Cтраница 2
При разделении лантанидов и актинидов хроматографическим методом в качестве элюентов используют одноосновные оксикислоты ( молочная, ок-сиизомасляная и др.), которые образуют с этими элементами комплексные катионы МеАа % МеА, сорбируемые катионитом. [16]
По своему происхождению и по месту, занимаемому ими в общей системе классификации, одноосновные оксикислоты стоят в ближайших родственных отношениях к гликолам и к жирным кислотам. [17]
В третьем ряде могут быть предварительно сопоставлены те глпколы, которые при окислении могут давать только одноосновные оксикислоты ( одноосновные двуатомные) и, следовательно, имеют только один из двух водяных остатков связанным с СН2, другой же может быть соединен с СН или С. [18]
При окислении альдоз хлором, бромом или разбавленной азотной кислотой окислению подвергается только альдегидная группа с образованием соответствующих по скелету многоатомных одноосновных оксикислот ( стр. [19]
Для лаков важно, чтобы коллоидные загрязнения растворов виниловых смол были осаждены небольшими количествами ( 0 5 - 0 8 %) слабых многоосновных кислот или одноосновных оксикислот ( ШРО-ц янтарная, винная, лимонная, молочная, салициловая) с последующей фильтрацией. [20]
Оксиальдегиды и монозы легко окисляются, причем в зависимости от условий получаются весьма разнообразные продукты окисления. Осторожным окислением оксиальдегидов можно получить одноосновные оксикислоты с тем же числом атомов углерода; из альдоз получаются альдоновые кислоты ( см. стр. [21]
Оксиальдегиды и монозы легко окисляются, причем в зависимости от условий получаются весьма разнообразные продукты окисления. Осторожным окислением оксиальдегидов можно получить одноосновные оксикислоты с тем же числом атомов углерода; из альдоз получаются альдоиовые кислоты ( см. стр. [22]