Cтраница 1
Окуда [48] указал на тот факт, что кислотность силанольных ОН-групп ( рК 10) очень близка к кислотности фенола (9.9), поэтому между ними должна образовываться двойная водородная связь подобно той, которая образуется для димера фенола. Но это ни в коем случае не относится к анизолу. [1]
В ОКУДе приведены наименования и кодовые обозначения форм документов, входящих в унифицированные системы документации: плановую; организационно-распорядительную; первичную учетную; расчетно-денеж-ную; финансовую, первичную и отчетную бухгалтерскую документацию бюджетных учреждений и организаций; отчетно-статистическую; по материально-техническому снабжению и сбыту; по торговле; по внешней торговле; проектной документации по капитальному строительству; единой системе конструкторской документации; единой системе технологической документация. [2]
Из работы Нарита и Окуда [35], проведенной в 1959 г., видно, насколько трудно определить элементарную ячейку и строение цепей поливинилиденхлорида, так как можно приготовить только слабо ориентированные образцы. [3]
Авторы определял цистин колориметрическим методом Салливана и титровали иодом по Мернер - Окуда. Результаты сведены в таблице. [4]
![]() |
Спектры поглощения пора-фенилендиамина, адсорбированного на. [5] |
Влияние термической обработки катализатора на спектры аминов, адсорбированных на алюмосиликатных катализаторах, исследовали Окуда и Тахибана [15], применившие методику суспензии. Для бензоазодифениламина были найдены две полосы. [6]
Введение винилхлоридных звеньев в кристалл должно вызывать тол ко образование в нем дырок. Окуда [ 108] на основании рентгено-структурного исследования ориентированных образцов поли ( винили ден-со-винилхлорида) предположил, что причиной, препятствующей появлению изоморфного замещения в этих сополимерах, является блочная природа сополимера. Он обнаружил лишь незначительные и: менения в кристаллической структуре и в размерах кристаллов ( в направлении оси цепей) при увеличении содержания сомономера. [7]
Спектральные исследования хемосорбции, описанные выше, были выполнены при комнатной температуре. Тачибана и Окуда [101] сумели наблюдать полосу 335 нм нестабильного промежуточного продукта во время деалкилирующего крекинга кумола на алюмосиликате при 150 С. Полоса 430 нм приписывается авторами адсорбции кумола на электрофильных центрах. Полоса же 335 нм приписывается адсорбции на протонных центрах катализатора. Действительно, кумол, растворенный в концентрированной H2S04, обнаруживает подобную полосу 327.5 нм в случае присоединения протона. Эти результаты подтверждают механизм деалкилирования, предложенный впервые Джонсоном и Медиком [102], которые постулировали протонированный кумол в качестве промежуточного продукта. УФ-спектры оказались более ценными в этом отношении, чем ИК-спектры; свидетельство тому - тот факт, что Тачибана и Окуда не могли сделать никакого определенного вывода, исходя из последних. [8]
![]() |
Конструкция системы, в которой используется усиление оптической записи электрическим полем.| Зависимость световой энергии записи от величины приложенной к аморфной пленке электрической мощности. [9] |
Приведенная энергия записи при воздействии излучением лазера на материал в электрическом поле уменьшается в 103 раз. По данным Окуда и др. [5.63], диаметр записанной точки увеличивается в 3 раза, что ведет к ухудшению разрешающей способности материала. [10]
Наиболее широко распространена бромпероксидаза ( БПО) в морских водорослях. Уникальные исследования, проведенные Мооре и Окуда [ б ], показали, что из 94 видов морских водорослей 71 % проявляют активность этой галопероксидазы. Пожалуй, этот факт красноречиво объясняет, почему красные водоросли содержат подавляющее большинство галогенированных соединений - от простых алка-нов до сложных алкалоидов, фенолов и других метаболитов. [11]
Теруучи и Окабе [603] добавляют 0 5 мл 0 5 % растворимого крахмала в 36 % растворе NaCl и титруют до глубокой синей окраски, сохраняющейся в течение 1 мин. В этом случае к раствору, приготовленному по указанию Окуда, добавляют еще 0.5 мл 4 НС1 для компенсации 0 5 мл раствора крахмала. [12]
![]() |
Некоторые данные о содержании лигнина и содержании азота в лигнине ( в %. [13] |
Де Ман и Хеус [98] провели сравнение методов Эллиса и Эрмитеджа на Lolium perenne и не нашли разницы в результатах после внесения поправки на азот. Определив содержание тирозина и триптофана в препаратах лигнина, Де Ман привел ряд доказательств того, что азотсодержащий материал в них был белком с таким же составом аминокислот, как и в исходном белке растения ( см. также Окуда и Хори в гл. [14]
Эти относительно малые батохромные сдвиги указывают на присутствие физически адсорбированных молекул. Однако для адсорбированного состояния можно наблюдать также полосу 370 нм для дифениламина [81] и 410 нм для бензидина [ 27, которые указывают на другой тип взаимодействия с поверхностью как силикагеля, так и алюмосиликагеля. Подобная полоса поглощения в видимой области была обнаружена Окуда и Тачибана [83] в условиях, когда обезгаженный алюмосилика-гель погружался в виде взвеси в раствор и-фенилендиамина в цик-логексане. Полоса 470 нм катион-радикала ( H2N - Ph - NH2) t появляется вместе с одиночной линией ЭПР. Более сильная полоса 324 нм приписывается физически адсорбированной молекуле диамина. [15]