Оксисульфат

Cтраница 1

Оксисульфаты образуются при прокаливании безводных сульфатов. Они не растворяются в воде и разбавленной кислоте. [1]

Оксисульфаты ниобия мало растворимы в воде и разбавленной серной кислоте. Пятиокись тантала с серной кислотой также не дает растворимых сульфатов. Однако ниобий и тантал образуют растворимые комплексные соединения с титаном, в виде которых могут быть переведены в раствор. [2]

Появление паров иода указывает на разложение образовавшегося оксисульфата. Нагревание в этом случае прекращают и продукт реакции оставляют па 5 - 6 суток в эксикаторе над концентрированной серпон кислотой для лучшей кристаллизации. Кристаллическую корку разрушают пестиком, кристаллы отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинкой и сушат па пористой глиняной пластинке. Окончательно высушивают продукт в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. [3]

При добавлении к воде сернокислого алюминия наиболее вероятно образование оксисульфатов. Это подтверждается результатами экспериментов. [4]

Это наблюдалось при превышении некоторой пороговой концентрации для растворов оксихлоридов и оксисульфатов хрома, основой полимеризации которых является гидролитическая полимеризация. В отвердевании фосфатных связок существенную роль играет то, что выделяющиеся при твердении цементирующие фазы имеют аморфную структуру, облегчающую образование когезионных связей за счет разупорядоченности фазы на поверхности. Кроме того, следует обратить внимание на высокую подвижность структурных элементов аморфных фаз, а также их термодинамическую нестабильность и значительную поверхностную энергию. Все это вкупе является движущей силой отвердевания. [5]

При нагревании в интервале 600 - 900 С происходят процессы дегидратации и десольватации оксисульфатов и оксихлоридов магния, которые сопровождаются разупрочнением сульфатно-хлоридных вяжущих. Такое разупрочнение приводит к скалыванию магнезиальных бетонов в службе. [6]

Диаграмма состояния системы Се - S. [7]

РЗЭ на воздухе при температурах выше 230 - 430 С они окисляются с образованием оксисульфатов. [8]

Метод применяют для анализа алкилбензолсульфонатов С8 - С18 [424], алкилсульфонатов, сульфатов и оксисульфатов, сульфатов полиэтиленгликолевых эфиров алкилфечнолов и жирных спиртов, ди-алкилсульфосукцинатов. Не мешает также присутствие мыл, карбамида, солей этилендиаминтетрауксусной кислоты, хлорида натрия, сульфата, бората, триполифосфата, силиката натрия и других неорганических компонентов. Однако отбеливающие вещества ( за исключением дербората натрия) перед анализом должны быть разрушены. [9]

Мы видим, что отношение 2A1203 / H2S04 близко к единице, что соответствует составу оксисульфата алюминия, уже описанному выше. [10]

По мере приближения к верхней поверхности отложения содержание галогенидов снижается, а содержание сульфата и оксисульфата свинца растет. [11]

При нагревании гранул на воздухе органический материал разрушается и в зависимости от температуры прокаливания остается сульфат, оксисульфат или окись актинидного элемента. [12]

Рудизил и Энгелдер [351] изучали каталитическую активность титана в зависимости от способа приготовления катализатора и нашли, что гидроокись титана, осажденная из оксисульфата титана аммиаком или приготовленная гидролизом разбавленных растворов хлористого титана, является наиболее активным и стойким катализатором для каталитического разлсжения спирта при 350, в особенности, если промывкой полностью удалены сульфат - или хлорид-ионы. Такой катализатор дает наибольший выход этилена. Титановый катализатор, полученный осаждением из раствора щавелевокислого титана, обладает низкой активностью и дает преимущественно этан. Установлено, что размалывание двуокиси титана повышает активность и увеличивает выход этилена и этана. [13]

Эффективность удаления свинца при помощи механизма испарения значительно снижается тем обстоятельством, что большая часть окиси свинца взаимодействует с двуокисью серы, а не с галоидоводородной кислотой, образуя при этом нелетучие сульфат и оксисульфаты свинца. Кроме того, часть галогенидов свинца взаимодействует с окисью свинца, образуя оксигалоге-ниды свинца, для удаления которых требуются более высокие температуры, чем для простых галогенидов. Поэтому удаление отложений из камеры сгорания в значительной степени зависит от другого механизма - отслаивания отложений. Под действием тепловых и механических факторов в отложениях возникают напряжения, которые могут привести к разрушению углеродистого связующего и механическому выносу сравнительно больших масс отложений. Отслаивание определяется соотношением между силами когезионными, стремящимися удержать отложение в виде монолитной массы, и адгезионными, определяющими прочность сцепления отложения со стенками камеры. Когда когезионные силы превышают адгезионные, отложение может оторваться от стенки в виде пластинок или чешуек. Таким образом, для возможности отслаивания необходимы: а) большие когезионные силы на поверхности, б) малая адгезия и в) достаточная толщина отложения, обеспечивающая проявление этих сил. Усадка поверхностных слоев, вызывающая значительное увеличение когезионных сил, приводит к отрыву отложения от нижних слоев, в которых силы когезии или адгезии могут быть меньше. Усадка поверхности может быть вызвана спеканием или частичным сплавлением. Чем больше глубина спекшегося слоя, тем большие напряжения возникают в отложении и тем толще отслаивающиеся пластинки. [14]

Термограммы нагревании. [15]

Страницы: 1 2