Cтраница 2
Оксиэтил) - 2 5 - дихлортиофен получают восстановлением 3-ацетил - 2 5-дихлортиофена при помощи изопропилата алюминия. [16]
Оксиэтил) пиридин - бесцветная глицериноподобная жидкость, легко растворяющаяся в воде и имеющая неприятный запах. [17]
Оксиэтил) пиридин, фосфор и иодистводородную кислоту помещают в круглодонную колбу, снабженную пришлифованным холодильником, и нагревают первый час при 60 - 70, после чего температуру постепенно повышают до 95 - 100 и нагревают при этой температуре 5 - 6 час. [18]
Оксиэтил) хинолин очень легко растворим в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, хлороформе, этилацетате и бензоле, несколько труднее - в амиловом спирте и толуоле, еще труднее - в сероуглероде и эфире. [19]
Оксиэтил) днэтилентриамнн получен с выходом 37 % взаимодействием диэтнлентриамииа с этиленхлоргидрином в водной ср - де. [20]
Оксиэтил) сукцинимид и N - ( 3-оксипропил) сукцинимид. [21]
Оксиэтил) фталимид и N - ( 3-оксипропил) фталимид. [22]
Оксиэтил) диэтилентриамин является исходным соединением для синтеза гидроксилсодержащих комплексонов - аналогов диэтилентриаминпентауксусной и диэтилентриамин-пентафосфоновой кислот. [23]
Бис ( оксиэтил) терефталат получен реакцией перезтерификации диметилтерефталата эти-ленгликолем и содержит - 7 % свободного этиленгликоля и 0 06 % ацетата кальция. [24]
Из свойств метил -, оксиэтил -, карбоксимстилцеллюлоз, определяющих области их применения, основными являются: растворимость, вязкость растворов, эмульгирующие, клеящие свойства, а также способность к образованию пленок. Последнее свойство позволяет отнести вышеназванные эфирьт к довольно ограниченной группе формующихся искусственных веществ. [25]
К - ( 2 - Оксиэтил) диэтилентриамин получен с выходом 37 % взаимодействием диэтилентриамина с этиленхлоргидрином в водной ср - де. [26]
Фромен [744], изучая процессы образования оксиэтил - и оксипропилцеллюлозы, также установил, что окись алкилена соединяется не только с ОН-группами макромолекул, но и с конечным гидроксилом заместителей. При синтезе в присутствии NaOH в качестве катализатора степень полимеризации боковых цепей достигает 4.15 для оксиэтилцеллюлозы и 4.7 для оксипропилцеллюлозы при общем содержании окиси алкилена 1.2 - 1.8. Однако, по исследованиям Стратта [745], боковая цепочка в ОЭЦ даже при глубоком оксиэтилировании состоит в среднем не более чем из трех молекул окиси этилена. [27]
Ям 0.20 - 0.30 - - оксиэтил - / V -ацетилколхинол, на этом же уровне в первых фракциях хроматографирования на колонке обнаруживается не вошедший в реакцию колхицин, 5) растянутое пятно немного выше старта, идентичное пятну колхицеина, 6) на старте пятно как для колхициновой кислоты. [28]
При получении ди ( р - оксиэтил) терефталата рассмотренными выше способами образуются также его оли-гомеры в количестве 40 - 60 % от массы конечного продукта реакции; их темп-ры плавления: мономера 109 - 112 С; димера 167 С; тримера 200 - 202 С; тетрамера 220 С. [29]
Применяя вместо Ы - ( р1 - оксиэтил) - Л1 - фенилендиамина ж-фенилендиамин, получают краситель с зеленоватым оттенком - Прямой черный 23, образующий менее светостойкие окраски. [30]