Cтраница 1
Окситетрациклин от тетрациклина, хлортетрациклина, диметилтетрациклина и дезокситетрациклина. [1]
Окситетрациклин [650, 651] Паромомицин [655] Пентаеновые антибиотики [ 6091 Пентафунгип [687] Пирролнитрин [688] Протоцидин [686] Процеомицин [689] Рацемомнцины А. [2]
Окситетрациклин - амфотерное соединение, легко образующее соли с кислотами и основаниями. Окситетрациклин - основание, плохо растворяется в воде, но легко растворяется в разведенных кислотах. Готовый препарат должен содержать не более 7 5 % влаги и 0 5 % золы. [3]
Переосаждение окситетрациклина проводят следующим образом. Пробу концентрата проверяют на наличие ионов железа и в случае присутствия солей железа осаждают их желтой кровяной солью, как указано выше ( стр. Затем к полученной смеси добавляют 2 об. % активированного угля, отмытого от железа, и отделяют осадок фильтрованием смеси через нутч-фильтр. [4]
Окситетрациклина гидрохлорид кристаллический Окситетрациклин хлористоводородный кристаллический. [5]
Спектр действия окситетрациклина такой же, как и других тетрациклинов. [6]
При биосинтезе окситетрациклина особенно большая роль принадлежит фосфору - он обеспечивает быстрое накопление мицелиальной массы. Однако содержание фосфора в среде не должно превышать 0 006 %, так как избыток его тормозит образование окситетрациклина. Поэтому для производства используют партии кукурузного экстракта с содержанием фосфора не более 1 % на технический вес. [7]
Процесс ферментации окситетрациклина, который длится 6 суток, делится на две фазы. В первые двое суток в результате бурного роста продуцента накапливается значительная мицели-альная масса грибка, потребляется большая часть углеводов и неорганического азота ( аммиака) из среды, полностью исчерпывается неорганический фосфор, выделяется углекислота. Во второй фазе ( с 3 до 6 суток) снижается интенсивность процессов питания, дыхания, накопления мицелия. Из глубинных спор вырастают тонкие нити, так называемый вторичный мицелий. Большую роль в процессе биосинтеза окситетрациклина играют углеводы, поэтому необходимо, чтобы они сохранялись до конца ферментации. Кашалотовый жир, расходуемый в количестве 68 - 80 кг на одну операцию ферментации, не является нейтральным веществом. Продуцент использует его как источник углерода. [8]
Культуральная жидкость окситетрациклина, содержащая в растворе антибиотик, поступает на отделение мицелиальной массы. Предварительно из культуральной жидкости удаляют ионы кальция и железа, которые являются конкурентными ионами в процессе сорбции; от них освобождаются, чтобы полнее использовать сорбционные свойства катионита СБС-3. С этой целью культуральную жидкость после окончания процесса ферментации вместе с мицелием сливают в гуммированные чаны и при работающей мешалке туда же загружают 10 % - ный раствор желтой кровяной соли из расчета 3 л раствора на 1 м3 культуральной жидкости. Затем в те же чаны загружают кристаллическую щавелевую кислоту из расчета 10 кг кислоты на 1 м3 культуральной жидкости. Желтую кровяную соль добавляют для осаждения ионов железа, а щавелевую кислоту - для осаждения ионов кальция. [9]
Измерению мешают: окситетрациклин, ауреомицин, тетрациклин и гидроксамовые кислоты. [10]
Террамицин, или окситетрациклин, впервые был описан в 1950 г. Получается в процессе ферментации лучистым грибком Actinomyces rimosus. Относится к группе тетрациклиновых антибиотиков, куда входят тетрациклин и его производные - хлортетрациклин и окситетрациклин. [11]
При совместном использовании окситетрациклина и хлортетрацик-лина проявляется небольшой синергизм в отношении некоторых штаммов Escherichia coli, Salmonella typhosa и Shigella dysenteriae, но отмечается антагонизм в отношении Proteus vulgaris и Salmonella shott-muelleri. Иногда синергидными являются комбинации тетациклинов с хлорамфениколом, олеандомицином или сульфаметазином. Менее определенная картина наблюдается при совместном применении хлортетра-ци-клина и пенициллинов; например, в случае Salmonella paratyphi был отмечен антагонизм при бактериостатических концентрациях хлортетра-циклина и синергизм при его бактерицидных концентрациях. Антагонизм между хлортетрациклином и стрептомицином проявляется обычно лишь тогда, когда возбудитель чувствителен к стрептомицину; если же возбудитель резистентен к этому антибиотику, то комбинация последнего с хлортетрациклином может быть синергидной. Следует, впрочем, указать, что результаты, полученные при изучении комбинаций антибиотиков in vitro и даже in vivo, далеко не всегда оказываются справедливыми при клинических испытаниях. [12]
Стабильность водных растворов окситетрациклина значительно снижается в присутствии ионов меди и других тяжелых металлов. [13]
Аналогичный механизм диффузии окситетрациклина и инсулина представлен в табл. 5.2. Макромолекулы инсулина медленно диффундируют в гелевом сульфокатионите и относительно быстро движутся в транспортных порах макропористого сульфокатионита, сорбируясь лишь на поверхности макропор. [14]
Технологический процесс ферментации окситетрациклина состоит из следующих стадий: 1) приготовления посевного материала; 2) ферментации. [15]