Оксихлорид - висмут
Cтраница 2
 |
Слоистая структура оксигалогенидов. [16] |
Под действием света он постепенно темнеет. То же явление наблюдается и для хлорида висмута; но у него коричневая окраска постепенно исчезает в темноте, тогда как у оксихлорида висмута она сохраняется. [17]
Осадок хлоридов подгруппы серебра при общем систематическом анализе может содержать оксихлориды висмута и сурьмы, серу, сульфиды мышьяка, сурьмы и олова, кремневую и вольфрамовую кислоты. Эти вещества затрудняют открытие катионов подгруппы серебра. Оксихлориды висмута и сурьмы растворяются в НС. Осадок, содержащий сульфиды, кремневую и вольфрамовую кислоты, подвергают дальнейшей обработке согласно указаниям о переведении в раствор нерастворимых веществ ( стр. [18]
 |
Схема распада Со68.| Схема распада Си 4. [19] |
Соль растворяю т в подкисленной воде и адсорбируют на свежеосажденном сернистом висмуте. Осадок растворяют в азотной кислоте и выпаривают досуха. Остаток после выпаривания растворяют в соляной кислоте и аммиаком в избытке высаживают оксихлорид висмута. Радиоактивная медь остается в растворе. [20]
Он образует белый кристаллический порошок уд. Под действием света он постепенно темнеет. То же явление наблюдается и для хлорида висмута; но у него коричневая окраска постепенно исчезает в темноте, тогда как у оксихлорида висмута она сохраняется. [21]
Водой хлорид висмута гидролизуется с образованием оксихлорида висмута BiOGl. Он образует белый кристаллический порошок уд. Под действием света он постепенно темнеет. То же явление наблюдается и для хлорида висмута; но у него коричневая окраска постепенно исчезает в темноте, тогда как у оксихлорида висмута она сохраняется. [22]
 |
Влияние степени экранирования водной системы от внешних наводок на разброс данных о скорости оседания в воде золя оксихлорида висмута. [23] |
Такое же влияние оказывают искусственные наводки, хаотически и бесконтрольно изменяющиеся, например, при включении и выключении различных нагрузок в осветительную сеть, искрение разных выключателей. Опыты и расчеты показывают, что даже при включении электрической лампы мощностью 100 Вт на расстоянии 10 м от сосуда с водой изменяется степень коагуляции золя оксихлорида висмута, хотя уровень поля изменяется всего на десятки гамм [ 19, с. [24]
Их каталитические свойства сравнивались со структурой ВЮС1, который имеет слоистое строение с двойной цепью ионов хлора. Структура катализатора была нестабильной, так что активность заметно уменьшалась вплоть до достижения постоянного уровня, тогда как селективность увеличивалась. В ходе этих изменений вследствие удаления хлора BiOCl превращался в Bi24ClioO3i, а затем, наконец, - в высокоустойчивую фазу В1зСЮ4, которая формировалась из двойных металлкислородных слоев и одного слоя ионов хлора. Когда большее количество хлора удаляется из В1зС1О4, образуется посредством сочетания кислородных слоев и одного слоя ионов хлора соединение Bii2Cl2Oi7, которое является промежуточной фазой и обладает меньшей селективностью к С2 - углеводородам, а в конечном счете образуется В12Оз, не содержащий хлора и вообще не проявляющий селективности. Замещение Bi в В1зС1О4 на La уменьшает селективность к С2 - углеводородам, тогда как катализатор В4з - хЬахС1О4, обработанный раствором NaCl, дает максимальный выход С2 - углеводородов. Каталитическая активность слоистого оксихлорида висмута в [286] продемонстрирована также на примере реакции дегидрогалогенизации трет-бутилхлорида и трет-бутилбромида с образованием олефинов. [25]
Страницы: 1 2