Cтраница 1
Октатриеналь крайне неустойчив; его бисульфитное соединение образуется при взбалтывании с 30-процентным раствором бисульфита, взятым с избытком, равным 100 % от теоретически необходимого количества. При охлаждении водой бисульфитное соединение выделяется через несколько минут из раствора п форме бесцветных листочков и может быть перекристаллизовано при осторожном нагревании ИУ водного, содержащего бисульфит, раствора. Если небольшое количество бисудъфитного соединения растноритг в воде и обработать его 10-процентным раствором соды, то из него выделяется it форме масла свободной альдегид. [1]
Октатриеналь крайне неустойчив; его бисульфитное соединение образуется при взбалтывании с 30-нроц. При охлаждении водой бисульфитное соединение выделяется через несколько минут из раствора в юрме бесцветных листочков и может быть перекристаллизовано при осторожном нагревании из водного, содержащего бисульфит, раствора. [2]
Декатетраеновая кислота [1332] была получена аналогичным образом из 12 г октатриеналя, 12 г малоновой кислоты и 12 г пиридина, причем выход ее составлял 2 - 2 5 г. Соединение плавится после повторной перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты при 210 - 211 ( с разложением) и обладает коричневато-желтым цветом. [3]
Оксистильбен 584 Окситетрацен 484 1 - Окситриптицен 387 Оксо-синтез 637 Октановое число 401 Октатриеналь 645 Октет электронов 48 Олеин 783 и ел. [4]
Гоффером [1331] был синтезирован из крото-нового альдегида и ацетальдегида альдегид сорбиновой кислоты, гексадиеналь СН3 - ( СН: СН) - СНО и наряду с ним октатриеналь СН3 - ( СН: СН) з - СНО. [5]
Обезвоживание, облегчение 290 Области разрыхления 352 Облицовки кислотостойкие 228 Озонид полимерный 45 Окраска полимеров 205 Оксибензиланилин 459 4 - Оксибутадиен-1 2 117 Оксикислоты 547 Оксины 34 о - Оксистирол 106 Октатриеналь 119 Олевины 190, 195, 211 Олефины 98 ел. [6]
При стоянии он постепенно превращается в паральдоль - трудно кристаллизующийся димер, который при нагревании в вакууме снова переходит в ацетальдоль. Реакционная активность кротонового альдегида была использована для получения сильно ненасыщенных альдегидов типа гексадиеналя, октатриеналя и даже гексадекагеп-теналя. [7]
Полиены могут быть получены путем многократного проведения реакций, приводящих к образованию двойной связи. Разгонкой в глубоком вакууме высших фракций продуктов альдольно-кротоновой конденсации ацетальдегида он выделил ряд ненасыщенных альдегидов, а именно: гексадиеналь СН3 - ( СН СН) 2 - СНО, октатриеналь СН3 - ( СН СН) 3 - СНО, вплоть до окрашенного в желтый цвет додекапентаеналя СН3 - ( CH CH) s - СНО и красного гексадекагептаеналя СН3 - ( СН СН) 7 - СНО. [8]
Полиены могут быть получены путем многократного проведения реакций, приводящих к образованию двойной связи. Разгонкой в глубоком вакууме высших фракций продуктов альдольно-крото Новой конденсации ацетальдегида он выделил ряд ненасыщенных альдегидов, а именно: гексадиеналь СН3 - ( СНСН) 2 - СНО, октатриеналь СН3 - ( СН СН) 3 - СНО, вплоть до окрашенного в желтый цвет додекапентаенал СН3 - ( СН СН) б - СНО и красного гексадекагептаеналя; СН3 - ( СН СН) 7 - СНО. [9]