Оксиэтилирование - алкилфенол
Cтраница 1
Оксиэтилирование алкилфенола происходит следующим образом. [1]
 |
Схема получения фенола и ацетона из кумола. [2] |
Продукты оксиэтилирования алкилфенолов с длинными алкильными группами особенно широко применяются в производстве синтетических моющих средств. Алкилоенолы являются антиокислителями для минеральных масел. Они часто применяются в форме кальциевых, бариевых или цинковых солей. [3]
Неионогенные синтетические моющие средства получаются преимущественно оксиэтилированием алкилфенолов. [4]
Среди НПАВ наиболее доступными и широкоприменяемыми являются продукты, получаемые оксиэтилированием алкилфенолов ( ОП-4-25, АФ-12-25, где 4 - 25 - степень оксиэтилирования), а также продукты оксиэти-лирования вторичных спиртов. [5]
В качестве органических смачивателей и эмульгаторов, входящих в состав СОЖ, находят все более широкое применение простые эфиры, представляющие собой продукты оксиэтилирования алкилфенолов. [6]
На калибровочных графиках в пределах концентраций от 100 до 20 мг / л получают прямые линии с различными наклонами к оси абсцисс; продукты различной степени оксиэтилирования алкилфенолов, жирных аминов и жирных спиртов укладываются на одну калибровочную кривую, а низкомолекулярные гликоли ( ди - и триэтиленгликоли) вообще не дают уменьшения максимума кислорода. Как видно из рис. 44, в этой области концентраций ПАВ получают также прямые линии с различными наклонами к оси абсцисс. [7]
Для исследования были взяты полигликолевые эфиры метилфенола с числом оксиэтиленовых групп ( ОЭЛ) 2; 4 5; 6 и 14 2 ( МФОЭ-п); n - втор-бутилфенола г ОЭ 4 0; 6 4; 10 8; 12 2; 14 0 и 21 6 ( БФОЭ-п); n - втор-нонилфенола с ОЭ 5 9; 10 8; 12 2; 16 0; 21 2; 28 6 ( НФОЭ-п); n - втор-октадецидфенола с ОЭ 7 8; 13 1; 14 4; 16 4; 20 4; 22 5 и 25 0 ( ОКТДФОЭ-n), полученные хроматографией на сили-кагеле продуктов оксиэтилирования соответствующих алкилфенолов. [8]
 |
Установка для получения сульфоиата. [9] |
Эта реакция протекает также и с высшими алкиленоксидами, например с окисью пропилена, однако в основном в СССР намечается применение окиси этилена. В настоящее время производят в промышленных масштабах продукты оксиэтилирования алкилфенолов, известные под названием ОП-7 и ОП-10; строящиеся предприятия будут выпускать такие же продукты. [10]
Наилучшее моющее действие вещества достигается путем присоединения к олеиловому спирту 10 - 15 молей окиси этилена. Продукты присоединения 20 - 30 молей окиси этилена являются больше деэмульгаторами, чем моющими веществами. Технология оксиэтилирования в случае применения спиртов мало отличается от оксиэтилирования алкилфенолов. За рубежом продукты оксиэтилирования спиртов получаются в весьма примитивной аппаратуре. [11]
Особенно следует указать на работы, проводившиеся на заводе красителей в Хехсте. Исследования проводились на этом заводе быстро и успешно. Оксиэтилированием алкилфенолов с длинными алкильными группами были получены продукты, которые как таковые и в виде сульфатов обладали очень хорошей моющей способностью. [12]
Страницы: 1