Оксииндола

Cтраница 1

Характеристическое поглощение пирролов. [1]

Оксииндолы, вероятно, можно рассматривать как производные замещенного ацетанилида, в которых образование цикла приводит к уменьшению интенсивности главной полосы поглощения около 250 мкм. [2]

Оксииндол восстанавливается в индол при нагревании с цинком. [3]

Оксииндол ( р-индоксил) в щелочном растворе легко окисляется на воздухе в индиго. [4]

Производные индола и оксииндола ( триптофан, 5-окситриптофан, 5-окситриптамин, 5-оксииндолуксусная кислота) с реактивом Эрлиха дают лиловую окраску. Хроматограмму погружают в раствор, состоящий из смеси 1 объема 10 % - ного раствора диме-тиламинобензальдегида в концентрированной НС1 с четырьмя объемами ацетона. Окраска развивается через 20 мин при комнатной температуре. [5]

Было уже упомянуто о восстановлении 3-оксициннолина в оксииндол или дигидро-3 - оксициннолин ( табл. 4, стр. [6]

При восстановлении амальгамой натрия могут быть выделены промежуточные продукты - диоксииндол и оксииндол. Этими превращениями было впервые доказано, что индиго является производным индола. [7]

Гормон мелатонин ( N-ацетил-б - метокситриптамин) [5] выделен из шишковидной железы и периферических нервов человека, обезьяны и коровы. Ферментом, катализирующим эту реакцию, является оксииндол - О-метил-трансфераза, которая может переносить метильную группу S-аденозилметиони-на на фенольную группу ацетилсеротонина. [8]

Производные индола, окисленные в бензольном кольце. Эти производные, подобно другим индолам, замещенным в бензольном кольце, обычно получаются синтетическим путем с применением соответствующим образом замещенных фенилгидразонов [35, 36, 38] или нитротолуолов [108 - 110]; Так как оксииндолы со свободной оксигруппой являются сравнительно неустойчивыми соединениями, то обычно при синтезах последнюю защищают аци-лированием или этерификацией. [9]

Еще два природных гликозида. [10]

Растительные гликозиды обычно сопровождаются соответствующими специфическими ферментами, способными гидролизо-вать данный гликозид. Чаще фермент содержится не в той же клетке, где гликозид, а в соседней и приводится в действие, когда требуется. Оксииндол в природе встречается в виде гликозида индикана ( рис. 11.10 а), который первоначально имел огромное значение для производства индиго. При гидролизе индикана 3-оксииндол высвобождается и, окисляясь кислородом воздуха, превращается в краситель индиготин. Нитрил миндальной кислоты ( циангидрин бензальдегида, разд. [11]

Страницы: 1