Cтраница 1
Олефинсульфонаты ( АОС) AlkCHCHSO2ONa ( Ci2 - d8) получают сульфированием а-олефинов газообразным серным ангидридом с последующей нейтрализацией. [1]
Олефинсульфонаты обладают высокой биоразлагаемостью. [2]
За рубежом олефинсульфонаты получают на основе 95 - 98 % - ных олефинов. Выпускаемые у нас олефины, в частности Новокуйбышевским нефтеперерабатывающим комбинатом, содержат не более 85 % основного вещества и 15 - 25 % углеводородов. [3]
Наилучшими поверхностно-активными свойствами обладают олефинсульфонаты на основе а-олефинов фракции 240 - 320 С. Очевидно, что олефины указанной фракции Новокуйбышевского НПК могут служить сырьем для производства олефинсульфонатов. Так, в США рекомендуется получать олефинсульфонаты на основе фракции Си - Ci8 фирмы Chevron Chemical Co. С Новокуйбышевского НПК, но превосходит их по качеству. [4]
Главные классы синтетических органических ПАВ следующие: алкинбензолсульфонаты, алкилсульфаты, олефинсульфонаты, ок-сиэтилированные ПАВ, блоксополимеры, четвертичные аммониевые основания. [5]
Из данных табл. 3 следует, что оптимальными поверхностно-активными свойствами должны обладать олефинсульфонаты, имеющие фракционный состав Си-Си. [6]
ПАВ в настоящее время следующие: ал килбензолсульфонаты, алкилсульфаты ( основа CMC), олефинсульфонаты, оксиэтилированные ПАВ, блоксополимеры, четвертичные аммониевые основания. [7]
Наилучшими поверхностно-активными свойствами обладают олефинсульфонаты на основе а-олефинов фракции 240 - 320 С. Очевидно, что олефины указанной фракции Новокуйбышевского НПК могут служить сырьем для производства олефинсульфонатов. Так, в США рекомендуется получать олефинсульфонаты на основе фракции Си - Ci8 фирмы Chevron Chemical Co. С Новокуйбышевского НПК, но превосходит их по качеству. [8]
Алкилсульфонаты - RO3Me ( R обычно С10 - С20) - перспективная группа ПАВ, обладающих хорошим моющим действием в условия различных рН и в жесткой воде, а также хорошей биоразлагаемостью. Их получают сульфохлорированием или сульфоокислением высших парафинов с последующей нейтрализацией. Среди перспективных анионных ПАВ следует назвать и олефинсульфонаты. [9]
Из данных табл. 3 следует, что оптимальными поверхностно-активными свойствами должны обладать олефинсульфонаты, имеющие фракционный состав Си-Си. Новокуйбышевского НИК, содержащая по данным хрома-юграфического анализа 82 - 86 % См-Си) ойазалось, что олефинсульфонаты, полученные на а-олефинах фр. [10]
Примером глубокого вторжения катализа в повседневную жизнь служат биоразлагаемые бытовые моющие средства, эффективно очищающие одежду и посуду. Первые синтетические моющие средства были получены в Германии во время первой мировой войны, когда прекратилось снабжение мыловаренной промышленности животными жирами. Сейчас выпускается широкий ассортимент поверхностно-активных веществ. На рис. 6 - 8 схематически показано получение только поверхностно-активных веществ, выпускаемых в крупных масштабах. Алкилсульфонаты и олефинсульфонаты получают с хорошим кислотным катализатором - триоксидом серы. [11]
В настоящее время выпускается 20 - 30 % паста вторичных алкилсульфатов, которая содержит до 3 5 % изопропилового спирта. Следовательно, эффективность таких алкилсульфатов при пожаротушении вызывает сомнение. По нашему мнению, целесообразно применять хорошо очищенные вторичные алкилсульфаты. При этом следует учесть, что стоимость алкилсульфатов, чкак известно, высокая. В этом отношении значительный интерес представляют олефинсульфонаты, полученные сульфированием альфа-олефинов газообразным ЗОз. Предварительные испытания показали, что растворы олефинсульфонатов фракции 180: - 240 по кратности и устойчивости пены близки к растворам додецилсульфата. Исследования олефинсульфонатов будут продолжены. [12]