Октиламин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Вы молоды только раз, но незрелым можете оставаться вечно. Законы Мерфи (еще...)

Октиламин

Cтраница 1


Октиламин, 1-аминооктан, CeHigN, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость.  [1]

Октиламин, 1-аминооктан CH3 ( CH2) 6CH2NH2, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость.  [2]

Октиламин ( 1-аминооктан) - представитель первичных аминов.  [3]

Октиламин, 1-аминооктан CH3 ( CH2) 6CH2NH2, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость.  [4]

Как в случае получения октиламина, так и вообще, рекомендуется изолировать галоидациламиды и нагревать их со щелочами или щелочными землями или, наконец, перегонять над известью.  [5]

Они успешно титровали алифатические амины ( этиламин, n - октиламин, бруцин, пиперидин и моноэта-ноламин), первичные, вторичные и третичные амины ( нафтиламины, бензотиазол и пиридин, хинолин и их аналоги), а также амиды, такие как мочевина и тио-мочевина. Установлено, что очень слабые основания, типа дефениламина и дифенилбензидина, могут быть оттитрованы только в растворе ледяной уксусной кислоты.  [6]

Кроме гептиламина был применен для отделения также 2 % - ный раствор октиламина в керосине. Галлий был полностью отделен от солей железа и цинка.  [7]

Как видно из этих данных, 2 % - ный гептиламин и 2 % - ный октиламин в керосине и 2 % - ный гептиламин в бензоле экстрагируют преимущественно галлий при IN концентрации соляной кислоты.  [8]

Такое высокое отношение коэффициентов избирательности соседних редкоземельных элементов показывает, что хроматография на бумаге, пропитанной три - - октиламином, является эффективным методом для разделения малых количеств редкоземельных элементов.  [9]

Представляло интерес сравнить разделение некоторых технических продуктов: водного раствора этилен - и диэтилен-гликолей, парафина Си и первичных спиртов Сю и Си, цик-логексил - и октиламинов на насадках с наименее активными носителями ИНЗ-600 ( 1100) и ТНД-ТС-М.  [10]

К III разряду относятся амилацетат амилбромид амил формиат анизол ацетилацетон бензилхлорид бромбензол бутанол гексилхлорид декан-диамиловыи эфир дикетен диметнламиноэта нол диметилсульфат N N диэтиламиноэтанол диэтилкарбонат изоамилацетат керосины ксилол метилакрилат морфолин муравьи ная кислота октиламин пентанол пропилбензол пропанол скипидар стирол уаит спирит уксусная кислота уксусный ангидрид хлорбен зо.  [11]

12 Разделение производных соединений с короткой цепью одного гомологического ряда методом адсорбционной ХТС на силикагеле Г. [12]

УФ-свет; пробы БО 5 цг; 2 4-динитрофенилпроизводные следующих аминов: 1 - метиламин; 2 - этиламин; з - пропиламин; 4, - бутиламин; 5 - амиламин; 6 - гексиламин; 7 - гептиламин; 8 - октиламин.  [13]

14 Схема экстракционного разделения ниобия и тантала. [14]

Предлагались: 1) экстракция купферронатов Nb и Та хлороформом; 2) экстракция Nb из концентрированного солянокислого раствора раствором метилдиоктилами-на в ксилоле; 3) экстракция из различных неорганических кислот ацетилацетоном, диэтиловым эфиром, трибу-тилфосфатом, дибутилфос-форной кислотой, гексоном, октиламином, циклогексано-ном и др. Наиболее эффективными экстрагентами признаны гексон ( метилизобутил-кетон) и трибутилфосфат. Экстракцию гексоном проводят из водных растворов, содержащих НС1 и HF. Тантал и ниобий избирательно экстрагируются, так как коэффициенты распределения их между водным раствором и гексоном сильно различаются. HF) из водной фазы преимущественно экстрагируется Та. Степень экстракции Та и Nb из HF и НС1 зависит от концентрации кислот и экстрагируемых элементов в растворе.  [15]



Страницы:      1    2    3