Cтраница 2
Структура оксиндола редко встречается в природных соединениях. Действительно, выделение оксиндола при термическом разложении виолацеина [427] является единственным примером получения самого оксиндола из природных соединений. Хотя Виланд и Виткоп [303] считали, что 3-оксиндол-аланин ( окситриптофан) как таковой присутствует в пептиде фаллоидине, из которого он получается гидролизом, недавно было высказано предположение [428], согласно которому оксиндольная структура возникает во время процесса гидролиза. [16]
Структура оксиндола редко встречается в природных соединениях. Действительно, выделение оксиндола при термическом разложении виолацеина [427] является единственным примером получения самого оксиндола из природных соединений. Хотя Виланд и Виткоп [303] считали, что 3-оксиндол-аланин ( окситриптофан) как таковой присутствует в пептиде фаллоидине, из которого он получается гидролизом, недавно было высказано предположение [428], согласно которому оксиндольная структура возникает во время процесса гидролиза. [17]
Бутенандт [ 295а, 306 ] установил, что кинуренин имеет важное значение в образовании глазного пигмента Drosophila melanogaster. Он показал, что при глазной цветной пробе кинуренин может быть заменен окситриптофаном, хотя физиологическое действие последнего несколько слабее, чем действие кинуренина. На основании приведенных данных Бутенандт и его сотрудники пришли к заключению, что окситриптофан представляет собой прокинуренин и что в этом смысле подтверждается точка зрения Котаке, согласно которой окситриптофан является промежуточным соединением в образовании кинуренина. [18]
Бутенандт [ 295а, 306 ] установил, что кинуренин имеет важное значение в образовании глазного пигмента Drosophila melanogaster. Он показал, что при глазной цветной пробе кинуренин может быть заменен окситриптофаном, хотя физиологическое действие последнего несколько слабее, чем действие кинуренина. На основании приведенных данных Бутенандт и его сотрудники пришли к заключению, что окситриптофан представляет собой прокинуренин и что в этом смысле подтверждается точка зрения Котаке, согласно которой окситриптофан является промежуточным соединением в образовании кинуренина. [19]
Бутенандт [ 295а, 306 ] установил, что кинуренин имеет важное значение в образовании глазного пигмента Drosophila melanogaster. Он показал, что при глазной цветной пробе кинуренин может быть заменен окситриптофаном, хотя физиологическое действие последнего несколько слабее, чем действие кинуренина. На основании приведенных данных Бутенандт и его сотрудники пришли к заключению, что окситриптофан представляет собой прокинуренин и что в этом смысле подтверждается точка зрения Котаке, согласно которой окситриптофан является промежуточным соединением в образовании кинуренина. [20]
Мезон и Берг [311] при изучении метаболизма триптофана также пришли к заключению, согласно которому окситриптофан не может быть промежуточным продуктом при превращении в организме крыс / - триптофана в кинуренин и в кинуреновую кислспу. Техника этих исследований включает хро-матографическое разделение и идентификацию некоторых флуоресцирующих метаболитов / - триптофана. Инкубация содержащих / - триптофан тонких срезов печени нормальных крыс приводит к образованию кинуренина, кинуреновой кислоты и в незначительной степени антранкловой кислоты. При аналогичной инкубации Л - окситриптофапа хроматографическое разделение дает образец, совершенно отличный от образца, получаемого в случае / - триптофана и / - кинуреиина, хотя при этом и образуется незначительное количество, несомненно, того же флуоресцирующего вещества. С другой стороны, эти результаты не могут считаться окончательными, и вопрос относительно того, является ли окситриптофан промежуточным продуктом в метаболизме триптофана в кинуренин, еще не решен. [21]