Cтраница 1
Окситрифторид азота не реагирует с водородом вплоть до температуры 170 С. [1]
Окситрифторид азота реагирует с аммиаком, образуя бифторид аммония. [2]
Окситрифторид азота гидролитически стабилен при 25 С. [3]
Окситрифторид азота поглощает в ультрафиолетовой области, начиная с К - 2200 А. [4]
Окситрифторид азота F3NO хранят без специальных мер предосторожности в аппаратуре из обычных металлов, разложение начинается лишь около 300 С. [5]
Поскольку окситрифторид азота не поглощает свет ( см. гл. [6]
Химия окситрифторида азота до сих пор мало изучена. Имеющиеся сведения о реакциях дают далеко не полное представление о свойствах этого соединения. [7]
Энтальпия образования окситрифторида азота, рассчитанная по энергиям диссоциации связей, равна - 33 ккал / моль. Эта величина заведомо неверна. Однако в работе [410] она используется для расчетов энтальпии образования F2NO BFJ. Тогда для А Я / я ( F2NOBF4) находится значение, равное 323 ккал / моль. [8]
В работах Фокса [12] окситрифторид азота синтезируется в низкотемпературном разряде. [9]
Равновесие смещается в сторону окситрифторида азота при повышении давления и понижении температуры; однако нагревание необходимо для протекания реакции. Синтез проводится под давлением 140 - 420 атм и температуре 150 - 400 С. [10]
Оптимальные условия для синтеза окситрифторида азота - давление фтора 20 атм, температура 300 С, время контакта 3 я; выход составляет 8 % в расчете на окись азота или фтористый нитрозил и 100 % в расчете на конвертированный фтористый нитрозил. Непрореагировавший фтористый нитрозил превращается при охлаждении в ( NO2) NiF6 и вновь может быть использован для синтеза окситрифторида азота. [11]
Из всех методов синтеза окситрифторида азота следует отдать предпочтение методу Бартлета. Однако метод имеет серьезные недостатки и труден для препаративного получения окситрифторида азота. Поиски надежного процесса должны, вероятно, идти по пути исключения высокотемпературных реакций фтористого нитрозила. [12]
Следовательно, имеющиеся в литературе данные об окситрифториде азота характеризуют это вещество как фторирующий реагент весьма невысокой активности. [13]
В опытах Каграманова и Панкратова [285] метод Бартлета применялся для наработки окситрифторида азота. [14]
При нагревании смеси FNO и F2 до 220 С при 15 атм также синтезируется Окситрифторид азота с малым выходом. [15]