Cтраница 1
Оксихлорорафин и его дигидропроизводное существуют в форме зеленого я-комплексз. [1]
Хлорорафин и оксихлорорафин - родственные химические соединения. Хророрафин зеленого цвета, оксихлорорафин - желтого. Па воздухе хлорорафин быстро окисляется, превращаясь в оксихлорорафин. [2]
Кегль и Пестовский2 нашли, что оксихлорорафин идентичен феназин-а-карбонамиду и что действием цинка и воды он восстанавливается в Хлорорафин. [3]
Оксидиметрическое титрование свободных радикалов 276 з - Оксифеназин 154, 155 Оксихлорорафин ( желтый) 154 Омыление сложных эфиров 235 ел. [4]
Из окрашенных веществ, синтезируемых бактериями рода Pseudomonas, были выделены химические вещества, обладающие антибиотическими свойствами - пиоцианин, хлоро-рафин, оксихлорорафин, феназин-1 - карбоновая кислота и эругинозин. Все перечисленные пигменты обладают антибиотической активностью против грамположительных и грамотрицатель-ных бактерий, дрожжей и грибов. [5]
Хлорорафин и оксихлорорафин - родственные химические соединения. Хророрафин зеленого цвета, оксихлорорафин - желтого. Па воздухе хлорорафин быстро окисляется, превращаясь в оксихлорорафин. [6]
Оксихлорорафнн может быть восстановлен цинковой пылью в ср. При смешении растворов эквимолекулярных количеств феназин-а-карбон-амида ( оксихлорорафина) и дигидрофеназин-а-карбонамида образуются зеленые кристаллы хлорорафина. [7]
К пигментам - производным феназина - относятся ниоцианин, гемиииоцианин, хлорора-фин, оксихлорорафин, феназин-1 - карбоновая кислота, иодинин и эругинозин. Строение этих веществ известно, осуществлен их синтез. Все они являются антибиотиками, обладают активностью против грамположительных и грамот-рицательных бактерий, дрожжей и грибов, а также проявляют фитотоксические свойства. [8]
Хлорорафин и оксихлорорафин - родственные химические соединения. Хророрафин зеленого цвета, оксихлорорафин - желтого. Па воздухе хлорорафин быстро окисляется, превращаясь в оксихлорорафин. [9]
Он медленно изменяется на воздухе, превращаясь в желтое вещество-оксихлорорафин, которое в действительности является 1-карб-оксамидофеназином. Клемо иМак - Илвейн [19] улучшили синтез путем окисления 1-метилфеназина. Кислота была превращена в хлорангидрид, а затем в оксихлорорафин обработкой аммиаком, чем однозначно было доказано строение антибиотика. [10]
Он медленно изменяется на воздухе, превращаясь в желтое вещество-оксихлорорафин, которое в действительности является 1-карб-оксамидофеназином. Клемо иМак - Илвейн [19] улучшили синтез путем окисления 1-метилфеназина. Кислота была превращена в хлорангидрид, а затем в оксихлорорафин обработкой аммиаком, чем однозначно было доказано строение антибиотика. [11]