Cтраница 2
Осаждение оксихинолята алюминия, отделение осадка фильтрованием и промывание осадка проводят, как указано на стр. [16]
Осадок оксихинолята алюминия AI ( C9H6NO) 3 высушивают при 120 - 140 и взвешивают. [17]
Кривая поглощения света раство - образующие при данных ром оксихинолята алюминия в четыреххло - условиях оксихиноляты, ристом углероде. растворимые в неводных. [18] |
После извлечения оксихинолята алюминия неводным растворителем измеряют интенсивность окраски этого раствора. [19]
Выделившийся осадок оксихинолята алюминия отфильтровывают и промывают горячей водой, собирая фильтрат в коническую колбу. К фильтрату приливают 10 мл соляной кислоты уд. [20]
Желтая окраска раствора оксихинолята алюминия в хлороформе используется 3 для определения малых количеств алюминия в стали. [21]
Хром задерживает осаждение оксихинолята алюминия из раствора, содержащего тартрат и цианид. Если присутствует больше 25 мг хрома, прибавляют 20 мл хлорной кислоты ( если ее нет в растворе), выпаривают до появления паров хлорной кислоты и затем кипятят 5 мин. Разбавляют до 100 мл и снова кипятят несколько минут. Вводят в небольшом избытке 25 % - ный раствор нитрата свинца. Охлаждают раствор до 15, фильтруют и промывают осадок холодной разбавленной ( 1: 99) хлорной кислотой. [22]
Он основан на экстракции оксихинолята алюминия хлороформом с последующим фотометрированием полученного желтого экстракта. Раствор оксихинолята алюминия в хлороформе наиболее сильно поглощает приблизительно при 395 мц, раствор же 8-оксихинолина в хлороформе сильно поглощает при длине волны менее 370 мц. Впервые этот метод был систематически исследован Джентри и Шеррингтоном 33, которые дали приводимые ниже указания. Алюминий полностью извлекается при встряхивании 50 мл буферного раствора ( рН 8 9) с 10 мл 1 % - ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе; при концентрации 8-оксихинолина менее 0 5 % алюминий за одну экстракцию полностью не извлекается. [23]
В присутствии минеральных кислот осаждение оксихинолята алюминия не происходит. [24]
Метод основан на том, что оксихинолят алюминия количественно экстрагируется хлороформом в слабокислой среде ( рН 4 35 - 4 5), окрашивая хлороформный слой в желто-зеленый цвет. По интенсивности этой окраски определяют содержание алюминия колориметрическим титрованием или методом стандартной шкалы. [25]
Метод основан на том, что оксихинолят алюминия количественно экстрагируется хлороформом в слабокислой среде ( рН 4 35 - 4 5), окрашивая хлороформный слой в желто-зеленый цвет. По интенсивности этой окраски определяют содержание алюминия колориметрическим титрованием или методом стандартной шкалы. [26]
Метод - основан на том, что оксихинолят алюминия количественно экстрагируется хлороформом в слабокислой среде ( рН 4 35 - 4 5), окрашивая хлороформный слой в желто-зеленый цвет. По интенсивности этой окраски определяют содержание алюминия колориметрическим титрованием или методом стандартной шкалы. [27]
При этой реакции выделяется зеленовато-желтый осадок - оксихинолят алюминия ( CqHeNO) 3Al, являющийся внутрикомплексной солью. Бериллий и магний при этом остаются в растворе. [28]
Новый метод определения алюминия основан на экстракции оксихинолята алюминия хлороформом. [29]
Метод определения с 8-оксихинолином основан на экстракции оксихинолята алюминия Al ( CeH6NO) 3 в слабокислой среде ( рН 4 3 - - 4 5) хлороформом, слой которого окрашивается в желто-зеленый цвет. По интенсивности окраски колориметрически определяют концентрацию алюминия. Если в пробе содержится примесь железа, его окисляют до трехвалентного, затем прибавляют раствор 8-оксихинолина в хлороформе, подкисляют до рН 1 8 - т - 2 и отделяют хлороформенный слой, который при этом значении рН содержит только оксихинолят железа. [30]