Cтраница 1
Октаацетат сахарозы затвердевает из расплава в бесцветную смолу, которую применяют в качестве промежуточного слоя при получении стекла триплекс. [1]
Образуется октаацетат сахарозы ( ср. [2]
Равные части нейлона 8 и препарата типа октаацетата сахарозы и неионогенного эмульгатора растворяют в большом избытке спирто-водной ( 80: 20 %) смеси. При разбавлении полученного раствора водой образуется молочно-белая эмульсия. При обработке этим раствором чулочных изделий или тканей нейлон 8 выбирается полиамидным волокном, и рабочая эмульсия становится прозрачной. В патенте указывается, что в результате обработки улучшается воздухе - и влагопроницаемость ткани, повышается количество сорбируемой ею влаги и увеличивается ее мягкость. Обычные полиамиды типа нейлона 66 и перлона 6 не могут быть использованы для такой обработки ввиду нерастворимости их в спиртах или других приемлемых растворителях. [3]
Проблема химии Сахаров - синтез сахарозы - была разрешена лишь в 1953 г. ( Р. У. Лемье); при нагревании 1 2-ангидро - 3 4 6-триацетил-х - В-глюкозы с 1 3 4 6-тетраацетил - В-фруктофуранозой образуется октаацетат сахарозы, из которого этот дисахарид был выделен гидролизом. [4]
В промышленности широко применяют производные сахарозы. Октаацетат сахарозы используют в качестве промежуточного слоя при получении стекла триплекс. С помощью бензоата сахарозы, содержащего семь - восемь бензольных остатков на молекулу сахара получают лак и клей. [5]
Предполагалось, что атака иона XIV вторым компонентом-1 3 4, 6-тетра - О-ацетил - 1) - фруктофуранозой V не может поэтому проходить с инверсией у Cj. Выход по результатам анализа методом изотопного разбавления составлял всего 2 - 9 %, однако при помощи препаративной хроматографии на бумаге после деацеталирования продуктов реакции и хроматографии на магнезол-целите с последующим аце-тилированием был выделен октаацетат XV, идентичный октаацетату сахарозы. [6]
Аналогичная закономерность обнаружена для ацетобутиратов целлюлозы различной степени замещения. Наиболее мягкие массы получены сочетанием с диотиленгликольдипропионатом или низшими фталатами, наиболее жесткие - с трифенилфосфатом, а также этиламидомтолуолсульфокислоты. Расположение в разных плоскостях эфирных групп в эфирах высших спиртов, например в октаацетате сахарозы, приводит к заметному снижению пластифицирующего действия в противоположность влиянию длинных алифатических цепей. [7]
Фильтры ультрафайн хранят в 20 % - ном растворе этанола в воде; для перенесения в органический растворитель фильтры выдерживают в течение часа или более в абсолютном спирте, затем в смеси этанола с растворителем в соотношении 1: 1, после чего погружают в растворитель. Хотя свойства мембран различных партий, выпускаемых изготовителем, несколько варьируют, все же каждая партия содержит мембраны, дающие величину осмотического давления в пределах 85 - 98 % от теоретического при испытании с пентаэритритолтетрастеаратом. По данным Ставермана и Альванга, а также Сэмуельсона, осмотическое давление в этих условиях падает со временем лишь очень медленно. В табл. 8 приведены типичные результаты, полученные при исследовании растворов пентаэритритолте-трастеарата, тристеарина и октаацетата сахарозы. [8]
Формальдегид обычно содержит метанол, отделение от которого затруднено. Вода, формальдегид и метанол на диатомитовых носителях сильно адсорбируются и время анализа велико. Использование сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола в качестве носителей неподвижных жидких фаз ( 3, 3 -оксидинит-рилпропионат, карбоваксы 400, 1000, 20М, этофат 60 / 25, тетраацетат пентаэритрита, октаацетат сахарозы) обеспечивает полное разделение трех компонентов. [9]