Cтраница 2
Некоторые производные оксиндола были переведены в изатины различными методами. [16]
Ультрафиолетовый спектр поглощения оксиндола очень сходен со спектром 1 3 3-триметилоксиндола и 1-метилоксиндола. Отсюда был сделан вывод, что свободный оксиндол существует в лактамной форме. Это заключение подтверждается исследованием инфракрасных спектров нескольких производных оксиндола. В реакции Церевитинова в случае 1-метилоксиндола и 1 3-диметилоксиндола расходуется по 1 молю CH3MgJ и выделяется 1 моль СН4; в случае оксиндола и 3-метилоксиндола расходуется 2 моля реактива и выделяется 2 моля газа, как можно предсказать, на основании индольной формулы. [17]
Положение гидроксила в оксиндоле, изатине и третьей водной группы в изатиновой кислоте еще тогда не было определено, но, судя по образованию солей, Байер и Кноп предположили, что она находится в бензоле. [18]
Было изучено прямое бромирование оксиндола ( 1а) [3, 522, 556] и алкилоксиндолов ( 16) [444], причем удалось установить также и порядок замещения. [19]
В биосинтезе природных дериватов оксиндола ключевое значение имеет известная из синтетической химии индола перегруппировка Планше. [20]
Другими продуктами реакции являются оксиндолы и изатины, а также димеры, образующиеся сочетанием индоксилов. [21]
Другими продуктами реакции являются оксиндолы и изатины, а также дпмеры, образующиеся сочетанием индоксилов. [22]
Было изучено прямое бромирование оксиндола ( 1а) [3, 522, 556] и алкилоксиндолов ( 16) [444], причем удалось установить также и порядок замещения. [23]
Кислородные производные индола: оксиндол, индоксил, изатин. Оксиндол существует в кетоформе и образует два ряда производных. [24]
Кислородные производные индола - оксиндол, индоксил, изатин. Оксиндол существует в кетоформе и образует два ряда производных. [25]
При действии РС1б на оксиндол образуется 2-хлориндол. Составьте схему его образования, имея в виду, что оксиндол может вступать в реакцию в различных таутомерных формах. [26]
В ряду производных индола оксиндол занимает промежуточное положение между изатином и индолом. В связи с этим были широко исследованы взаимные превращения этих соединений и было получено большое количество производных оксиндола как восстановлением изатинов, так и окислением индолов. При применении этих методов почти во всех случаях исходят из соединений, уже содержащих бензопиррольное кольцо; они будут рассмотрены сначала. Далее будут изложены синтезы оксиндолов из негетероциклических соединений. [27]
Для восстановления диоксиндола в оксиндол кроме йодистого водорода хорошим восстановителем является еще амальгама натрия. [28]
В ряду производных индола оксиндол занимает промежуточное положение между изатином и индолом. В связи с этим были широко исследованы взаимные превращения этих соединений и было получено большое количество производных оксиндола как восстановлением изатинов, так и окислением индолов. При применении этих методов почти во всех случаях исходят из соединений, уже содержащих бензопиррольное кольцо; они будут рассмотрены сначала. Далее будут изложены синтезы оксиндолов из негетероциклических соединений. [29]
Часто конечными продуктами га-логенирования являются оксиндолы, иногда дополнительно гало-генированные в карбоциклическое ядро. [30]