Cтраница 1
Окснкислоты и ашшонитрилы предложено использовать. [1]
Важнейшим свойством окснкислот, как и многих других полифункциональных органических соединений, является их способность существовать в виде оптически активных ( зеркальных) стереоизомеров. [2]
Для определения конфигурации окснкислот жирного ряда типа R-С ( ОН) ( СН3) - СООН Фрейденберг считает ненадежным рассмотренный выше путь оптического сравнения, так как при малых R отличие их от СН3 мало. На примере определения конфигурации а а - диокси-а-метиладипиновой кислоты был использован другой путь. [3]
Оксиизомасляная кислота 153 а - Оксикапроновая кислота 169 Окснкислоты 169 ел. [4]
По этому методу мояо - н дикарбоновыс кислоты, окснкислоты, кислоты ароматического и гетсроциклического рядок гладко восстанавливаются до соответствующих спиртов. [5]
Наиболее универсальны простые аралкил - и пиклоалкилэфиры сложных алкилэфиров алифатических окснкислот, например бензиловый эфир этиллак-тата, а также циклогексиловый эфир этилоксиэобутирата. [6]
Опыты показывают, что этот метод пригоден дли определения гидроксильных групп в первичных спиртах, многоатомных спиртах, окснкислотах и других соединениях, в которых эти группы активированы присутствием электроотрицате чьных заместителей. [7]
Для более подробной характеристики химических свойств жнрол определяют также содержание летучих кислот ( растворимых и нерастворимых в воде), окснкислот ( ацетильное число), родановое и гекса бромное числа и некоторые другие пока. [8]
В случае у-о к с и к и с л о т ( а также 6-оксикнслот) из каждой молекулы окснкислоты выделяется одна молекула воды, причем эта молекула воды образуемся за счет карбоксила и спиртового гндро-кснла. [9]
Оксикислоты появляются лишь после 10-часового окисления, причем наряду с этим начинает уменьшаться количество образующихся карбо-ноиых кислот, что показывает, что окснкислоты образуются за счет дальнейшего окисления карбоновых кислот. [10]
В дальнейших исследованиях Казанской школы химиков - А. М. Бутлерова, М. Д. Львова, А. М. Зайцева, Е. Е. Вагнера, С. Н. Реформатского - цинкорганические соединения-с успехом применялись для синтеза спиртов, окснкислот, ке-тонов, углеводородов. [11]
С-2 аяьдоз и кетоз, напр, фруктоза - в смесь мш11юзы и глюкозы, в жестких условиях образуются окснкислоты С тем же числом атомов углерода и линейным или разветвл. ССЬ при фотосинтезе; их распад сопровождается выделением энергии, необходимой для обеспечения обмена в-в и механич. [12]
Оксикислоты также легко отщепляют воду с образованием пенасыщвннът кислот. Однако этот способ не имеет большого значения, так как во многих случал синтез ненасыщенных карбоновых кислот другими методами значительно легче, че: получение исходных окснкислот. [13]
Книга является первой монографией, обобщающей результаты современных работ по применению дисперсии оптического вращения для исследования органических соединений. Описываются приборы для измерения дисперсии оптического вращения в ультрафиолетовой области спектра, техника работы с ними. Подробно излагаются результаты применения спектрополяриметрического метода при изучении стероидов и тритсрпснов, моноциклических и алифатических карбонильных соединений, окси - и галоидо-кетонов, спиртов, окснкислот, аминокислот, полипептидов, белков. В главах, посвященных обобщению экспериментальных данных, рассматриваются и вопросы теоретического характера. [14]