Оксисоединение

Cтраница 2

Оксисоединение обладает неприятным запахом и разлагается при соприкосновении с воздухом. Тот факт, что оно растворяется в щелочах, а также дает ацетаты и бен-зоаты, указывает на то, что оно существует в окси - ( фенольной) форме. Разложение соединения щелочью, как полагает Штейнкопф [97], происходит вследствие того, что кетонная форма представляет собой тиолактон. [16]

Оксисоединения необходимо предварительно удалять. [17]

Расщепление ( - карбонильных соединений. Замещенный гидразин содержит асимметрический центр в R. [18]

Оксисоединения могут также реагировать с ангидридом двухосновной кислоты, например фталевой или янтарной, с образованием полуэфира. [19]

Оксисоединения образуются также при восстановлении по методу Буво - Блана с помощью натрия в растворе этанола. [20]

Оксисоединения реагируют с нитрильной группой в присутствии кислот в качестве катализатора. [21]

Расщепление ( - карбонильных соединений. Замещенный гидразин содержит асимметрический центр в R. [22]

Оксисоединения могут также реагировать с ангидридом двухосновной кислоты, например фталевой или янтарной, с образованием полуэфира. [23]

Оксисоединения образуются также при восстановлении по методу Буво - Блана с помощью натрия в растворе этанола. [24]

Оксисоединения реагируют с нитрильнрй группой в присутствии кислот в качестве катализатора. [25]

Применявшиеся оксисоединения оказались резко отличными друг от друга по своему действию на реакцию восстановления. При восстановлении 3-нитробензолсульфокислоты 2-окси - З - нафтойная кислота, 2-нафтол - 4-сульфокислота и гидрохинон задерживали развитие реакции, причем продолжительность тормозящего влияния падала в порядке перечисления указанных трех оксисоединений. Присутствие 2-окси - 1-сульфо - 3-нафтойной кислоты, 2-нгфтол - 1 4-дисульфокислоты, гидрохинондисульфокисло-ты, 3 6-дихлоргидрохинондисульфокислоты и фенола не сказывалось на ходе процесса. [26]

Оксисоединения IV, V и VI в моче частично связаны в виде глюкуро-нидов или эфиров серной кислоты. Знак означает, что данный метаболит обнаружен качественно, но количественно не определен. [27]

Оксисоединения платиновых металлов, образующиеся в результате сплавления с щелочными окислительными плавнями, не всегда достаточно легко растворяются в соляной кислоте, особенно если преобладает содержание иридия. Эти соединения значительно легче разлагаются бромисто-водородной кислотой, применение которой в отдельных случаях может быть рекомендовано. [28]

Оксисоединения платиновых металлов, образующиеся в результате сплавления с щелочными окислительными плавнями, не всегда достаточно легко растворяются в соляной кислоте, особенно если преобладает содержание иридия. Эти соединения значительно легче разлагаются бро-мистоводородной кислотой, применение которой в отдельных случаях может быть рекомендовано. [29]

Оксисоединения общей формулы R - ( А) - ( В) - ОН, где R-углеводородный радикал, длина цепи которого соответствует молекулярному весу обычных поверхностноактивных веществ, А-промежуточная группа: сложноэфирная - СОО -), амидная ( - CONH -) или эфирная ( - О -), а В-короткая углеводородная цепь ( как правило, 1 - 3 углеродных атома), применялись для сульфоэтерификации с самого возникновения промышленности синтетических моющих веществ. Неполные эфиры глицерина, например монолаурат глицерина, представляют собой наиболее широко применяющиеся вещества подобного рода. Алканоламиды, например моноэтаноламид лауриновой кислоты, применяются в гораздо меньшей степени. [30]

Страницы: 1 2 3 4