Неорганический оксид

Cтраница 1

Неорганические оксиды, из которых состоит стекло, образуют различного вида пластинчатые структуры в зависимости от добавляемых в стекло элементов. Однако для полимеров с перекрестными связями статическая жесткость порой оказывается довольно большой и ползучесть может не проявиться. [1]

При введении тонкоизмельченных неорганических оксидов или их гидратов получают различные органосиликатные материалы. В структуре органосили-катных материалов исключительно удачно сочетаются ценные свойства полиорганосилоксанов или иных элементоорганических полимеров и неорганических компонентов. [2]

Огнеупорная и теплоизоляционная футеровки изготавливаются из неорганических оксидов и выполняют двойное назначение: теплоизолируют ванну и противостоят химическому и физическому воздействию компонентов расплава, но между ними имеются существенные различия. Огнеупорные материалы имеют плотность, как правило, более 1 кг / дм3 и в целом более устойчивы к воздействию элементов расплава, но у них худшие теплоизоляционные свойства, чем у материалов с малой плотностью ( 0 35 - 0 8 кг / дм3), которые имеют очень плохую химическую и физическую стойкость. [3]

Многочисленны полимерные структуры, образуемые системой неорганических оксидов, например MgO ( B2O3, АЬОз) - Н3РО4, и различными силикатами. Гидраты указанных оксидов в коллоидном состоянии также имеют полимерное строение, например А1 ( ОН) 3 и другие гидроксиды, выделенные из кислых или щелочных растворов. [4]

Предпочтителен вариант, в котором в качестве нерастворимого неорганического оксида используют отработанный катализатор крекинга, по составу сходный с цеолитами и содержащий ванадий, железо, никель, медь и ( или) углерод. Для этой цели можно также использовать частицы катализатора, которые уносятся из реактора вместе с отходящими газами и улавливаются в скрубберах. [5]

Как известно [43], структурным стеклованием называется переход от жидкого состояния с непрерывно и постепенно меняющейся структурой к твердому, стеклообразному состоянию с фиксированной структурой. Стекла образуются неорганическими оксидами, органическими полимерами, низкомолекулярными жидкостями, такими, например, как глицерин, глюкоза, алканолы, толуол, алка-ны, расплавленными солями и некоторыми металлическими сплавами. В принципе, по-видимому, все вещества могут быть получены в стеклообразном состоянии, в том числе и инертные газы. [6]

Экссон Рисерч энд Инжинеринг Компания), относится к обработке бытовых и промышленных сточных вод посредством взаимодействия стоков с активным илом в условиях, при которых происходит биологическое окисление. В соответствии с данным процессом различные неорганические оксиды, нерастворимые в воде, выбранные из группы, включающей оксид алюминия, оксид кремния или их смешанный оксид, добавляют к активному илу, что приводит к увеличению скорости биологического окисления и улучшает осаждаемость ила. [7]

Примеры различных типов ионообменных материалов. [8]

Альтернативными по отношению к пеллмкулярным являются неподвижные фазы, состоящие из микрочастиц. Их получают из органических смол или неорганических оксидов. К материалам последнего класса относятся чистые оксиды и химически модифицированные фазы, которые можно синтезировать способом, аналогичным описанному в разд. [9]

Гидроксильные группы играют наибольшую роль при взаимодействии наполнителей с эпоксидными смолами. Однако кроме гидроксильных групп на поверхности гидрофильных неорганических оксидов и силикатов адсорбируются молекулы воды, количество которой зависит от влажности окружающей среды. Адсорбированная вода оказывает отрицательное влияние на адгезию эпоксидных смол, препятствуя образованию прочных химических и водородных связей между поверхностью наполнителя и полимером, особенно при отверждении при комнатной температуре. Адсорбированные молекулы и атомы создают новые поверхностные состояния или изменяют параметры существующих электронных поверхностных состояний [60], а энергетический спектр поверхности во многом определяет характер физического и химического взаимодействия полимер - наполнитель. То же следует сказать и о влиянии различных примесей в эпок-сидных связующих, которые часто концентрируются на поверх-ности наполнителя. В качестве примесей в эпоксидных смолах обычно присутствуют полярные соединения, которые активно адсорбируются поверхностью наполнителя и успешно конкурируют с молекулами эпоксидов и отвердителей, вытесняя их с поверхности, что приводит к резкому ухудшению адгезии. [10]

Научные исследования охватывают все главные проблемы общей химии первой половины XIX в. Экспериментально проверил и доказал ( 1810 - 1816) достоверность законов постоянства состава и кратных отношений применительно к неорганическим оксидам и органическим соединениям. [11]

Кинетическое исследование реакции окисления шунгитов озоном ( 20) показало, что имеет место сложный многостадийный процесс, сопровождающийся выделением оксидов углерода и образованием кислородсодержащих комплексов на поверхности. Во всех случаях имеет место отчетливая корреляция количества израсходованного озона и выделившегося при этом СОз. Шунгит 111 содержит значительное количество неорганических оксидов и сульфидов, включая соединения переходных металлов. [12]

При построении рецептуры резиновых смесей решаются задачи получения резин, реализующих комплекс специфических свойств фторкаучуков при использовании оборудования и технологических процессов, с помощью которых обычно производят резиновые изделия. Для этого необходимо, чтобы вводимые ингредиенты не оказывали отрицательного влияния на химическую стойкость фторкаучуков и их стойкость к тепловому старению, а вулканизующие агенты приводили к образованию сетки поперечных связей, близких по энергии к связям основной цепи, и тем самым обеспечивали наиболее широкие возможности эксплуатации резин. Хотя для фторкаучуков не разработаны специальные стабилизаторы против теплового старения, в резиновые смеси вводят неорганические оксиды и гидроксиды щелочноземельных металлов. Они являются не только активаторами вулканизации, но и акцепторами галогенводорода. В их присутствии теплостойкость резин повышается. [13]

Современные смесевые твердые топлива ( СТТ) являются гетерогенными и содержат три основных компонента: 1) органический полимер, который выполняет роль связующего и одновременно является горючим, газифицирующимся при горении, 2) твердый окислитель, который также дает газообразование, и 3) добавка горючего металлического порошка, основное назначение которой сводится к увеличению энергетических показателей ТРТ. Связующее может содержать в своей молекулярной структуре и окисляющие группы, аналогичные тем, которые имеются в двухосновных ТРТ. С точки зрения энергетического потенциала наилучшими связующими являются углеводороды типа полибутадиена, а наилучшими н аполнителями являются неорганические оксиды типа ПХА и металлы типа алюминия. [14]

Страницы: 1