Оксимицин
Cтраница 1
Оксимицин слабо всасывается из желудочно-кишечного тракта, поэтому его необходимо вводить парентерально. Сульфат оксимицнна при подкожном и внутримышечном введении хорошо переносится тканями. [1]
Для оксимицина предложена в качестве вероятной суммарная формула C sHuNsOis 2Г Его УФ-спектр не содержит максимумов, а ПК-спектр сходен со спектрами аминополисахаридов. Как показывает определение азота по Ван-Сляйку и образование N-пентабензоильного и N-пентаацетильного производных, все атомы азота в оксимицине входят в состав первичных аминогрупп. Антибиотик дает положительную реакцию с нингидрином, а после кислотного гидролиза - реакцию Элсона - Моргана. По-видимому, оксимицин содержит u - гликольные группировки и не имеет метоксильных групп. При действии на него кислот образуется фурфурол, что указывает на присутствие пентозного остатка. [2]
При гидролизе оксимицина с помощью катионита наряду с псевдо-неамином образуются также две монозы, одна из которых не содержит аминогрупп и, по-видимому, является пентозой ( ср. [3]
 |
Антибиотическая активность оксимицина in vitro. [4] |
Подобно другим стрептомициноподобным соединениям, оксимицин высоко активен in vitro против большого числа грамположительных, грамотрпцателытых и кислотоустойчивых бактерий. Следует отметить, что оксимицин значительно активнее окситетрациклина против Endamocba histolytica. [5]
Противоопухолевый агент М - формил - Ы - оксимицин, или хадаци-ди ( XX), идентичен асимметрину, ингибитору роста растений, имеющему грибковое происхождение. [6]
СаСОа; при этом концентрация антибиотика в ферментационной жидкости достигает 500 у / мл. Определение оксимицина в культуральных и биологических жидкостях обычно осуществляется методом серийных разбавлений ли турбидм мстоически с Klebsiella pneumoniae или Staphylococcus aureus в качестве тест-организма. [7]
Элсона - Моргана, очевидно, представляет собой аминогексозу. При метанолизе же оксимицина ( 0 3 N HC1 в МеОН, кипячение 3 часа) были получены псевдонеамин и слабо восстанавливающее аминосоединение, которое, по-видимому, представляет собой метилгликозид дисахарида, состоящего из двух выше описанных моноз. На основании изложенных данных было высказано предположение, что оксимицин состоит из связанных между собой остатков псевдонеамина, аминогексозы и пентозы. [8]
 |
Антибиотическая активность оксимицина in vitro. [9] |
Подобно другим стрептомициноподобным соединениям, оксимицин высоко активен in vitro против большого числа грамположительных, грамотрпцателытых и кислотоустойчивых бактерий. Следует отметить, что оксимицин значительно активнее окситетрациклина против Endamocba histolytica. [10]
Для оксимицина предложена в качестве вероятной суммарная формула C sHuNsOis 2Г Его УФ-спектр не содержит максимумов, а ПК-спектр сходен со спектрами аминополисахаридов. Как показывает определение азота по Ван-Сляйку и образование N-пентабензоильного и N-пентаацетильного производных, все атомы азота в оксимицине входят в состав первичных аминогрупп. Антибиотик дает положительную реакцию с нингидрином, а после кислотного гидролиза - реакцию Элсона - Моргана. По-видимому, оксимицин содержит u - гликольные группировки и не имеет метоксильных групп. При действии на него кислот образуется фурфурол, что указывает на присутствие пентозного остатка. [11]
Элсона - Моргана, очевидно, представляет собой аминогексозу. При метанолизе же оксимицина ( 0 3 N HC1 в МеОН, кипячение 3 часа) были получены псевдонеамин и слабо восстанавливающее аминосоединение, которое, по-видимому, представляет собой метилгликозид дисахарида, состоящего из двух выше описанных моноз. На основании изложенных данных было высказано предположение, что оксимицин состоит из связанных между собой остатков псевдонеамина, аминогексозы и пентозы. [12]
Для оксимицина предложена в качестве вероятной суммарная формула C sHuNsOis 2Г Его УФ-спектр не содержит максимумов, а ПК-спектр сходен со спектрами аминополисахаридов. Как показывает определение азота по Ван-Сляйку и образование N-пентабензоильного и N-пентаацетильного производных, все атомы азота в оксимицине входят в состав первичных аминогрупп. Антибиотик дает положительную реакцию с нингидрином, а после кислотного гидролиза - реакцию Элсона - Моргана. По-видимому, оксимицин содержит u - гликольные группировки и не имеет метоксильных групп. При действии на него кислот образуется фурфурол, что указывает на присутствие пентозного остатка. [13]
Оксимицин слабо всасывается из желудочно-кишечного тракта, поэтому его необходимо вводить парентерально. Сульфат оксимицнна при подкожном и внутримышечном введении хорошо переносится тканями. Хроническая токсичность оксимицина довольно низка. [14]
Страницы: 1