксиды серы и азота, углеводороды. При использовании твердого и жидкого топлив ( которые являются основными источниками тепловых электростанций) выбрасывается максимальное количество оксидов серы. [44]

Трансформация и миграция серы в почве. [45]

Страницы: 1 2 3 4