Cтраница 2
Открытие урана невозможно в присутствии сурьмы в обеих ее валентностях, анионов F -, PO - и анионов жирных оксикислот. [16]
Твердые и жидкие высококипящие парафиновые углеводороды содержат от 16 до 60 углеродных атомов, поэтому они пригодны для синтеза высокомолекулярных жирных оксикислот, идентичных кислотам С14 - С2в, входящим в состав растительных масел и продуктов их окисления. [17]
Если смола, как обычно, модифицируется жирными кислотами, то следует считаться с возможностью образования еще большего количества воды за счет отщепления ее от жирных оксикислот ( рицино-левая кислота), а также, как полагает Шайбер, в результате пироге-нетического разложения жирных масел и образования ненасыщенных углеводородов. Последние улетучиваются или остаются связанными в полимере. Довольно высокие йодные числа ( примерно около 30) незадолго до коагулирования чистой глицеринфталатной смолы указывают, что при этом происходит также и некоторое разложение. [18]
Эта смола образуется из сока лакового дерева ( тропическое растение) при повреждении его коры насекомыми. Состоит главным образом из полиэфиров жирных оксикислот с таннолами. Кроме смоляного вещества ( до 85 %) в состав смолы входит воск, выполняющий роль пластификатора. [19]
Вместе с тем спиртовые или фенольные гидро-ксильные группы образуют простые и сложные эфиры. Спиртовые группы легко окисляются, поэтому жирные оксикислоты - восстановители. [20]
Вместе с тем спиртовые или фенольные гидро-ксильные группы образуют простые и сложные эфиры. Спиртовые группы легко окисляются, поэтому жирные оксикислоты - восстановители. [21]
Для того чтобы обеспечить получение хороших количественных данных при анализе оксикислот методом ГХ, эти кислоты обычно превращают в производные по полярным ОН - и СООН-группам. В обзоре Радина [26], посвященном выделению, определению структуры и количественному анализу жирных оксикислот, ГХ рассматривается как метод разделения смесей этих кислот с целью их количественного анализа. Жирные кислоты, не содержащие гидроксильных групп, первоначально разделяли экстракцией растворителями, осаждением или хроматографическим методом. Некоторые типичные методы химических превращений жирных оксикислот в хроматографическом анализе показаны в табл. 3.5. В основном эти методы совпадают с методами, используемыми для превращения в производные по каждой из этих групп в отдельности ( разд. [22]
Для того чтобы обеспечить получение хороших количественных данных при анализе оксикислот методом ГХ, эти кислоты обычно превращают в производные по полярным ОН - и СООН-группам. В обзоре Радина [26], посвященном выделению, определению структуры и количественному анализу жирных оксикислот, ГХ рассматривается как метод разделения смесей этих кислот с целью их количественного анализа. Жирные кислоты, не содержащие гидроксильных групп, первоначально разделяли экстракцией растворителями, осаждением или хроматографическим методом. Некоторые типичные методы химических превращений жирных оксикислот в хроматографическом анализе показаны в табл. 3.5. В основном эги методы совпадают с методами, используемыми для превращения в производные по каждой из этих групп в отдельности ( разд. [23]
Наконец, оба катиона железа, дающие зелено-черную окраску, и ионы титана, вызывающие бурую окраску, мешают открытию урана. Некоторые анионы маскируют уран, особенно F, РО3 -, CN и анионы жирных оксикислот. [24]
Первые попытки придать реакции окисления керосиновых фракций определенное направление были сделаны И. П. Лосевым с сотрудниками. Ими, в частности, указывалось на возможность получения при окислении керосина, главным образом, либо жирных оксикислот в присутствии стеа-рата марганца, либо карболовых кислот жирного и нафтенового рядов в присутствии стеарата кальция. [25]
Препараты липида А, полученные из различных микробов кишечной группы, по-видимому, были сходны, а возможно, и идентичны. В их состав входило около 20 % D-глюкозамина, 7 - 8 % фосфорного эфира, 50 % жирных кислот с длинной цепью ( включая жирные оксикислоты) и пептидная боковая цепь, состоящая из серина и дикарбоновых аминокислот. [26]
Для того чтобы обеспечить получение хороших количественных данных при анализе оксикислот методом ГХ, эти кислоты обычно превращают в производные по полярным ОН - и СООН-группам. В обзоре Радина [26], посвященном выделению, определению структуры и количественному анализу жирных оксикислот, ГХ рассматривается как метод разделения смесей этих кислот с целью их количественного анализа. Жирные кислоты, не содержащие гидроксильных групп, первоначально разделяли экстракцией растворителями, осаждением или хроматографическим методом. Некоторые типичные методы химических превращений жирных оксикислот в хроматографическом анализе показаны в табл. 3.5. В основном эти методы совпадают с методами, используемыми для превращения в производные по каждой из этих групп в отдельности ( разд. [27]
Для того чтобы обеспечить получение хороших количественных данных при анализе оксикислот методом ГХ, эти кислоты обычно превращают в производные по полярным ОН - и СООН-группам. В обзоре Радина [26], посвященном выделению, определению структуры и количественному анализу жирных оксикислот, ГХ рассматривается как метод разделения смесей этих кислот с целью их количественного анализа. Жирные кислоты, не содержащие гидроксильных групп, первоначально разделяли экстракцией растворителями, осаждением или хроматографическим методом. Некоторые типичные методы химических превращений жирных оксикислот в хроматографическом анализе показаны в табл. 3.5. В основном эги методы совпадают с методами, используемыми для превращения в производные по каждой из этих групп в отдельности ( разд. [28]