Cтраница 1
Оксо-синтез был рассмотрен в гл. [1]
Оксо-синтез - реакция между олефинами, водородом и окисью углерода, проводимая с целью получения окисленных соединений, главным образом альдегидов, которые впоследствии можно гидрировать в спирты. Катализатором является 2 5 % - ный нафтенат кобальта на носителе. [2]
Оксо-синтез может приводить и к спиртам, но для этого после завершения первой стадии реакции следует удалить окись углерода и образовавшийся альдегид подвергнуть гидрированию в токе водорода в присутствии того же самого катализатора. [3]
Оксо-синтез - реакция между олефинамл, водородом и окисью углерода, проводимая с целью получения окисленных соединений, главным образом альдегидов, которые впоследствии можно гидрировать в спирты. Катализатором является 2 5 % - ный нафтенат кобальта на носителе. [4]
Оксо-синтез - реакция между олефинами, водородом и окисью углерода, проводимая с целью получения окисленных соединений, главным образом альдегидов, которые впоследствии можно гидрировать в спирты. Катализатором является 2 5 % - ный нафтенат кобальта на носителе. [5]
Продукты оксо-синтеза получаются взаимодействием олефинов с окисью углерода и водородом. Первичными продуктами являются альдегиды и спирты, содержащие на один углеродный атом больше, чем исходный олефин. Реакция достаточно гибкая и позволяет использовать в качестве сырья различные углеводороды, а также получать различные производные из определенного вида исходного сырья. [6]
Продуктом оксо-синтеза является смесь альдегидов. Продукты, имеющие более 5 углеродных атомов в молекуле, термически неустойчивы, и их выделение из сырого продукта представляет значительные затруднения. Поэтому высших альдегидов не выделяют. Вместо этого их гидрируют в условиях реакции, подобных условиям оксо-синтеза, а получающиеся спирты после очистки выпускают в качестве товарного продукта. [7]
Процесс оксо-синтеза в получении н-масляного альдегида занимает второстепенное положение. При основном способе его получения сырьем служит ацетальдегид. Два моля ацетальдегида конденсируются в кротоновый альдегид, который гидрируется в - масляный альдегид. Некоторое количество масляного альдегида получается при окислении-дегидрировании н-бутанола. [8]
Реакция оксо-синтеза является высоко экзотермичной, поэтому требуется значительный отвод тепла; 1 кг-моль превращенного оле-фина выделяет - 28 000 ккал. При использовании низших олефинов выделение тепла увеличивается до максимального значения и для этилена достигает 35 000 ккал / кг-моль. Способы охлаждения реакторов в этом процессе рассматриваются ниже. [9]
Изучение кинетики оксо-синтеза было распространено и на прямой синтез кислот и сложных эфиров взаимодействием алкенов с окисью углерода и соответственно с водой или спиртами. [10]
Работы по оксо-синтезу, проводимые в ГИАП, в основном посвящены синтезу масляных альдегидов и гидрированию их в бутиловые спирты. Было исследовано влияние температуры, давления, содержания катализатора и его состава, времени контакта, а также ряда других факторов на синтез масляных альдегидов. [11]
Эта реакция ( оксо-синтез) протекает с различными алкенами, начиная от этена. При этом в каждом случае наблюдается образование альдегидов с прямой цепью и а-метилальдегидов. В получаемом продукте в среднем содержится 60 % альдегидов с разветвленной цепью и 40 % альдегидов с прямой цепью. Дальнейшее гидрирование альдегидов приводит к образованию спиртов, гидрирование которых в свою очередь может привести к образованию углеводородов. [12]
Общий вид установки оксо-синтеза компании Эссо стандард ойл в Батон-Руже, Луизиана. [13]
В литературе по оксо-синтезу приняты названия карбонил кобальта и гидрокарбонил кобальта. [14]
Реакция гидроформилирования, или оксо-синтеза, была выбрана для детального изучения по нескольким причинам: а) эта реакция была открыта Роэленом [2] при исследовании механизма реакции Фишера - Тропша, и изучение реакции гидроформилирования могло дать сведения о ходе этого гетерогенно-каталитического процесса получения искусственного жидкого топлива; б) гидроформилирование включает активацию водорода молекулярнодисперсным катализатором; в) имеется мало побочных реакций; 2) катализатор для этой реакции Со2 ( СО) з легко получается, относительно нетоксичен и является, следовательно, легко доступным для исследования; д) реакция имеет большое промышленное значение. [15]