Cтраница 3
Энтальпия образования оксидов. [31] |
Из него следует, что почти весь кремний и большая часть марганца выгорают ( окисляются) в первые минуты продувки. Окисление кремния заканчивается через 3 - 5 мин, причем в результате связывания образовавшегося оксида кремния с-известью шлака реакция становится необратимой и металл полностью обеск-ремнивается. [32]
При хранении реактора с карбидом кальция происходит частичная дегидратация гидроксида кальция. При повторном использовании реактора часть воды, содержащейся в пробе, реагирует с образовавшимся оксидом кальция, что приводит к заниженным результатам. Найт и Вайсе [171 ] установили, что для гидратации образовавшегося оксида кальция достаточно перед проведением анализа в течение нескольких секунд пропускать через реактор атмосферный воздух. [33]
Технологическая схема окисления циклогексанола в адипиновую кислоту. [34] |
Здесь при 60 - 80 С и 0 3 - 0 5 МПа происходит основная часть превращений. Оксидат первой стадии выходит с верха реактора 2 и освобождается в сепараторе 3 от образовавшихся оксидов азота, после чего большую его часть подают на рециркуляцию, а меньшую направляют в реактор 4 второй ступени окисления. [35]
Технологическая схема окисления циклогексанола в адипиновую кислоту. [36] |
Здесь при 60 - 80 С и 0 3 - 0 5 МПа происходит основная часть превращений. Оксидат первой стадии выходит с верха реактора 2 и освсбождается в сепараторе 3 от образовавшихся оксидов азота, после чего большую его часть подают на рециркуляцию, а меньшую направляют в реактор 4 второй ступени окисления. Газ после этого скруббера подвергают санитарной очистке и сбрасывают в атмосферу. [37]
На этом же рисунке отражена немонотонная зависимость концентрации NOX от выхода летучих. Наибольший выход NOX обнаружен, с одной стороны, при сжигании битуминозных углей с большим выходом летучих, а с другой - полуантрацита и кокса, причем в последнем случае уже образовавшиеся оксиды не восстанавливаются по высоте топки из-за низкой реакционной способности коксовых частиц. [38]
Реакцию инициируют поджиганием реакционной, смеси горящей лентой магния. Реакция сильно экзотермичиа и сопровождается раскаливанием реакционной массы. Образовавшийся оксид MgO удаляют растворением в кислоте НО. [39]
Продажный этиловый спирт-ректифнкат представляет собой азеотропную смесь, содержащую обычно 95 6 % этанола и 4 4 % воды. В промышленности такой спирт получают азеотропной перегонкой с бензолом, а в лаборатории - обезвоживанием с помощью свежеприготовленного оксида кальция. Сразу после охлаждения образовавшийся оксид переносят в хорошо закрывающуюся банку нлн в колбу для абсолютирования спирта. [40]
Процесс осуществляют следующим образом. В воздушном процессе воздух очищают от микропримесей, смешивают с этиленом, нагревают в теплообменнике и пропускают через основной трубчатый реактор. Полученную смесь обрабатывают в абсорбере, удаляя образовавшийся оксид этилена. Недопревращенную реакционную смесь, содержащую этилен и воздух, подают в дополнительный реактор для увеличения глубины превращения. Полученный оксид этилена улавливают в дополнительном абсорбере. [41]
Рассматривая влияние состава газа на активность и селективность катализатора, обычно имеют в виду концентрацию оксида углерода и водорода. Однако в промышленных условиях в газе присутствуют, не считая микропримесей, по крайней мере еще два компонента, которые могут участвовать в процессе - диоксид углерода и пары воды. Диоксид углерода восстанавливается водородом до оксида углерода и образовавшийся оксид углерода вступает далее во взаимодействие с водородом по реакции синтеза метанола. [43]
Технологическая схема производства цинковых белил во вращающихся барабанных печах. [44] |
Получение цинковых белил из цинксодержащего сырья предусматривает прокаливание сырья в смеси с углем при температуре около 1300 С. При этом происходит восстановление цинка до металлического, его плавление и испарение. После этого пары цинка окисляются кислородом воздуха и образовавшийся оксид цинка улавливают по рассмотренной уже выше схеме. [45]