Получаемый олефин

Cтраница 1

Получаемый олефин даже более восприимчив к окислению, чем исходный ПП с насыщенной углеводородной структурой. Если деструкция инициирована алкокси-радикалом, то может образоваться карбонилсодержащая молекула в форме - СН2 - С ( СН3) О и другой углерод-центрированный радикал. Все эти процессы ведут к заметной потере молекулярной массы ПП. [1]

Влияние давления на углеводородный и изомерный составы получаемых олефинов показано на рис. 2.3 и 2.4, Снижение давления от 20 до 4 МПа приводит к заметному увеличению содержания в продуктах реакции а-олефипов. [2]

К несомненным достоинствам процесса высокотемпературной олигомеризации этилена следует отнести высокое качество получаемых олефинов, низкий удельный расход ТЭА, простоту технологической схемы, благоприятный энергетический баланс, обусловленный возможностью генерации пара высокого давления за счет тепла реакции. К недостаткам процесса относятся: малая единичная мощность реактора олигомеризации ( 8 - 10 тыс. т / год); низкий выход фракции олефинов Се - С18, пользующихся наибольшим спросом, ( 50 - 55 % на превращенный этилен); образование парафинов, загрязняющих товарные фракции олефинов, при дезактивации олигомеризата перед его разделением щелочными растворами. [3]

Природа основания и растворителя, а также температура реакции должны быть подобраны соответственно субстрату и строению получаемого олефина. Так, первичные алкилгалогени-ды склонны к реакциям замещения и при действии гидроксидов щелочных металлов или алкоголятов образуют главным образом соответствующие простые эфиры ( разд. Гидрогалоэлиминирование вторичных и третичных алкилгалогенидов протекает в более мягких условиях. [4]

Процесс известен как транс-отщепление, причем термин транс относится к расположению отщепляемых групп во время реакции, но не к конфигурации получаемого олефина. Это правило ориентации в приложении его к производным циклогексана значит, что отщепление протекает легко в том случае, когда обе уходящие группы способны занять аксиальные положения. Такое предпочтительное положение можно показать на примере диастереомер-ных 4-тпротг-бутилциклогексил - / г-толуолсульфонатов, в которых объемистые трет-бутильные группы всегда занимают экваториальные положения, заставляя цикл принять единственную конформацию. Изомер, в котором тозилатные группы занимают аксиальные положения, претерпевает бимолекулярное отщепление очень легко. В этих условиях ттграке-изомер не вступает в бимолекулярную реакцию даже в присутствии сильных оснований. [5]

Процесс известен как транс-отщепление, причем: термин транс относится к расположению отщепляемых групп во время реакции, wo не к конфигурации получаемого олефина. Это правило ориентации в приложении его к производным циклогексана значит, что отщепление протекает легко в том случае, когда обе уходящие группы способны занять аксиальные положения. Такое предпочтительное положение можно показать на примере диастереомер-ных 4-треттг - бутилциклогексил-тг-толуолсульфонатов, в которых объемистые лгреттг-бутильные группы всегда занимают экваториальные положения, заставляя цикл принять единственную конформацию. Изомер, в котором тозилатные группы занимают аксиальные положения, претерпевает бимолекулярное отщепление очень легко. В этих условиях / тгракс-изомер не вступает в бимолекулярную реакцию даже в присутствии сильных оснований. [6]

Технология получения окиси пропилена совместно со стиролом или изобутиленом в принципе одинакова; различаются лишь давления и температуры разных стадий, зависящие от летучести углеводорода и получаемого олефина. [7]

Когда полученный в результате перегонки нафты этилен эффективно используется наряду с пропиленом и крекинг-бензином, 1 кг его обходится на 19 8 иен дешевле, чем при использовании только одного этилена Ч Поэтому экономическая эффективность нефтехимической промышленности, основанной на перегонке нафты, достигается лишь при комплексном использовании всех получаемых олефинов. [8]

Температуру регулируют с помощью потенциометра или регулятора напряжения. Исходный спирт и воду заливают в бюретки. Во время разогревания печи определяют плотность, показатель преломления и температуру кипения исходного спирта и получаемого олефина по справочнику. Записывают уровень спирта и воды. Включают подачу воды на холодильник. [9]

Сравнение свойств олигомеров олефинов С6 и масел.| Результаты дезактивации катализатора олигомеризации этилена Zr ( OCOR4 - СЭАХ сухими сорбентами. [10]

Были проведены исследования по дезактивации каталитических систем олигомеризации твердыми сорбентами. Выбор режимов адсорбции компонентов катализаторов и последующей регенерации сорбента проводили на искусственных смесях, содержащих каталитические компоненты и олефины в концентрациях, сходных с их концентрацией в реакционной массе. В табл. 2.7 приведены результаты дезактивации отработанного катализатора олигомеризации на специальных сухих сорбентах. Разработанный метод безводной дезактивации катализатора, по данным хроматографического и ИК-спектроскопического анализов продуктов реакции, не влияет на качество получаемых олефинов. Об этом свидетельствуют также данные термостабильности олефинов. [11]

Страницы: 1