Cтраница 1
Изомерные оксимы ацетилметилЦТМ [121], а также их смесь восстановлены цинковой пылью в соляной кислоте. Полученные амины охарактеризованы через соответствующие хлоргидраты. [1]
Изомерные оксимы оптически активного З - метилпентанона-2 при перегруппировке Бекмана превращаются в оптически активные амиды. [2]
Попытки авторов приготовить изомерные оксимы из 2 5-ди-нитро - и 2-нитрофлуоренона не увенчались успехом. [3]
Из чисто ароматических кетопов изомерные оксимы дают лишь те, у которых радикалы, связанные с карбонильной группой, различны. [4]
Алифатические нитрозосоединения не имеют большого значения, так как они неустойчивы и легко перегруппировываются в изомерные оксимы. [5]
Если пояробонать таким же мотодом онислть первичные амины, у которых аминогруппа стоит ири перничном или пторич-ном атоме углерода, то получаются не яптрозосоедиыенпя, а изомерные оксимы альдегидов пли кетонов. [6]
Если попробовать таким же методом окислить первичные амины, у которых аминогруппа стоит при первичном или вторичном атоме углерода, то получаются не нитрозосоединения, а изомерные оксимы альдегидов или кетонов. [7]
Идентифицируют кетоны также в виде фенилгидразонов, семикарбазонов или оксимов, однако, надо иметь в виду, что при наличии в испытуемой смеси асимметрических кетонов могут образовываться изомерные оксимы. [8]
Простейшие алифатические нитрозосоединения не имеют большого значении. Они легко переходят в изомерные оксимы. [9]
Простейшие алифатические нитрозосоединения не имеют большого значения. Они легко переходят в изомерные оксимы. [10]
При окислении первичных или вторичных N-алкилгидроксиламинов могут образовываться изомерные оксимы. [11]