Оксипропилцеллюлоза
Cтраница 1
Оксипропилцеллюлоза ( ОПЦ), подобно ОЭЦ, получается при взаимодействии а-окиси пропилена с целлюлозой. При МПЗ 400 ОПЦ не растворяется в воде. По растворимости в воде ОПЦ очень сходна с метилцеллюлозой - она хорошо растворяется в холодной воде, но при температуре около 40 С происходит же-латинизация раствора. [1]
Фракционирование оксипропилцеллюлозы осуществляется методом дробного высаждения гептаном из растворов в абсолютном этиловом спирте. [2]
Фромен [744], изучая процессы образования оксиэтил - и оксипропилцеллюлозы, также установил, что окись алкилена соединяется не только с ОН-группами макромолекул, но и с конечным гидроксилом заместителей. При синтезе в присутствии NaOH в качестве катализатора степень полимеризации боковых цепей достигает 4.15 для оксиэтилцеллюлозы и 4.7 для оксипропилцеллюлозы при общем содержании окиси алкилена 1.2 - 1.8. Однако, по исследованиям Стратта [745], боковая цепочка в ОЭЦ даже при глубоком оксиэтилировании состоит в среднем не более чем из трех молекул окиси этилена. [3]
Поскольку окись пропилена с очень большим трудом реагирует со вторичными спиртами, и основная и побочные реакции на этом заканчиваются, ОН-группы оксипропилцеллюлозы и ди-пропиленгликоля очень медленно взаимодействуют с окисью пропилена. После окончания реакции с окисью пропилена температура повышается до 60 5 С, и при этой температуре протекает уже описанная ранее реакция метилирования. Полученный продукт нейтрализуют, промывают и сушат, как метилцел-люлозу. Полученный продукт содержит 26 - 29 % метоксильных и 2 - 5 % оксипропильных групп. [4]
По реакциям этого типа получают гидроксиалкилцеллюлозы ( оксиалкилцеллюлозы), такие, как оксиэтилцеллюлозу ( ОЭЦ) Целл-О - СН2 - СН2 - ОН, оксипропилцеллюлозу ( ОПЦ) Целл - - О - СН2 - СН ( ОН) - СН3 и оксибутилцеллюлозу ( ОБЦ) Целл - О - СН2 - СН ( ОН) - С2Н3, а также цианоэтилцеллюлозу Целл - - О - СН2 - СН2 - CN и карбоксиэтилцеллюлозу Целл-О - - СН2 - СН2 - СООН. В качестве побочных образуются продукты полимеризации или происходит удлинение простых эфирных групп. [5]
Как и следовало ожидать, общий показателе замещения оксиэтащеллюлозы не влияет на степень замещения ОЭКЩ по карбоксиметяльяым группам. Иная зависимость наблюдается при карбоксиметялированаи оксипропилцеллюлозы. [6]
Этим методом получают оксиэтилцеллю-лозу и оксипропилцеллюлозу. Наряду с простым эфиром может образовываться также привитой сополимер целлюлозы вследствие роста радикала, содержащего на конце реакционноспособную группу ( напр. [7]
Разрабатывается промышленная технология получения оксиэтил - и оксипропилцеллюлозы, а также сернокислых и карбоксиметилсернокислых эфиров целлюлозы. [8]
 |
Состав и свойства полимерных композиций для капсулирования семян. [9] |
Способ применим для капсулирования любых частиц, при консервации которых недопустимы нагревание и обработка органическими растворителями. Технология капсулирования семян предусматривает использование водорастворимых полимеров: поливинилового спирта, полиакриламида, натрийкарбоксиметил-целлюлозы, оксипропилцеллюлозы, сополимеров винилацетата, поливинилпирролидона, сополимеров метилвинилового эфира и малеинового ангидрида. [10]
Фромен [744], изучая процессы образования оксиэтил - и оксипропилцеллюлозы, также установил, что окись алкилена соединяется не только с ОН-группами макромолекул, но и с конечным гидроксилом заместителей. При синтезе в присутствии NaOH в качестве катализатора степень полимеризации боковых цепей достигает 4.15 для оксиэтилцеллюлозы и 4.7 для оксипропилцеллюлозы при общем содержании окиси алкилена 1.2 - 1.8. Однако, по исследованиям Стратта [745], боковая цепочка в ОЭЦ даже при глубоком оксиэтилировании состоит в среднем не более чем из трех молекул окиси этилена. [11]
