Cтраница 1
Оксоальдегиды могут подвергаться альдольной конденсации в присутствии амида натрия как катализатора [13] и давать высшие спирты. [1]
Под оксоальдегидами подразумеваются альдегиды, полученные методе. [2]
Многоатомные спирты - триметилолэтан ( из пропионового оксоальдегида), триметилолпропан ( из нормального масляного оксоальдегида), диметилдиметилолметан ( из изомасляного оксоальдегида), находят широкое применение в качестве компонентов полиуретанов, их алкидных, эпоксидных и других смол. [3]
В большом количестве патентов описано применение для гидрирования оксоальдегидов никелевых катализаторов различного типа. Вряд ли можно считать, что такой катализатор, как скелетный никель, годится для осуществления подобного процесса в промышленном масштабе. Он слишком чувствителен к действию различных каталитических ядов и в условиях восстановления продуктов карбонилирования неизбежно подвергнется быстрому отравлению. [4]
Так как эти два варианта ( гетерогенный и гомогенный) гидрирования оксоальдегидов в спирты весьма различны по своему механизму и, следовательно, способам осуществления, для удобства рассмотрим их отдельно. [5]
Так как эти два варианта ( гетерогенный и гомогенный) гидрирования оксоальдегидов в спирты весьма различны по своему механизму и, следовательно, способам осуществления, для удобств рассмотрим их отдельно. [6]
Многоатомные спирты - триметилолэтан ( из пропионового оксоальдегида), триметилолпропан ( из нормального масляного оксоальдегида), диметилдиметилолметан ( из изомасляного оксоальдегида), находят широкое применение в качестве компонентов полиуретанов, их алкидных, эпоксидных и других смол. [7]
Многоатомные спирты - триметилолэтан ( из пропионового оксоальдегида), триметилолпропан ( из нормального масляного оксоальдегида), диметилдиметилолметан ( из изомасляного оксоальдегида), находят широкое применение в качестве компонентов полиуретанов, их алкидных, эпоксидных и других смол. [8]
Автор заканчивает эту статью следующими словами: Будущее оксосинтеза представляется обеспеченным прежде всего развитием мирового производства пластических масс, детергентов и смазочных материалов, а также открывающимися перспективами облагораживающей химической переработки первичных продуктов этого синтеза - оксоальдегидов. Едва ли нужно говорить о том, что за этими скупыми словами скрывается огромное содержание - практически безграничное поле деятельности для химика-органика. [9]
Особенно важным в данном случае является то обстоятельство, что в качестве флотореагентов могут применяться спирты с примесями сернистых соединений. Это позволяет использовать в качестве исходного сырья для гидроформилирования фракции бензинов термокрекинга с содержанием серы до 0 3 % и даже выше, причем полученные после гидрирования оксоальдегидов спирты не нуждаются ни в какой дополнительной очистке, кроме их отделения от углеводородной части гидрогенизата путем ректификации. Однако осуществление процесса в подобном случае осложняется тем, что для стадии гидрирования альдегидов должен быть подобран катализатор, не подверженный отравлению сернистыми соединениями. [10]
Гидрирование газообразных потоков следует упомянуть лишь весьма кр атко. В ряде важных областей промышленности водород используется для о чистки технологических газовых потоков с целью предотвращения отравления и дезактивации катализаторов. Так обстоит дело, например, при процессе гидрирования оксоальдегидов в спирты На никелевом катализаторе. В этом случае следы окиси углерода превращают в метан в специальном реакторе метанирования. Аналогичное положение существует и при процессах гидрогенизации жиров. [11]
Гидрирование газообразных потоков следует упомянуть лишь весьма кратко. В ряде важных областей промышленности водород используется для очистки технологических газовых потоков с целью предотвращения отравления и дезактивации катализаторов. Так обстоит дело, например, при процессе гидрирования оксоальдегидов в спирты на никелевом катализаторе. В этом случае следы окиси углерода превращают в метан в специальном реакторе метанирования. Аналогичное положение существует и при процессах гидрогенизации жиров. [12]
Основным пороком медно-хромовых катализаторов, как и всех катализаторов на основе меди, является низкая механическая прочность. NiS, WS2, WS3, или же приготовленные из смесей этих сульфидов. Такие катализаторы обладают высокой прочностью, устойчивостью к воздействию каталитических ядов и, в ряде случаев, удовлетворительной активностью и селективностью в отношении гидрирования оксоальдегидов. Наиболее хорошие результаты, если судить по литературным данным, дают применяемые в качестве катализаторов сульфиды молибдена. [13]