Cтраница 2
Оксид азота ( II), или окись азота, NO представляет собой бесцветный трудно сжижаемый газ. Жидкий оксид азота ( II) кипит при - 151 7 С и затвердевает при - 163 7 С. [16]
Оксид азота ( П), или окись азота, NO представляет собой бес-гветный труано сжижаемый газ. Жидкий оксид азота ( П) кипиг при - 151 7 С и затвердевает при - 163 7 С. [17]
Оксид азота ( П), или окись азота, NO представляет собой бесцветный трудно сжижаемый газ. Жидкий оксид азота ( II) кипит при - 151 7 С и затвердевает при - 163 7 С. [18]
![]() |
B. Степень сжижения NOn ( в объемн. % при содержании КОг в головой фазе 10 объемн. %. [19] |
Полученные жидкие оксиды азота смешивают с необходимым количеством поды и при действии кислорода под давлением Б МПа и при 80 С образуется концентрированная азотная кислота. Вместо воды в автоклав, как правило, вводят разбавленную азотную кислоту, которая образуется в процессе получения жидких оксидов азота: из скоростных холодильников, окислительных башен и из доокислителя. Нагревание выше этой температуры не рекомендуется из-за усиления коррозии алюминиевого стакана автоклава. [20]
Уменьшение или полная потеря вакуума в системе может быть связана с замораживанием трубок конденсаторов оксидами азота. При переполнении куба конденсатора жидкими оксидами азота следует уменьшить нагрузку на отбелочные колонны. [21]
К образуется концентрированная азотная кислота. Вместо воды в автоклав вводят неконцентрированную азотную кислоту, которая образуется в процессе получения жидких оксидов азота: из скоростных холодильников, окислительных башен и доокислителя. [22]
В целом ряде производств ( нитрование ароматических угле; водородов, получение нитратов целлюлозы и спиртов и др.) используется не разбавленная ( 45 - 60 %), а концентрированная ( 96 - 98 %) азотная кислота, которая не может быть получена по описанным выше схемам. Для получения подобной кислоты используются два метода: концентрирование разбавленной кислоты и прямой синтез из жидких оксидов азота. [23]
Процесс проводят при давлении около 5 МПа между жидким оксидом азота ( IV), кислородом и водой. Для ускорения реакции оксида азота ( IV) с водой в реакторе поддерживают повышенную температуру - около 75 С. Жидкий оксид азота ( IV) выделяют при охлаждении газа, полученного окислением аммиака. Этот процесс называется прямым синтезом концентрированной азотной кислоты. [24]
![]() |
B. Степень сжижения NOn ( в объемн. % при содержании КОг в головой фазе 10 объемн. %. [25] |
Полученные жидкие оксиды азота смешивают с необходимым количеством поды и при действии кислорода под давлением Б МПа и при 80 С образуется концентрированная азотная кислота. Вместо воды в автоклав, как правило, вводят разбавленную азотную кислоту, которая образуется в процессе получения жидких оксидов азота: из скоростных холодильников, окислительных башен и из доокислителя. Нагревание выше этой температуры не рекомендуется из-за усиления коррозии алюминиевого стакана автоклава. [26]
Электронное строение молекулы NO рассмотрено в разд. Наличие неспаренного электрона ( на разрыхляющей орбитами) обусловливает некоторую склонность NO к образованию димера NaOj. Жидкий оксид азота ( П) содержит 25 % молекул NjOj, а твердый оксид целиком состоит из них. [27]
![]() |
Прибор для отгонки аммиака. [28] |
Нитрат аммония определяют в жидких средах, предварительно отдутых от оксидов азота. Для этого анализируемую кислоту наливают в склянку с насадкой для промывания от газов. К трубке с длинным отводом подсоединяют воздух или газообразный азот. Азот подается через реактор, который соединяется посредством каучуковой трубки со склянкой, наполненной азотной кислотой или кислотным слоем жидких оксидов азота с равным объемом безаммиачной дистиллированной воды. [29]
В отбелочной колонне 18 при температуре 353 - 358 К выделяются растворенные оксиды азота, а отбеленная кислота концентрацией 98 мас. К, выходит из нижней части колонны. После змеевиково-го погружного холодильника готовой продукции 19 концентрированная азотная кислота через сборник готовой продукции 20 подается на склад, а часть ее снова поступает в систему для получения нитроолеума. В паровую рубашку отбелочной колонны 18 подается пар под давлением 0 7 - 105 Па. Газообразные оксиды азота температурой не выше 313 К из отбелочной колонны поступают в холодильник 21, а затем в два последовательно соединенных конденсатора для охлаждения и конденсации. Из холодильника флегма с содержанием до 45 об. % оксидов возвращается на разгонку в отбелочную колонну. Жидкие оксиды азота идут на приготовление сырой смеси, а несконденсировавшиеся газы, содержащие до 30 об. % оксидов азота, поступают в цех неконцентрированной азотной кислоты на всас турбокомпрессора. [30]