Cтраница 1
Биоматериал не должен быть токсичным, не должен вызывать в организме ответной реакции, ведущей к отторжению. Его взаимодействие с тканями организма должно быть предсказуемым и контролируемым. Например, биоматериалы, соприкасающиеся с кровью, не должны вызывать повреждения клеток крови или способствовать образованию тромбов. К биоматериалам, применяемым в костной пластике, предъявляются иные требования: если материалы для сердечно-сосудистого протезирования должны быть эластичными и совместимыми с кровью, то в костных протезах важны жесткость и прочность. [1]
Если биоматериал исследуют на наличие солей 2 4 - Д, то для изолирования их вместо 1 % - ного водного аммиака применяют в таком же объеме дистиллированную воду. [2]
Из биоматериала при судебнохимических исследованиях СС14 изолируется перегонкой с водяным паром. При содержании его в объекте исследования более 1 - 1 2 г в дистилляте наблюдается наличие капель СС14 со своеобразным запахом. [3]
Из биоматериала дихлорэтан изолируют перегонкой с водяным паром. [4]
Из биоматериала ( внутренние органы трупов) этиловый спирт изолируется перегонкой с водяным паром-отгоняется в первые порции дистиллята. Для дальнейшего качественного обнаружения и количественного определения при положительных результатах качественных реакций, при специальных указаниях об исследовании на этиловый спирт или наводящих указаниях в материалах дела целесообразно дистиллят подвергать повторным перегонкам с дефлегматором. Несколько миллилитров дистиллята, полученного после 2 - 3-кратной дефлегмации, подвергают затем уже качественному и количественному анализу. [5]
Из биоматериала гексахлоран обычно изолируют экстракцией. Если в дальнейшем анализ ведут по хлору и исследуемый образец, помимо гексахлорана, содержит ДДТ, последний мешает определению. [6]
Из биоматериала полинитропроизводные изолируются подкисленным спиртом или подкисленной водой, а затем органическим растворителем, например эфиром. [7]
Исследования биоматериала на апоморфин могут производиться также и при специальных запросах судебноследственных органов. [8]
Из биоматериала ДДВФ изолируют по методике, описанной в разд. [9]
Если анализируется биоматериал, содержащий в своем химическом составе значительные концентрации стабильного фосфора, параллельно берется для анализа проба без добавления фосфора носителя. [10]
К исследованию биоматериалов ( внутренние органы трупов, моча) такие чувствительные реакции неприменимы вследствие их высокой чувствительности и наличия в объектах исследования фенолов и крезолов - продуктов разложения белковых тел под влиянием тех или иных процессов. [11]
После минерализации биоматериала основными методами мокрого разрушения, как правило, возможно получение осадка ( сульфата свинца, сульфата бария, хлорида серебра) и фильтрата, которые подвергаются дальнейшему исследованию по обычному ходу качественного анализа или исследованию с применением дробных методов. Особенности судебнохимического анализа катионов будут отмечены при дальнейшем изложении материала. [12]
После обработки биоматериала хлором в момент выделения с дальнейшим систематическим ходом анализа определяется 1 мг Hg2, содержащейся в объекте исследования. [13]
Из исследуемого биоматериала извлекают меыазон диэтило-вым эфиром. Извлеченный меназон подвергают минерализации, затем образовавшиеся фосфат-ионы переводят в окрашенное соединение и с помощью фотоэлектроколориметра измеряют оптическую плотность раствора. [14]
Навеску исследуемого биоматериала измельчают, вносят в колбу и прибавляют такое же ( по массе) количество воды. Колбу с содержимым оставляют на сутки, после чего смесь интенсивно взбалтывают 20 мин. Водную вытяжку сливают, процеживая через вату, затем вытяжку центрифугируют ( 3000 об / мин) в течение 5 мин. После центрифугирования водную вытяжку вносят в делительную воронку, прибавляют петролейный эфир и взбалтывают. Петролейный эфир отделяют от водной фазы и в дальнейшем не исследуют. [15]