Окура

Cтраница 1

Окура [96] при определении FeO в высокосернистых железных рудах предварительно обрабатывает навеску материала в течение 1 ч раствором метилового спирта, содержащим бром. В нерастворимом остатке определяют обычными методами Fe2 и Ре0бщ - Содержание Fe3 определяют по разности. [1]

Окура [296] предложил следующую методику: к 50 мл горячего раствора в платиновой чашке последовательно добавить 4 капли конц. [2]

Окура и Гото [194] исследовали структуру активированных золей кремнезема. Измеряя скорости растворения, они определили относительные значения удельной поверхности и, следовательно, относительные размеры первичных частиц. [3]

Окура, Гото и Мураи [680] представили обзор, в котором основательно разобрали химические вопросы, связанные с фло кулирующим действием кремнезема. Несмотря на то что коммерческий коллоидный кремнезем оказывает флокулирующее действие, кремневая кислота, полимеризованная из смеси силиката натрия и кислоты, оказывается гораздо дешевле и, вероятно, и более действенной, если только она приготовляется при контролируемых условиях. [4]

Гото, Окура и Кайяма в 1953 г. показали [159], что более) анние литературные данные, указывающие на якобы имевшую десто минимальную растворимость при рН 3, были ошибочны. Зни отметили, что в области рН 2 - 8 растворимость оставалась тостоянной, а при более высоких значениях рН быстро возрастала. [5]

Гото и Окура [ 72в ] предложили отнести к типу А мономерную и димерную разновидности кремнезема, которые реагируют с молибденовой кислотой в течение 5 мин. Эти разновидности могут быть удалены из раствора сильноосновным аиионитом. Авторы подразделили тип В на различные полимерные разновидности, поскольку полимеры, сформировавшиеся в кислой среде, деполимеризовались быстрее, чем полимеры, полученные в основной среде. [6]

Гото и Окура [81] первыми обнаружили, что деполимеризация кремневой кислоты катализируется в присутствии молибденовой кислоты. Так, при рН 1 - 2 и при наличии лишь одной кислоты НС1 поликремневая кислота образует мономер очень медленно. Это было подтверждено добавлением молибденовой кислоты через 50 мин после начала эксперимента. Скорость образования кремнемолибдата оказалась такой же, как и в случае, когда молибдат добавлялся с самого начала. Однако остается неизвестным, участвует ли молибденовая кислота в процессе именно как катализатор с прямым воздействием на полимер, или же она просто понижает концентрацию мономера в растворе до такого низкого уровня, что происходит смещение равновесия между полимером и мономером. [7]

Получение эпихлоргидрина / Носэ Набу-хару, Такакува Садао, Кото Акира, Окура Акия / / РЖХим. [8]

Кроме того, Александер [40] нашел, что в области рН от 1 до примерно 4 рН 0 1-молярного раствора монокремневой кислоты - не ниже, чем рН разбавленного раствора неорганической кислоты, используемой в качестве растворителя, и что при полимеризации кремневой кислоты изменения рН не происходит. Это было отчетливо показано Гото и Окура [61], которые нашли, что растворимый кремнезем, который легко взаимодействует с силикомолибденовой кислотой, не перемещается в приборе для электрофореза. С другой стороны, было найдено, что более высоко полимеризованная коллоидная форма кремнезема, которая находилась в том же самом растворе, оказалась заряженной. [9]

Растворимость кристаллического и аморфного кремнезема в воде при различных температурах. [10]

В отношении природы растворенного в воде кремнезема имеются различные взгляды. Так, Динерт и Ванденбулке [174], Харман [192] и Окура [ 2461 установили, что с молибденовой кислотой ( при фотокояориметрическом определении SiO2 в растворе) реагирует кремнезем, находящийся в растворе в ионной, но не коллоидной форме, Исследования Вейтца, Франка и Шухарта [287], Яндера и Яра [ 2031, братьев Бритцингер [160] показали, что растворенный кремнезем, находящийся в растворе в мономерном или ди-мерном состоянии, в действительности не распадается на ионы, а находится в гидратиро-ванной форме. [11]

С другой стороны, если бы золь состоял из отдельных частиц кремнезема, имеющих такую удельную поверхность ( диаметр частицы около 5 м ь), можно было бы вычислить из числа присутствующих частиц и доли заряженных участков поверхности, что только около 1 % частиц несет отрицательный заряд. Это полностью согласуется с взглядами Гото и Окура [31], которые указывают, что в нейтральном растворе метакремневая кислота не движется в электрофоретической аппаратуре в отличие от поли-меризованного кремнезема. [12]

Нейтральный раствор кремнезема при пропускании через слой сильноосновной катионообменной смолы ионизируется с образованием силикат-ионов, сохраняющихся затем при стоянии. В том случае, когда мономер Si ( OH) 4 находится в равновесных условиях в смеси с коллоидными частицами кремнезема при рН 7 - 8, последние несут отрицательный заряд. Исследования явлений электрофореза и переноса ( Гото, Окура и Кайяма [24]) показывают, что не молекулярно растворимая форма Si ( OH) 4, а коллоидная форма кремнезема является носителем заряда. Когда такой раствор монокремневой кислоты в смеси с коллоидными частицами кремнезема пропускается через смесь сильноосновных ионообменных смол, то удаляются не коллоидные частицы, а монокремневая кислота. [13]

Окура [296] предложил следующую методику: к 50 мл горячего раствора в платиновой чашке последовательно добавить 4 капли конц. Методические различия состоят, вероятно, в том, что Окура добавлял фториды лишь после введения молибдата. [14]

Как показано в предыдущем разделе, теоретически предполагается, что концентрация растворимого кремнезема в равновесии с кварцем или аморфным кремнеземом будет зависеть от размера частиц твердой фазы, по такое рассуждение еще не говорит о молекулярном состоянии растворимого кремнезема. Имеется важное доказательство того, что кремнезем может существовать в растворе с водой в мономерпой форме, по-видимому, гидратиро-ванный, как монокремневая кислота, Si ( OH) 4, или, если рН достаточно высока, то как силикатные ионы. Например, Динерт и Ваи-денбулке [23] - и Харман [24] установили, что растворимый кремнезем, но не коллоидный, будет реагировать с молибденовой кислотой до образования желтого силикомолибдата. Окура [25] также нашел, что силикомолибдат колориметрическим методом обнаруживает кремнезем, который находится в ионном состоянии, а не в коллоидном. Он предлагает метод превращения коллоидного кремнезема в ионное состояние, так что кремнезем может быть определен суммарно. Вейтц, Франк и Шухард [26] внесли ясность в этот вопрсс открытием, что кремнезем в мономерном состоянии ( как указывает молекулярный вес, определенный по криоскопическому методу) будет реагировать с молибденовой кислотой полностью в пределах 75 сек. Поэтому очевидно, что вещество, называемое растворимым кремнеземом, которое находится в равновесии с кремнеземом в твердой фазе, является или моно - или дикремневон кислотой. [15]

Страницы: 1 2