Октагидрат

Cтраница 3

Растворяют 0 265 г основного цирконилхло-рида октагидрата в 50 мл воды, добавляют 700 мл концентирован-ной соляной кислоты и разбавляют до 1000 мл водой. Раствор охлаждают до комнатной температуры и доводят объем до метки. [31]

Растворяют 0 265 г хлорида цирконила ( октагидрат) или 0 220 г нитрата цирконила ( дигидрат) в 50 мл воды. Добавляют 700 мл концентрированной соляной кислоты, ЧДА, уд. Этот раствор перед употреблением следует охладить до комнатной температуры. [32]

Растворяют 0 354 г хлорида цирконила ( октагидрат) или 0 295 г нитрата цирконила ( дигидрат) в 600 - 800 мл дистиллированной воды. Медленно, при перемешивании, добавляют 33 мл концентрированной серной кислоты. Добавляют 101 мл концентрированной НС1 при перемешивании. [33]

С из водных р-ров осаждаются гранатово-красные кристаллы октагидрата. В р-рах щелочей на холоду образует бромид и гипо-бромит соответствующего металла, а при повышенных т-рах - бромид и бромат. [34]

При высушивании этого раствора над серной кислотой выпадает неустойчивый октагидрат, который при выдерживании над фосфорным ангидридом переходит в гексагидрат, далее уже не изменяющийся. Гексагидрат может быть получен н непосредственно из раствора осаждением спиртом. [35]

Горячий профильтрованный раствор гидроокиси бария ( 100 г октагидрата гидроокиси барин в 1 л воды) добавляют к горячему раствору нитрата серебра ( 100 г в 500 мл воды), осевшую окись серебра промывают кипящей водой до полного удаления избытка гидроокиси бария, фильтруют, сугаат сначала на пористой пластинке, затем в сушильном шкафу при 100 и хранят в эксикаторе. [36]

Из водных р-ров ниже 43 С кристаллизуется в виде октагидрата, выше 43 С - в виде I ексагидрата. [37]

В профильтрованном и охлажденном до 15 растворе 4 г октагидрата гидроокиси бария в 40 мл метанола растворяют при встряхивании 4 г ди - О-ацетил-б - дезокси-ь-глюкаля. Раствор вскоре становится желтым. Не отделяя ацетат бария, раствор нейтрализуют углекислотой. Небольшое количество осадка отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме. [38]

При комнатной температуре повышение температуры очень незначительно, но если октагидрат охладить до температуры кипящего гелия и наложить магнитное поле в 20 000 гаусс, то повышение температуры будет сравнительно велико. Следовательно, если позволить октагидрату отдавать эту энергию окружающему пространству, например испаряющемуся жидкому гелию, и затем термически изолировать его от ванны с жидким гелием и снять магнитное поле, то адиабатическое размагничивание должно привести к понижению температуры октагидрата и сосуда, находящегося с ним в контакте. Джиок и Мак Дугаль, применяя Gd2 ( SO4) 3 8Н2О в Берклеевской лаборатории, достигли температуры в 0 29 К. При помощи таких соединений, как сульфат церия, этилсульфат диспрозия и фторид церия, были достигнуты температуры, близкие к 0 09 К. [39]

Октагидрат перекиси стронция SrOz 8HzO получают так же, как октагидрат перекиси кальция ( см. § 2, гл. [40]

По методике Ливака и сотрудников [3], 1 3 г тонко измельченного октагидрата гидроокиси бария и 0 42 г 5 - [ 2 - ( метилт ио) - этил ] - гидантоина-535 растворяют в 7 7 мл горячей воды и помещают в ампулу. Сухой остаток суспендируют в 2 - 3 мл безводного спирта и собирают на вакуум-фильтре. [41]

Октагидрат Na3PO4 8H20 готовят из раствора фосфата, содержащего соответствующее октагидрату количество воды. Горячий раствор энергично перемешивают ( при помощи механической мешалки) и охлаждают до тех пор, пока он полностью не закристаллизуется. [42]

Кривые нагревания октагидрата перекиси натрия, полученного. [43]

По своему химическому составу, как видно из табл. 1, октагидрат перекиси натрия, полученный как из надперекиси натрия, так и из перекиси натрия или гидроокиси и перекиси водорода, одинаков. [44]

Октагидрат пероксида стронция SrO2 - 8H2O получают так же, как октагидрат пероксида кальция ( см. § 2, гл. [45]

Страницы: 1 2 3 4