Активированный оксид - алюминий
Cтраница 1
Активированный оксид алюминия регенерируется 1 - 1 5 % - ным раствором сульфата алюминия в расчете на безводный продукт; расход его составляет 40 - 50 г А12 ( 5О4) з на 1 г поглощенного фтора. [1]
 |
Адсорбционная способность силикагеля. [2] |
Активированный оксид алюминия широко используется в качестве осушителя природного газа. [3]
Активированный оксид алюминия в зависимости от способа его получения может служить как катионитом, так и анионитом. Для получения катионита в раствор алюмината натрия пропускают диоксид углерода до полного осаждения гидроксида алюминия, который затем прокаливают. [4]
Регенерируется активированный оксид алюминия 1 - 1 5 % - ным раствором сульфата алюминия в пересчете на безводный продукт. Первые его порции ( 70 - 80 %) сбрасывают в канализацию, последнюю в объеме приблизительно 25 % общего количества раствора используют повторно при последующих регенерациях. Отмывают сорбент от регенерационного раствора током воды снизу вверх при 50 % - ном расширении фильтрующего слоя. Интенсивность отмывки сорбента принимают равной 4 - 5 л / ( м2 с), продолжительность 30 - 45 мин. Расход воды на отмывку составляет 10 м3 на 1 м3 сорбента. [5]
Сорбционная способность активированного оксида алюминия может быть повышена применением для регенерации сорбента вместо раствора едкого натра раствора сульфата алюминия. [6]
Сорбцион-ная емкость активированного оксида алюминия по фтору составляет 90 - 1000 г на 1 м3 загрузки фильтра. При выборе метода удаления фтора из воды необходимо проводить пробное дефторирова-ние воды. [7]
Дефторирование воды активированным оксидом алюминия обеспечивает наилучшие результаты по удалению фтора из подземных вод. Зернистый активированный оксид алюминия является наиболее дешевым сорбентом, простым в изготовлении и емким по поглощению фтора. При фильтровании обрабатываемой воды через активированный оксид алюминия происходит поглощение фтора сорбентом. В начале фильтроцикла содержание фтора в фильтрате близко к нулю. [8]
 |
Технологическая схема извлечения сероводорода на кипящем слое катализатора ( процесс Апплеби - Фродингенса. [9] |
Показано, что активированный оксид алюминия и молекулярные сита ( алюмосиликаты щелочных металлов) тоже могут применяться в процессах непрерывного удаления сероводорода при температуре до 250 С. [10]
Изомеры разделяют хроматографически на активированном оксиде алюминия. Для разделения 1 г смеси изомеров необходимо 30 г оксида алюминия. Элюпруют сначала 1 л пентана, затем 300 мл смеси пентана с диэтило-вым эфиром, содержащей 10 % эфира. Первая порция элюата ( 600 - 700 мл) содержит основное количество цис-спкрта, затем следует промежуточная фракция ( около 300 мл), конечная фракция содержит чистый транс-спирт. [11]
Большой практический интерес представляет использование активированного оксида алюминия и бокситов в качестве загрузки обескремнивающего фильтра. [12]
В данную товарную позицию также включается активированный оксид алюминия, полученный регулируемой тепловой обработкой гидратированного оксида алюминия, который теряет большую часть входящей в его состав воды; активированный оксид алюминия используется, главным образом, как адсорбирующий агент или как катализатор. [13]
Оксид алюминия выпускается промышленностью в виде активированного оксида алюминия для хроматогра-фирования, отечественный продукт имеет марку А-1 или А-2. Силикагели с разными физическими характеристиками и гранулометрическим составом производятся в виде кускового и гранулированного, мелкопористого и. Цеолиты известны так же, как природные или синтетические молекулярные сита. Свое название молекулярных сит они получили потому, что их поры имеют размеры, близкие к размерам молекул ( от 4 до 10 А в зависимости от марки), и адсорбция на них является своеобразным просеиванием. Действительно, на молекулярных ситах могут сорбироваться только те вещества, молекулы которых могут проникнуть в поры. [14]
Указанные реакции протекают на катализаторе - активированном оксиде алюминия. При 130 - 150 С образовавшаяся сера осаждается в жидком виде на катализаторе и снижает его активность. Для восстановления активности катализатора производится его периодическая регенерация: оксид алюминия регенерируется при 310 QC, уголь - при 500 С. В качестве теплоносителя для нагрева используется водяной пар или горячий отходящий газ, при регенерации угля - азот. Кроме того, глинозем не образует необратимые соединения с адсорбированной серой. [15]
Страницы: 1 2 3 4