Cтраница 2
Соль металла в водном растворе при упаривании подверглась гидролизу с образованием гидроксида, прокаливание которого дало оксид, причем количество выделившегося водорода эквивалентно количеству полученного оксида. [16]
Если в качестве исходного сырья применяют магнезит или доло-мит, то процесс подготовки руды включает ее обжиг при 900 С с целью разложения карбонатов, после чего полученный оксид магния смешивают с углем и нагревают в атмосфере хлора. [17]
Лабораторная установка для гидрогенизации. [18] |
Пропитыванием мокрых алюмоси-ликатных шариков раствором нитрата никеля, дальнейшей прокалкой высушенных шариков в муфельной печи при температуре 330 - 350 С ( при этом происходило разложение нитрата никеля) и восстановлением полученного оксида никеля водородом в реакторе перед опытом при 330 С получены никель-алюмосиликатные катализаторы с различным содержанием никеля. [19]
Полученные оксиды в большинстве случаев на воздухе устойчивы. Некоторые из них могут присоединять оксид углерода ( IV), поэтому их нужно быстро перенести в хорошо закрывающуюся склянку или в ампулу для запаивания. Такие оксиды, как CoO, NiO, MnO, при снижении температуры могут частично присоединять кислород. Их следует охладить по возможности быстрее ( вынуть тигель из печи) и тонкий верхний слой отбросить. [20]
Иодид меди, аммиак и воду вводят в реакцию с кислородом с образованием оксида меди и иодида аммония. Полученный оксид меди вводят в реакцию с иодом, иодидом меди и кислородом. Полученный на первой стадии иодид аммония разлагается на водород, иод и аммиак. Оксид меди и часть кислорода, полученного на второй стадии, и аммиак, полученный на третьей стадии процесса, рециркулируют на первую стадию. Иод, полученный на третьей стадии, рециркулируют на вторую стадию. В способе получения водорода реакцией мышьяковистой кислоты, воды и аммония получают арсенат и иодид аммония. При термическом разложении полученного арсената аммония образуются мышьяковистая кислота, аммиак и кислород. Термическим разложением иодида аммония получают аммиак, иод и водород. [21]
Полученный оксид алюминия растворен в 400 г 8 % - ного раствора гидроксида натрия. [22]
Высушенный осадок помещают в предварительно взвешенный фарфоровый тигель и прокаливают при 600 в течение 20 - 30 мин. Полученный оксид вольфрама ( VI) используют для проведения процесса восстановления. В третий никелевый контейнер кладут навеску оксида вольфрама. [23]
Полученный оксид цинка растворен в 635 2 г 14 1 % - ного раствора гидроксида калия. [24]
Полученный оксид прореа - гировал с водой, в результате образовался гидроксид металла массой 9 25 г. Какой щелочно-земельный металл был взят. [25]
Взаимодействует ли полученный оксид с кислотами, щелочами и воздухом, запишите уравнения реакций. [26]
Для определения состава оксида алюминия известное количество алюминия переводят в оксид. Разность масс полученного оксида и взятого алюминия равна массе кислорода в оксиде. По массам А1 и О в навеске оксида находят процентное содержание алюминия и кислорода. [27]
Для определения состава оксида алюминия известное количество алюминия: переводят в оксид. Разность масс полученного оксида и взятого алюминия равна массе кислорода в оксиде. О в навеске оксида находят процентное содержание алюминия и кислорода. [28]
На часть полученного оксида подействовать концентрированными кислотами: серной, соляной, азотной. Происходит ли растворение оксида хрома. [29]
Обугленный фильтр сжигают при возможно более низкой температуре, а затем, постепенно усиливая пламя горелки, доводят осадок до постоянной массы. По количеству полученного оксида железа Fe2O3 вычисляют процентное содержание железа в образце проволоки. [30]