Cтраница 3
Биологическая роль ферментов необычайно велика, и в этом отношении с ними не могут сравниться все остальные биорегуляторы живого организма, вместе взятые. [31]
Хотя число хорошо изученных биорегуляторов очень велико, нет сомнения в том, что существует еще много биорегуляторов, о которых мы знаем крайне мало или лишь догадываемся об их существовании. Это относится, в частности, к малоизученным гормонам и гормоноподобным соединениям, регулирующим течение различных - процессов в организме человека, животных и в особенности растений. [32]
Если книга-заинтересовала читателей я вызвала хотя бы у некоторых из них желание более серьезно заняться иэуче нием биорегуляторов, авторы будут счастливы. [33]
Биоорганическая химия изучает строение и биологические функции важнейших компонентов живой материи, в первую очередь биополимеров и ннзкомолекулярных биорегуляторов, уделяя главное внимание выяснению закономерностей взаимосвязи между структурой и биологическим действием. По существу она является химическим фундаментом современной биологии. [34]
Этот перечень можно продолжить, дав десятки различных соединений липидной природы, которые выполняют в живых организмах роль биорегуляторов, без которых невозможна жизнь, вернее ее нормальные проявления. [35]
В то же время разделение стрептотрицинов другими методами из-за их лабильности и близости свойств представляет очень сложную задачу При очистке высокомолекулярных биорегуляторов ( в особенности ферментов) очень большое значение быстро приобрела гельхроматография, позволяющая быстро разделять вещества в зависимости от их молекулярного веса. Наиболее часто используют для этих целей специальные декстрановые геля, выпускаемые под названием Сефадекс. Принцип гельхро-матографии состоит в следующем. Сухому гелю дают набухнуть в воде ( или каком-либо водном буферном растворе) и набухшим гелем заполняют колонку. Зерна геля свободно проницаемы для воды и низкомолекулярных веществ ( солей, аминокислот, моносахаридов, но непроницаемы ( или частично проницаемы) для веществ с высоким молекулярным весом. [36]
Все сказанное убеждает авторов этой книги fa они верят, что читатели также разделяют это убеждение) в том, что изучение биорегуляторов является очень увлекательным и, несомненно, полезным делом. Мы надеемся, что многие молодые читатели, прочтя эту книгу, заинтересуются затронутыми в ней проблемами и обратятся к более специальной литературе, а может быть, даже решат посвятить себя развитию этой области науки. Нужно лишь с самого начала предостеречь их, что, хотя перспективы у нашей области науки очень широкие и интересные, легких успехов в ней ждать нельзя. В этом разделе науки, как и во многих других, помимо увлечения и фантазии нужно много и упорно трудиться. [37]
Известно, что природа в течение эволюции за много миллионов лет создала десятки тысяч билогически активных вторичных метаболитов, играющих роль эндогенных биопротекторов и биорегуляторов, многие из которых топологически высоко комплементарны по отношению к целевым рецепторам. Их биологическое действие проявляется, как правило, в малых и сверхмалых дозах. К таким биогенным средствам защиты и регуляции биоценоза относятся, например, фито-алексины ( вещества, синтезирующиеся в растениях в ответ на воздействие патогенных микроорганизмов для борьбы с ними), аллелопатические агенты ( минорные метаболиты высших растений, уничтожаюшие другие виды растений в окружающем пространстве), фитонциды, микотоксины, цитокинины, ауксины, репелленты и аттрактанты, детерренты, антифиданты, алломоны, кайромоны, юве-нильные гормоны, половые феромоны и феромоны тревоги, хемостериллянты, енсибилизаторы и различные факторы устойчивости. Это позволяет рассматривать природные соединения как основу создания фармакологических препаратов и биорегуляторов нового поколения. Вместе с тем, современная наука расшифровала лишь ничтожный процент того, с какой целью те или иные природные соединения созданы природой, какова их роль в биоценозе и гомеостазе живых систем, а многие тысячи вторичных метаболитов, не игравших ключевых ролей в эволюционном развитии, исчезли миллионы лет тому назад и, видимо, структуры их так и останутся тайной природы. [38]
Таким образом, в течение последнего двадцатилетия стало очевидным, что среди производных оксазола, которые еще не так давно считались неперспективными для поиска различных биорегуляторов, скрыто значительное количество эффективных фармпрепаратов и пестицидов. Поэтому разработка синтезов новых типов производных оксазола, а также исследование их биологического действия представляет несомненный интерес. [39]
Дадим краткие характеристики основных биополимеров - белков, нуклеиновых кислот и углеводов, мономеров, из которых они строятся, а также ряда важнейших для биологии низкомолекулярных соединений, биорегуляторов. [40]
В заключение заметим, что интенсивные исследования новых типов замещенных оксазолов обусловлены не только способностью некоторых из них вступать в реакцию Дильса-Альдера или претерпевать своеобразные рециклизации, но и связаны с поисками эффективных биорегуляторов широкого спектра действия. В настоящее время известно уже более 500 биоактивных производных оксазола синтетического и природного происхождения. [41]
Александром Степановичем опубликовано ( большей частью в соавторстве с сотрудниками) более 150 работ ( книг, статей, авторских свидетельств) по различным вопросам химического и биохимического изучения биополимеров ( главным образом веществ белково-пептидной природы) в биорегуляторов: антибиотиков, гормонов, синтетических в природных противоопухолевых веществ и других типов природных соединений. [42]
ЛЕЙКОТРИЕНЫ ( ЬТ), производные гюлисновых к-т, содержащие в молекуле три сопряженные двойные связи, а также ( наряду с др заместителями) гидроксигруппу в положении 5 или эпоксигруппу в положении 5 6, выполняют ф-ции прир биорегуляторов. [43]
В качестве трансформируемого субстрата был использован этилацетоацетат ( ЭАА), оптически активные продукты восстановления которого, S-этил - З - оксибутират ( S-ЭОБ) и R-этил - З - оксибутират ( R-ЭОБ), применяются в синтезе феромонов насекомых, используемых для защиты сельскохозяйственных культур, синтезе шовных материалов для хирургии, биоразлагаемых полимеров, практически ценных биорегуляторов ( карбомицина В, RR-пиренофорина, грамицина А, сулькатола, коллетодиола и ресифеолида), а также материалов-антиоксидантов для пищевой промышленности. [44]
Химическая близость фолиевой кислоты к рибофлавину ( общая пири-мидин-пиразиновая структура и восстановительно-окислительные свойства), а также тот факт, что в ряде случаев птерины способны заменить витамины BI и В2 ш, - позволяет предположить, что фолиевая кислота, подобно другим витаминам группы В, входит в состав важных ферментных систем организма, являющихся биорегуляторами обмена в клетках. Окончательно вопрос о механизме действия фолиевой кислоты еще не решен. По имеющимся данным вероятнее всего, что она в качестве ко-фермента участвует в системе холинэстеразы. [45]