Алкоксильные группы в оксипропнлцеллюлозе содержат вторичные гидроксилы, которые могут взаимодействовать с окисью пропилена. Почти все первичные гидроксильные группы макромолекул целлюлозы замещаются при синтезе этого эфира. Низкозамещенные препараты оксипропилцеллюлозы не растворяются ни в воде, ни в щелочи; только при достижении значения МЗ, близкого к 4, Окснпропилцеллюлоза начинает растворяться в указанных растворителях. Растворимость полиоксипропиленовых цепей понижается при увеличении температуры, и их выделение из водного раствора происходит около 40 С. Аналогичное явление имеет место и в органических растворителях. Получают также препараты оксипропилцеллюлозы, растворимые только в воде. Другие типы этого эфира растворяются как в воде, так и в этаноле. Они растворяются также и в других органических растворителях: низших спиртах, гликолях, хлорсодержащих алифатических и циклических простых эфирах, но плохо растворяются в высших спиртах, циклоалканах, сложных эфирах. [12]
В настоящее время оксппропилцеллюлозу с МЗ около 4 выпускают в полупромышленном масштабе. Для получения этого эфира целлюлозы используют метод, который представляет собой модификацию метода получения оксиэтилцеллюлозы. Окснпропилцеллюлоза относится к числу эфиров целлюлозы, растворимых в холодной и нерастворимых в горячей воде. При 40 С основное количество ее осаждается из раствора в виде геля. В то время как повышение содержания оксиэтоксиль-ных групп улучшает растворимость оксиэтиловых эфиров целлюлозы в воде, повышение содержания оксипропоксильных групп увеличивает термопластичность оксипропилцеллюлозы [39] и ее растворимость в органических растворителях. Эти свойства оксн-пропилцеллюлозы позволяют использовать ее в качестве загустителя как водных, так н органических растворов, а также как стабилизатор при эмульсионной полимеризации. Подобно оксипро-пилметилцеллюлозе оксипропилцеллюлозу разрешено применять при изготовлении пищевых продуктов. [13]
Алкоксильные группы в оксипропнлцеллюлозе содержат вторичные гидроксилы, которые могут взаимодействовать с окисью пропилена. Почти все первичные гидроксильные группы макромолекул целлюлозы замещаются при синтезе этого эфира. Низкозамещенные препараты оксипропилцеллюлозы не растворяются ни в воде, ни в щелочи; только при достижении значения МЗ, близкого к 4, Окснпропилцеллюлоза начинает растворяться в указанных растворителях. Растворимость полиоксипропиленовых цепей понижается при увеличении температуры, и их выделение из водного раствора происходит около 40 С. Аналогичное явление имеет место и в органических растворителях. Получают также препараты оксипропилцеллюлозы, растворимые только в воде. Другие типы этого эфира растворяются как в воде, так и в этаноле. Они растворяются также и в других органических растворителях: низших спиртах, гликолях, хлорсодержащих алифатических и циклических простых эфирах, но плохо растворяются в высших спиртах, циклоалканах, сложных эфирах. [14]
В настоящее время оксппропилцеллюлозу с МЗ около 4 выпускают в полупромышленном масштабе. Для получения этого эфира целлюлозы используют метод, который представляет собой модификацию метода получения оксиэтилцеллюлозы. Окснпропилцеллюлоза относится к числу эфиров целлюлозы, растворимых в холодной и нерастворимых в горячей воде. При 40 С основное количество ее осаждается из раствора в виде геля. В то время как повышение содержания оксиэтоксиль-ных групп улучшает растворимость оксиэтиловых эфиров целлюлозы в воде, повышение содержания оксипропоксильных групп увеличивает термопластичность оксипропилцеллюлозы [39] и ее растворимость в органических растворителях. Эти свойства оксн-пропилцеллюлозы позволяют использовать ее в качестве загустителя как водных, так н органических растворов, а также как стабилизатор при эмульсионной полимеризации. Подобно оксипро-пилметилцеллюлозе оксипропилцеллюлозу разрешено применять при изготовлении пищевых продуктов. [15]
Страницы: 1