Биомолекула

Cтраница 3

Известно, что все основные участвующие в фундаментальных функциях живой материи биомолекулы построены из систем, полностью или частично сопряженных, богатых и-электронами ( нуклеиновые кислоты, ферменты и пр. Существует широко распространенная точка зрения, что наличие далеко идущей дело-кализации электронов в этих биомолекулах является тем фундаментальным основанием, которое определяет специфику стабильности и функционирования биологических объектов. [31]

Перед исследователем, желающим получить какой-либо новый нитроксил заданного строения или спин-меченую биомолекулу, открывается несколько возможностей. Первая - избрав в качестве исходного соединения какой-либо простейпшй нитроксил ( многие из которых в настоящее время коммерчески доступны), модифицировать его без затрагивания свободной валентности. Такой путь самый простой, и поскольку сейчас известно громадное количество мягких и селективных реагентов, необходимо лишь на основании анализа литературного материала выбрать подходящий реагент для данной конкретной реакции. Широкие синтетические возможности открывает, например, использование межфазного катализа. [32]

Так, хлоропероксидаза ( ХПО) способна хлорировать, бромировать и иодировать различные биомолекулы. Такие ионы, как CN -, SH -, F, являются ядами пероксидазы и дезактивируют ее при больших концентрациях. По-видимому, существует не один, а несколько механизмов окислительного действия пероксидазы, так как она является ферментом при окислении разных по природе веществ - фенолов, аминов, их производных, неорганических ионов. [33]

Необходимо всегда учитывать возможность того, что СР способны влиять на конформацию биомолекулы. [34]

Целевым фармацевтическим продуктом может быть и соединение, блокирующее биологическую активность какой-либо природной биомолекулы или являющееся антагонистом по отношению к ней. Технология рекомбинантных ДНК может использоваться и при приготовлении биомолекул для тестирования химически ( или биотехнологически) синтезированных соединений в целях разработки полезного фармацевтического препарата. [35]

Все УВ нефти А.А. Петров подразделяет на преобразованные, утратившие черты, свойственные биомолекулам, и реликтовые, которые, в свою очередь, делятся на реликтовые УВ нормального и изопреноидного строения. [36]

Некоторые исследователи ( Пюльман) придают большое значение тому факту, что все существенные биомолекулы, которые выполняют основные функции живого вещества, представляют полностью или частично коньюгированные системы, богатые делокализованными л-электронами. Нуклеиновые кислоты, протеины и богатые энергией фосфаты являются главными представителями таких соединений в клетке. Однако птеридины, порфирины, хиноны, каротиноиды и другие важные структурные компоненты биомолекул также относятся к конъ-югированным соединениям. [37]

Типы радиационного поражения у млекопитающих [ Goggle, 1971 ]. [38]

С точки зрения собственно биологического повреждения вообще не имеет большого значения то, как повреждена критическая биомолекула - прямо или косвенно. Принимая во внимание состав живой материи, можно допустить, что в радиационном повреждении клеток участвует как прямой, так и косвенный механизм. [39]

Полезно потренироваться на каких-либо обычных пищевых продуктах или на растительном материале, определяя в них те биомолекулы, о которых шла речь в опыте 3.1. Там, где это возможно, мы предлагаем процедуру экстрагирования, которая позволит использовать для анализа чистый бесцветный раствор. [40]

Рассмотрим прежде всего в общих чер - ствуют присутствующие в клетке органи-тах весь диапазон выполняемых белками ческие биомолекулы, катализируются биологических функций. [41]

Высказывается предположение, что вариация вектора МП может влиять на изменение структуры и энергии электронного облака гипотетической биомолекулы. Конечно, такой подход требует дополнительных экспериментальных и теоретических исследований. [42]

Книга начинается с глав, посвященных структуре клеток и важнейшим принципам органической химии, относящимся к биомолекулам; материал, изложенный в этих главах, может оказаться полезным для тех, кто недостаточно подготовлен по биологии и органической химии. После рассмотрения свойств воды подробно описываются структура и биологические функции белков. На примере гемоглобина детально показано, как аминокислотная последовательность определяет его конформацию и как конформа-ция белковых макромолекул может влиять на структуру и функцию клеток. Далее подробно рассматриваются ферменты и способы регуляции их активности, причем постоянно подчеркивается значение трехмерной структуры белка и для иллюстрации приводится целая галерея структур ферментов. [43]

Ферментативное расщепление АТР до AMP и пирофосфата, энергетически сопряженное с образованием ковалентной связи между двумя биомолекулами. [44]

В основе большинства компьютерных методов определения пространственных структур биомолекул лежит поиск глобальных или локальных минимумов свободной энергии биомолекулы. Главные трудности связаны с большим объемом вычислений, резко растущим с размером молекулы, и большое количество локальных минимумов, среди которых нужно выбрать минимум, соответствующий реальной пространственной струкфуре молекулы. Это, с одной стороны, приводит к значительному понижению числа возникающих локально устойчивых конфигураций биомолекулы. Данные модели позволяют использовать современные параллельные вычислительные системы. [45]

Страницы: 1 2 3 4