Оксохлорид

Cтраница 3

К сожалению, непосредственные структурные данные по тетрагональным модификациям МОС13 имеются только для ниобиевого оксохлорида. По изоструктурному а - МоОС13 таких данных нет; неизвестна и его магнитная характеристика. [31]

Высший хлорид фосфора может отдавать хлор, либо переходя в трихло-рид, либо переходя в оксохлорид. [32]

Бензол и его гомологи, а также нафталин не вступают в реакцию с ди-метилформамидом и оксохлоридом фосфора ( V), в то время как антрацен, аце-нафтен, пирен легко реагируют с образованием соответствующих альдегидов. [33]

Соединения висмута ( оксид) предложено также добавлять в специальные пластики для зубных протезов, а оксохлорид - при приготовлении медицинских капиллярных трубок. [34]

В качестве активной среды при этих реакциях обычно используется концентрированная серная кислота, хлорсульфоновая кислота или оксохлорид фосфора. В технике такие реакции особенно широко используются для синтеза разнообразных красителей ант-рахинонового ряда. [35]

Это способствует образованию в растворе анионных комплексов типа BiCl - , препятствующих осаждению висмута в виде оксохлорида. Повышение температуры процесса снижает степень извлечения висмута в осадок в случае добавления как щелочного реагента, так и воды. Вследствие этого с ростом температуры возрастает значение функции закомплексованности висмута с хлорид-ионами в растворе и соответственно снижается степень его извлечения в осадок. [36]

Бензол и его гомологи, а также нафталин не вступают в реакцию с ди-метилформами дом и оксохлоридом фосфора ( V), в то время как антрацен, аце-нафтен, пирен легко реагируют с образованием соответствующих альдегидов. [37]

В колбу вместимостью 2 л с мешалкой помещают 35 г Л / - метилформани-лида, 35 г оксохлорида фосфора, 200 мл о-дихлорбензола и 22 5 г антрацена. Смесь нагревают при перемешивании до 90 С и выдерживают при этой температуре 1 ч, затем охлаждают, разбавляют ледяной водой, нейтрализуют ацетатом натрия и быстро отгоняют с паром растворитель и Л - метиланилин. [38]

В колбу вместимостью 2 л с мешалкой помещают 35 г Л / - метилформани-лида, 35 г оксохлорида фосфора, 200 мл о-дихлорбензола и 22 5 г антрацена. Смесь нагревают при перемешивании до 90 С и выдерживают при этой температуре I ч, затем охлаждают, разбавляют ледяной водой, нейтрализуют ацетатом натрия и быстро отгоняют с паром растворитель и Af-метиланилин. [39]

Кроме того, относительно низкая степень очистки висмута от железа не позволяет использовать висмутсодержащие концентраты для синтеза оксохлорида высокой чистоты. [40]

Проекция структуры ацетата висмута на плоскость ( xOz ( а и полиэдр атома висмута ( б. [41]

Из рентгеноструктурных исследований оксоацетата висмута, проведенных Аури-виллиусом [221], следует, что кристаллическая структура оксоацетата подобна структуре оксохлорида, в которой ацетат-ионы замещают хлорид-ионы. [42]

Они гидролизуются водой, что в конечном счете приводит к гидратам оксидов, но при частичном гидролизе можно получить оксохлориды. [43]

Оксо -, пероксо - и тиосоли содержат соответствующие префиксы: ТЮ ( МО3) 2-оксонитрат титана, 2гОС12 - оксохлорид циркония, К4Р2О5 - пероксодифосфат калия, Ка282О3 - тиосульфат натрия. [44]

С), СНС13, СС14, бензоле, С82, диоксане и др.; легко гид-ролизуется, образуя ряд оксохлоридов; к-та Льюиса; образует аддукты с ацетоном, триметиламином и др.; иногда выступает в роли донора электронов, напр, в Ре ( СО) 3 ( 5ЬС13) 2, № ( СО) 38ЪС13; получают взаимод. [45]

Страницы: 1 2 3 4