Cтраница 2
Кукуруза характеризуется обычно низким остаточным содержанием химических средств защиты растений. В ГДР на посевах кукурузы из химических средств защиты растений применяются исключительно гербициды, среди которых наибольшее значение имеет симазин. Это соединение поглощается растениями и быстро превращается в оксисимазин, который нетоксичен для растений. Небольшие концентрации симазина не проявляют фитотоксичного действия, но усиливают поглощение азота и фосфора растениями и образование белка в них. Кормовые зерновые культуры до уборки обрабатывают главным образом гербицидами. Посевной материал кормовых зерновых культур протравливают и обрабатывают препаратами для инкрустирования. Все эти пестициды не представляют опасности с точки зрения накопления их остаточных количеств в фуражном зерне. [16]
Хроматографи-руют при температуре 20, и за 12 час. Идентификацию осуществляют методом фотографирования с использованием монохроматического ультрафиолетового света при 260 мр. Чувствительность метода 5 т как длясимазина, так и для оксисимазина. Этот метод неприменим для экстрактов из растений, так как они содержат вещества, препятствующие локализации пятен на хроматограмме. Однако он может быть использован для разделения симазина и оксисимазина в присутствии растительных материалов. [17]
Для этих микроорганизмов симазин может служить источником как углерода, так и азота. Как показали опыты с симазином, меченным в кольце или в боковых целях 14С, Aspergillus fumigatus быстрее разрушает углеродные связи в алкиль-ных группах, чем в триазиновом кольце. В качестве промежуточных продуктов разложения симазина под действием микроорганизмов наряду с нефитотоксичным 2-окси - 4 6-бмс - ( эталамино) - 1 3 5-триазином ( оксисимазин, формула IV, стр. [18]
Для этих микроорганизмов симазин может служить источником как углерода, так и азота. Как показали опыты с симазином, меченным в кольце или в боковых целях 14С, Aspergillus fumigatus быстрее разрушает углеродные связи в алкиль-ных группах, чем в триазиновом кольце. В качестве промежуточных продуктов разложения симазина под действием микроорганизмов наряду с нефитотоксичным 2-окси - 4 6-бис - ( эталамино) - 1 3 5-гриазином ( оксисимазин, формула IV, стр. [19]
По-видимому, атом хлора в симазине или других 2-хлор - 4 6 - б с - ( алкил - или диалкиламино) - силш-триазинах является объектом первых атак. Как было показано ранее ( см. раздел III), 2-окси - 4 6-бмс - ( этиламино) - сылш-триа-зин ( XIV) очень быстро образуется из симазина при гидролизе in vitro. Это соединение должно явиться первым метаболитом, образующимся в растениях кукурузы. Так как проблема аналитического определения небольших количеств оксисимазина в присутствии природных соединений, свойственных растению кукурузы, не может быть разрешена обычными классическими аналитическими методами, в этом случае необходимо использовать метод с применением радиоактивного симазина. [20]
К упаренному экстракту приливают 1 мл 50 % - ной серной кислоты, после чего колбы помещают для встряхивания на лабораторный встряхиватель. Для полного гидролиза триазинов проводят четырехкратное 30-секундное встряхивание с получасовым отстаиванием после каждого встряхивания. При гидролизе хлор в молекуле гербицидов замещается группой ОН и образуются соответствующие окситриазины ( оксисимазин, оксиатразин, окси-пропазин и оксихлоразин), которые поглощают световую энергию в ультрафиолетовой области спектра. Именно поэтому гидролиз - необходимый этап в определении количества гербицидов этим методом. [21]
Роджерс [76] выращивал кукурузу и сою в питательном растворе, содержащем радиоактивный симазин, и показал независимо от Фрида поглощение радиоактивного препарата обоими видами растений. Положение пика изменяется в интервале от 0 95 до 0 75 вследствие влияния природных растительных веществ. В случае кукурузы такой пик радиоактивности на хро-матограмме не был замечен. Распределение радиоактивности в широком диапазоне объясняется, по-видимому, наличием нескольких радиоактивных веществ, в частности оксисимазина. [22]
Хроматографи-руют при температуре 20, и за 12 час. Идентификацию осуществляют методом фотографирования с использованием монохроматического ультрафиолетового света при 260 мр. Чувствительность метода 5 т как длясимазина, так и для оксисимазина. Этот метод неприменим для экстрактов из растений, так как они содержат вещества, препятствующие локализации пятен на хроматограмме. Однако он может быть использован для разделения симазина и оксисимазина в присутствии растительных материалов. [23]