Оксима - альдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Скупой платит дважды, тупой платит трижды. Лох платит всю жизнь. Законы Мерфи (еще...)

Оксима - альдегид

Cтраница 1


Оксимы альдегидов и кетонов цианэтилируются по той же схеме, что и спирты. Так, ацетоноксим в присутствии метилата натрия дает О - § - цианэтил) - ацетоноксим с выходом 60 %, Реакция идет при 25 - 30 в среде диоксана и заканчивается через 14 час.  [1]

Оксимы альдегидов и кетонов также обладают способностью ускорять гидролиз GB, не уступая в ряде случаев гидроксамовым кислотам.  [2]

Оксимы альдегидов и етонов также обладают способностью ускорять гидролиз GB, не уступая в ряде случаев гидроксамовым кислотам.  [3]

Оксимы альдегидов и кетонов цианэтилируются по той же схеме, что и спирты. Реакция идет при 25 - 30 в среде диоксана и заканчивается через 14 час.  [4]

К азометинам относятся также оксимы альдегидов, кетонов и хинонов, полярографии которых посвящено несколько работ.  [5]

Вследствие этого приготовление аминов через оксимы альдегидов или кетонов может иметь значение лишь в тех случаях, когда непосредственное аминиро-вание карбонильных соединений по тем или иным причинам затруднено или же вообще не происходит.  [6]

7 Схемы строения аммиака ( А, син - ( Б и аяти-изомеров ( В оксимов аромати. [7]

То же относится и к оксимам альдегидов жирного ряда.  [8]

Сохраняют - токсические свойства альдегидов и ке-тонов: так, оксимы галогенированных альдегидов и кетонов обладают слезоточивым действием, не меньшим, чем исходные альдегиды и кетоны.  [9]

Сохраняют токсические свойства альдегидов и кеч тонов: так, оксимы галогенированных альдегидов и кетонов обладают слезоточивым действием, не меньшим, чем исходные альдегиды и кетоны.  [10]

Интересной группой инсектицидов, акарицидов и нематоцидов являются эфиры N-метилкарбаминовой кислоты с оксимами альдегидов и кетонов. Общим недостатком этой группы соединений является относительно высокая токсичность для млекопитающих, однако метаболитами этих веществ являются простейшие малотоксичные для животных соединения. Несмотря на указанный недостаток ряд соединений этого класса получил практическое применение в сельском хозяйстве; масштабы их использования постоянно расширяются.  [11]

Большую группу инсектицидов, акарицидов и нематоцидов составляют эфиры / V-метилкарбаминовой кислоты с оксимами альдегидов и кетонов.  [12]

Более активны по отношению к GB некоторые производные гидроксиламина, особенно гидроксамовые кислоты RC ( O) NHOH, оксимы альдегидов ( альдоксимы) RCH NOH и оксимы кетонов ( кетоксимы) RR C NOH, где R и R - алкил или арил. Взаимодействие GB с этими производными заслуживает внимания не только с точки зрения использования их для дегазации и индикации GB, но и с позиций нахождения среди оксимов и гидроксамовых кислот средств лечения поражений ФОБ.  [13]

Более активны по отношению к GB некоторые производные гидроксиламина, особенно гидроксаыовые кислоты RC ( 0) NHOH, оксимы альдегидов ( альдоксимы) RCH NOH и оксимы кетонов ( кетоксимы) RR CNOH, где R и Й - - - алкил или арил. Взаимодействие GB с этими производными заслуживает внимания не только с тодки зрения использования их для дегазации и индикации GB, но и с позиций нахождения среди оксимов и гидроксамовых кислот средств лечения поражений ФОВ.  [14]

Реакция также имеет свободнорадикальный характер. Нитрозоалканы изомеризуются в оксимы альдегидов и кетонов.  [15]



Страницы:      1    2