Cтраница 1
Оксикарбазолы можно получить из 2-алкоксикарбазолов [145], нагревая их с хлористым алюминием в бензоле или со смесью уксусной и соляной кислот, а также сплавляя с едким натром. [1]
Оксикарбазол - З, 6, 8-трисульфокислота получается из карбазол-2 3 6 8-тетрасульфокислоты действием 25 % - ного раствора едкого натра при 245 и 30 - 32 ат. [2]
Оксикарбазол - З, 6, 8-трисульфокислота получается из карбазол-2 3 6 8-тетрасульфокислоты действием 25 % - ног раствора едкого натра при 245 и 30 - 32 от. [3]
Оксикарбазол ( VII), 3-оксидибензофуран ( VIII) и подобные им фенолы с конденсированным гетерокольцом сочетаются в ангу-лярное о-положение бензольного ядра. Ариламиды карбоновых кислот ( VII) и ( VIII) используются в качестве Нафтолов AS ( азо-толов) при ледяном крашении. [4]
Синтез оксикарбазолкарбоновой кислоты из оксикарбазола по методу Кольбе описан на стр. [5]
Оксидифенол 135 8 - Оксипроизводное дрозерона 917 З - Оксииндол-2 - альдегид 1194 2 - Оксикарбазол 181, 484, 748 и ел. [6]
Подобного же рода продукты описаны в ам. Оксикарбазол нагревают в уксусном ангидриде в присутствии ZnCl2 до кипения и нитруют при 40 - 60 смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида. Выделяющийся в виде желтых игол И-ацетил - 2-ацетокси - 3-нитро-карбазол омыляется спиртовым КОН, полученный З - нитро-2 - окси-карбазол с помощью бензилхлорида переводится в бензиловый эфир и последний восстанавливается. [7]