Cтраница 3
Обычно происходит изменение сразу нескольких параметров среды обитания. При этом часто они не выходят за рамки допустимых значений и с точки зрения ПДК ситуация кажется неопасной. Однако наложения этих изменений и взаимовлияния могут привести к значительным повреждениям экосистем. Своевременно выявить такое развитие событий можно только на реакции живых организмов, то есть созданием системы биомониторинга, под которым понимается система непрерывного наблюдения, измерения и оценки состояния биоты и действия на нее загрязнений; таким образом, представители биоценозов выступают в качестве датчика состояния окружающей природной среды. [31]
О %) ингибирующий эффект на 0-деалкилазные активности в отношении 7-этокси - и 7-метоксирезоруфина. Таким образом, на моделях микросомной и ядерной фракций печени крыс показано, что ТХДД приводит к синтезу по крайней мере двух изоформ цитохрома Р-450. Важно отметить, что ТХДД использовали в дозах, н9 три порядка более низких, чем классический индуктор этих ферментов 3-метилхолантрен. В связи с тем, что именно цитохромы P450IA1 и IA2 связывают с метаболической активацией промутагенов и проканцерогенов, представляется перспективным использование данной модели для биомониторинга возможных загрязнений окружающей среды диоксиноподобными веществами. [32]
Биомаркеры - это молекулярные, биохимические или клеточные модификации, которые можно определить в биологических средах, таких как ткани, клетки или жидкости человеческого тела. Основной целью разработки биомаркеров для измерения вредных воздействий является стремление оценить величину внутренней дозы определенного вещества. Этот подход особенно полезен в случае, когда возможны множественные пути проникновения вредных веществ ( например, через органы дыхания или при всасывании через кожу), когда защитная одежда периодически изнашивается или когда условия воздействия непредсказуемы. Биомониторинг может быть особенно полезен в случаях, когда исследуемые вещества имеют относительно длительный период биологического полураспада. Очень большой период полураспада ( измеряемый в годах) материалов типа хлорсодержащих диоксинов делает эти вещества идеальными для биомониторинга. Так же, как в случае анализа концентрации веществ в воздухе, при биомониторинге необходимо учитывать возможность взаимного влияния различных факторов. Например, перед использованием в качестве биомаркера некоторых метаболитов необходимо определить, не могут ли другие распространенные вещества ( например, некоторые лекарства или сигаретный дым) метаболизировать-ся до тех же соединений. В общем, для применения биомониторинга как основного метода оценки вредного воздействия необходимо обладать некоторыми базовыми знаниями, касающимися в первую очередь фармакокинетики исследуемых веществ. [33]
Примером использования биохимических изменений в качестве показателя вредного воздействия служит определение активности холинэстеразы в эритроцитах и плазме крови. Фосфорорганические пестициды подавляют активность холинэстеразы и, следовательно, измерение уровня ее активности до и после вероятного вредного воздействия может быть полезно для измерения интенсивности этого воздействия. Однако по мере расширения спектра изучаемых биологических модификаций становится все более сложно отличить изменения, обусловленные воздействием вредных факторов, от изменений, являющихся проявлениями эффектов этих факторов. В целом, показатели проявления воздействия обычно неспецифичны для исследуемого вещества, и, следовательно, для обоснования использования этого биомаркера в качестве показателя вредного воздействия необходимо оценить возможную роль других факторов в развитии наблюдаемого эффекта. Показатели воздействия должны быть либо непосредственно связаны с исследуемым веществом, либо, если эти показатели являются косвенными, должны существовать четкие основания для их связи с действием исследуемого вредного фактора. Несмотря на эти требования, биомониторинг является многообещающим средством улучшения оценки вредных воздействий при эпидемиологических исследованиях. [34]
Биомаркеры - это молекулярные, биохимические или клеточные модификации, которые можно определить в биологических средах, таких как ткани, клетки или жидкости человеческого тела. Основной целью разработки биомаркеров для измерения вредных воздействий является стремление оценить величину внутренней дозы определенного вещества. Этот подход особенно полезен в случае, когда возможны множественные пути проникновения вредных веществ ( например, через органы дыхания или при всасывании через кожу), когда защитная одежда периодически изнашивается или когда условия воздействия непредсказуемы. Биомониторинг может быть особенно полезен в случаях, когда исследуемые вещества имеют относительно длительный период биологического полураспада. Очень большой период полураспада ( измеряемый в годах) материалов типа хлорсодержащих диоксинов делает эти вещества идеальными для биомониторинга. Так же, как в случае анализа концентрации веществ в воздухе, при биомониторинге необходимо учитывать возможность взаимного влияния различных факторов. Например, перед использованием в качестве биомаркера некоторых метаболитов необходимо определить, не могут ли другие распространенные вещества ( например, некоторые лекарства или сигаретный дым) метаболизировать-ся до тех же соединений. В общем, для применения биомониторинга как основного метода оценки вредного воздействия необходимо обладать некоторыми базовыми знаниями, касающимися в первую очередь фармакокинетики исследуемых веществ. [35]
Биомаркеры - это молекулярные, биохимические или клеточные модификации, которые можно определить в биологических средах, таких как ткани, клетки или жидкости человеческого тела. Основной целью разработки биомаркеров для измерения вредных воздействий является стремление оценить величину внутренней дозы определенного вещества. Этот подход особенно полезен в случае, когда возможны множественные пути проникновения вредных веществ ( например, через органы дыхания или при всасывании через кожу), когда защитная одежда периодически изнашивается или когда условия воздействия непредсказуемы. Биомониторинг может быть особенно полезен в случаях, когда исследуемые вещества имеют относительно длительный период биологического полураспада. Очень большой период полураспада ( измеряемый в годах) материалов типа хлорсодержащих диоксинов делает эти вещества идеальными для биомониторинга. Так же, как в случае анализа концентрации веществ в воздухе, при биомониторинге необходимо учитывать возможность взаимного влияния различных факторов. Например, перед использованием в качестве биомаркера некоторых метаболитов необходимо определить, не могут ли другие распространенные вещества ( например, некоторые лекарства или сигаретный дым) метаболизировать-ся до тех же соединений. В общем, для применения биомониторинга как основного метода оценки вредного воздействия необходимо обладать некоторыми базовыми знаниями, касающимися в первую очередь фармакокинетики исследуемых веществ. [36]
Для обоснования предельно допустимых концентраций используется гипотеза о существовании пороговых концентраций токсичных веществ, ниже которых они не оказывают вредного воздействия на организм человека. По своей сути она исходит из формулы Парацельса все - яд, важна доза и, в общем, согласуется с обыденными представлениями. Однако построенная на ней концепция весьма спорна вследствие индивидуальности и неоднозначности результатов воздействия вредных веществ на организмы. Некорректность ПДК усугубляют и неопределенности в их формулировках. В первую очередь это относится к употреблению термина здоровье, количественные критерии которого не установлены, а также к практической неосуществимости предлагаемых условий наблюдения за результатами вредных воздействий. Однако они имеют важное значение для решения организационных проблем охраны окружающей среды. В соответствии с этим положением нормативы ПДК должны быть преобразованы в критерии для биомониторинга окружающей среды. [37]