Кислородный октаэдр

Cтраница 2

Зависимость содержания ионов Sr от соотношения катионов и анионов в кристалле. [16]

Ионы ниобия, имеющие наименьший ионный радиус, находятся в кислородных октаэдрах. [17]

Образование четырех более сильных и двух более слабых связей в кислородном октаэдре связано с эффектом Яна - Теллера для атома кобальта. [18]

Структура Y - UO3 ( рис. 1.11) построена из нескольких кислородных октаэдров, в центре которых находятся атомы урана. [19]

В примитивном описании эта перестройка сводится к смещению иона титана из центра кислородного октаэдра на очень малую величину: 0 13 - 10 - 8 см. Тетрагональность ячейки, бывшей до перехода кубической, невелика. [20]

Разница заключается лишь в том, что атомы Li и Fe заполняют больший процент кислородных октаэдров, возникающих между вольфраматными цепочками. Отличие этой структуры от LiaFe2 - ( Мо04) 3 можно представить как признак некоторого различия Мо и W в их склонности к октаэдрической координации: в молибдате добавление катиона щелочного металла ослабляет действие переходного металла ( Fe) настолько, что координация Мо заменяется на тетраэдрическую; в воль-фрамате координация W остается октаэдрической. [21]

Температурная зависимость диэлектрической проницаемости различных форм ВаТЮ3 и области их стабильности. [22]

По современным воззрениям, переход из кубической в тетрагональную решетку объясняется перемещением иона титана Ti4 внутри кислородного октаэдра, в котором он находился, к одному из шести ионов кислорода на 0 01 мм от центра октаэдра. Ион кислорода также перемещается навстречу иону титана. Электронные оболочки титана и кислорода проникают взаимно примерно на 0 047 - Ю 8 см. В результате такого перемещения ионов асимметричное расположение ионов титана и кислорода в элементарной ячейке титана бария приводит к образованию дипольного момента. [23]

Согласно кристаллохимическому критерию, сформулированному Маттиасом [19] и Смоленским [20], сегнето-электрическими свойствами могут обладать кристаллы, которые еодержат кислородные октаэдры, соединенные между собой вершинами и заселенные полностью или частично катионами с незаполненной предпоследней оболочкой ( типа благородного газа), имеющими большой заряд и малый ионный радиус. [24]

Положение протонов в доменной границе кристалла KH2. O4. Низкие температуры. Седловая конфигурация. [25]

При учете энергии диполь-дипольного взаимодействия диполь-ный момент комплекта К - РС4 будем для простоты считать точечным и расположенным в центре кислородного октаэдра. Их взаимное расположение определяется следующими матрицами. [26]

Спонтанная поляризация сегпетовой соли ( О и депте-рпрованпой сегнетопой соли ( Д как функции темп-ры. [27]

Изменение структуры при фазовом переходе при 120 С сводится, в первом приближении, к смещению иона Ti из центра кислородного октаэдра в направлении одной из осей 4-го порядка. В интервале темп-р от - 80 дс 0 С ВаТЮ3 является ромбическим ( группа симметрии 2 mm), смещение иона Ti в этом случае совершается в направлении диагонали грани исходной кубпч. [28]

Сегнетоэлектрические свойства соединений ниобата лития LiNiOa и танталата лития LiTaOa были открыты в 1949 г. Соединения АВОз имеют решетку с кислородными октаэдрами, но не обладают структурой перовскита. При комнатной температуре структура состоит из последовательности искаженных кислородных октаэдров, соединенных своими гранями вдоль полярной оси - ось III порядка, а не только вершинами, как в структуре перовскита. Ромбоэдрическая форма элементарной ячейки сохраняется и при температуре выше точки Кюри. Имеется единственный структурный фазовый переход в параэлектри-ческое состояние. Механизм обращения направления спонтанной поляризации заключается в смещении иона Nb внутри своего кислородного октаэдра и в смещении иона Li в направлении смещения ниобия, при котором ион лития проходит через кислородный слой и занимает соседний пустой октаэдр. В отличие от сегнетоэлектриков со структурой перовскйта относительный сдвиг катионов от возможных неполярных положений очень велик. [29]

Перестройка структуры при фазовом переходе заключается главным образом в сравнительно больших смещениях ионов свинца ( 0 46 А) и титана из центров кислородных октаэдров. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5