Cтраница 1
Оксипиразины проявляют некоторые свойства фенолов. [1]
Кроме того, оксипиразин реагирует с уксусным ангидридом [107] и хлористым бензоилом, давая соответствующие сложные эфиры. Поэтому кажется вероятным, что в равновесной смеси присутствуют по крайней мере следы формы истинного оксипиразина. С другой стороны, примечательно, что ультрафиолетовые спектры поглощения оксипиразина и аминопиразина в спиртовом растворе очень сходны со спектром 1-метил - 2-кето - 1 2-дигидропиразина ( VI), который не способен к таутомерному превращению в оксипиразиновую структуру. [2]
Гидроксильная группа в оксипиразине оказывает, очевидно, активирующее действие. Строение нитросоединения было доказано восстановлением его до амина и сравнением последнего с амином, полученным гофмановской перегруппировкой амида 2-окси - 5 6-дифенилпиразинкарбо-новой - 3 кислоты. Нитрование 2-окси - 3 6-дифенилпиразина происходит неопределенно, - отчасти в фенильние группы и, по-видимому, частично в пира-зиновое ядро. [3]
Последний окисляется воздухом до желаемого оксипиразина. Превращение соединения XVII в оксипиразин легко осуществляется в одну стадию и, хотя выходы здесь низки, исходные вещества, соединения типа ( XVII), легко доступны и получаются с прекрасным выходом. [4]
Если заместитель - водород, то получается 2-ациламинопиразин; если это алкильная или арильная группа, то образуется оксипиразин ( ср. [5]
При RH, R и R Alk или Аг удается выделить только один из двух возможных изомеров - 3 5-дизамещенный оксипиразин. [6]
Последний окисляется воздухом до желаемого оксипиразина. Превращение соединения XVII в оксипиразин легко осуществляется в одну стадию и, хотя выходы здесь низки, исходные вещества, соединения типа ( XVII), легко доступны и получаются с прекрасным выходом. [7]
Кроме того, оксипиразин реагирует с уксусным ангидридом [107] и хлористым бензоилом, давая соответствующие сложные эфиры. Поэтому кажется вероятным, что в равновесной смеси присутствуют по крайней мере следы формы истинного оксипиразина. С другой стороны, примечательно, что ультрафиолетовые спектры поглощения оксипиразина и аминопиразина в спиртовом растворе очень сходны со спектром 1-метил - 2-кето - 1 2-дигидропиразина ( VI), который не способен к таутомерному превращению в оксипиразиновую структуру. [8]
Кроме того, оксипиразин реагирует с уксусным ангидридом [107] и хлористым бензоилом, давая соответствующие сложные эфиры. Поэтому кажется вероятным, что в равновесной смеси присутствуют по крайней мере следы формы истинного оксипиразина. С другой стороны, примечательно, что ультрафиолетовые спектры поглощения оксипиразина и аминопиразина в спиртовом растворе очень сходны со спектром 1-метил - 2-кето - 1 2-дигидропиразина ( VI), который не способен к таутомерному превращению в оксипиразиновую структуру. [9]