Биообъект

Cтраница 3

Нуклеиновые кислоты обладают присущими только им ( из группы биообъектов) свойствами. [31]

Не исключено прямое влияние перемены знака МПМП на функции биообъекта, что показано в экспериментах со слабыми и сверхсильными искусственными МП. Недавно появилось интересное сообщение о том, что биотроп-ность вектора МП сохраняется только до определенной величины индукции МП ( около 0 5 мТл), а при увеличении интенсивности этот параметр перестает влиять на биологическую реакцию. [32]

Настоящая глава посвящена биотехнологическим процессам, основанным на использовании биообъектов - представителей двух царств - бактерий и грибов. [33]

Хочется отметить то главное, что уже сейчас дает изучение биообъектов с позиций теории полупроводников. Во-первых, найдены элементы и даже молекулы в целом, играющие роль доноров, отдающих электрон, и акцепторов, отбирающих его у своих соседей. Во-вторых, установлена принципиально новая особенность электрофизических свойств биообъектов, которая практически не наблюдалась ни в неорганических, ни в органических полупроводниках, а именно крайне малые значения энергии связи. Для большинства гигантских биологических молекул эта энергия составляет единицы электрон-вольт и даже дробные значения их. И такие данные получены для самых различных биологических объектов. Существует предположение, что носителями зарядов являются те электроны, которые перемещаются посредством известного в науке о полупроводниках явления, называемого туннельным эффектом. Благодаря туннельному эффекту электроны переходят из одной молекулы в другую. [34]

Таким образом, градиентометр на датчиках МОП при измерении поля биообъекта определяет приращение его поля на направление ГМП в точке измерения за счет вычисления Во. Для измерения составляющих поля биообъекта по различным направлениям необходим поворот биообъекта относительно направления вектора индукции ГМП. [35]

Другой аналитический путь связан с регистрацией МП от изолированных структур биообъектов. Этот новый раздел биомагнетизма, называемый иногда цитомагнитометрией, требует дополнительных устройств к выпускаемой стандартной аппаратуре по биомагнетизму и развивается пока только в одном месте, на физическом факультете Университета Вандербильта, Неш-вилль, США. Виксво, который в 1980 г. впервые надежно зафиксировал МП изолированного нервного волокна лягушки при его возбуждении, сообщил о регистрации МП от одиночного нервного волокна рака и от изолированной мышцы сердца кролика. Эти достижения позволяют надеяться, что в скором времени исследователи смогут зафиксировать МП отдельной нервной клетки при ее спайковом разряде. [36]

Схема полного внутреннего отражения. [37]

Таким образом, если исследуемый материал ( даже ткани функционирующего органа биообъекта) плотно прижать к отражающим поверхностям зонда ( для растворов это достигается при смачивании), то при каждом отражении пучок света будет проходить небольшое расстояние в исследуемом образце и, появившись на дальнем конце зонда, будет нести инфор - мацию о спектре поглощения образца. [38]

Размеры колечной системы определяются требованиями к однородности МП внутри системы и размерами биообъекта. [39]

Важное практическое значение имеет оценка массобменных характеристик биореактора непосредственно при работе на биообъекте. [40]

Сохраняя способность регистрировать информацию неконтактно, для съема этой информации не требуется облучать биообъект каким-либо полем или вводить контрастные вещества. [41]

Во второй части учебника изложены основные представления о биотехнологии, базирующейся на использовании биообъектов микробного, растительного и животного происхождения. [42]

Прежде всего, конечно, следует убедительно доказать наличие электронной и электронно-дырочной проводимости у биообъектов и специфику их проводимости в целом. Доказать это непросто, однако, возможно, применяя достижения современной теоретической физики. [43]

Другой ЭМ подход к выяснению механизма биологического действия ЭМП связан с измерениями магнитных свойств биообъектов, о чем мы говорили в гл. [44]

Сепарирование клеток из культуральной жидкости проводят одним из следующих способов ( в зависимости от биообъекта): фильтрованием через ротационные вакуум-фильтры, фильтр-прессы ( например для отделения мицелиальной массы); коагуляцией или электрокоагуляцией с последующим центрифугированием, исключая фильтрацию ( например, для отделения бактериальной массы); центрифугированием, используя центрифуги непрерывного действия, например, для дрожжей, или корзинчатые - для нитчатых грибов. [45]

Страницы: 1 2 3 4