Cтраница 1
Октадецен, CieHae, горючее кристаллическое вещество. [1]
Октадецен 69 Октадецин 89 Октановое число 61 Октаны 45, 50 Октены 68 Олефины 61 и ел. [2]
Октадецен 74 Октадецин 98 Октановое число 69 Октаны 51, 52, 56 Октены 74 Ояефины 69 ел. [3]
Октадекандикарбоновая кислота 946 Октадеканаль 273 Октадецен 62 Октадеиилеи 62 Октадеценнновая кислота 261 Октаметил 523 Октаметилсндиамин 310 Октаметилсндибррмид 245 а - Октамилоза 456 Октан 26, 35, 87 Октановое чис. [4]
Кроме того, образуются октадекан и октадецен, возможно являющиеся результатом диспропорционирования ( стр. [5]
Целый ряд веществ указанного характера ( например, октадецен, дифенил и др.), хотя и снижают газовыделение, но относительно мало эффективны. [6]
Этим же методом были получены додецен, тетра-децен и октадецен. Стеарат пентадеканола-8, полученный после восстановления каприлона ( ди-н-гептилкетона), при пиролизе дает 7-пентадецен. [7]
Определение количества свободных радикалов методом электронного парамагнитного резонанса при ингибированном с помощью фенил-а-нафтиламина жидкофазном окислении октадецена показывает хорошее совпадение экспериментальных и расчетных данных. [8]
Производство чистых ( практически 100 % - ных) этилена, пропилена, изобутилена и пентена для различных целей в промышленности чаще всего осуществляется каталитической дегидратацией спиртов ( дегидрохлориро-вание легкодоступных хлористых алкилов, полученных прямым хлорированием парафиновых углеводородов, в промышленности осуществляется редко); из высокомолекулярных олефинов лишь октадецен получают в больших количествах отщеплением воды от октадеканола. Так как высокомолекулярные спирты получают восстановлением жиров или жирных кислот ( например коксового или пальмоядрового масел) то понятно, что высокомолекулярные олефины из таких спиртов слишком дороги, и поэтому их применяют для дальнейшей переработки в ценные продукты специального назначения. [9]
Пенообразующая способность как алкен -, так и оксисульфонатов возрастает с увеличением длины углеводородного радикала, достигая максимума для гексадецен - и оксигексадекансульфоната. Дальнейшее понижение пенообразующей способности для октадецен - и оксиоктаде-кансульфоната объясняется, по-видимому, сдвигом гидрофильно-гидрофобного баланса в сторону гидрофобности. [10]
Удивляет то обстоятельство, что давление слипания возрастает по мере того, как уменьшается содержание углеводородной части в сополимере. При этом с понижением концентрации октадецена поверхность, занимаемая пленкой, увеличивается. С другой стороны, изотермы свидетельствуют о более совершенной упаковке и более высоком значении давления слипания для сополимеров по сравнению с физическими смесями октадецилацетата и поливинил-ацетата. Изотермы для сополимеров также существенно отличаются от изотерм для мономерного октадецилацетата. [11]
Расчеты показали, что для колонки с октадеценом, работающей при температуре 46 С, пм составляет примерно 800 тыс. теоретических тарелок. Эта характеристика указывает на предельные возможности хроматографической колонки. [12]
Расчеты показали, что для колонки с октадеценом, работающей при температуре 4б С, пм составляет примерно 800 тыс. теоретических тарелок. Эта характеристика указывает на предельные возможности хроматографической колонки. [13]
Было замечено, что на колонке с октадеценом при изменении температуры изменяется и порядок элюирования углеводородов, принадлежащих к различным классам. [14]
Анализ индексов удерживания Ковача алкенов на 5 НФ: сквалан, октадецен, апье-зон ь, диметилсульфолан и 6 fc - оксидипропионитрил. [15]